РКИ № | 527 от 22 сентября 2015 г. |
Препарат: | Симетикон (Мотилегаз) |
Разработчик: | МакНейл АБ входит в группу компаний Джонсон & Джонсон |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2015 г. |
Окончание: | 30 апреля 2017 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
Протокол № | № CO-150121160547-DHCT |
Установление безопасности лекарственного препарата симетикон 120 мг и его эффективности для пациентов с функциональной диспепсией
подробнееРКИ № | 290 от 3 июня 2015 г. |
Препарат: | Фосфатидилхолин Паста 600 мг (Фосфолипиды, ЭССЕНЦИАЛЕ® паста) |
Разработчик: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 июня 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | №CHOLIL06301 |
Оценить безопасность приема препарата Фосфатидилхолин Паста 600 мг 3 раза в день в течение 12 недель у больных с острыми и хроническими заболеваниями печени и симптомами нарушения функции желудочно-кишечного тракта.
подробнееРКИ № | 179 от 18 марта 2013 г. |
Препарат: | Лактулоза |
Разработчик: | ОАО "АВВА РУС" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 18 марта 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "АВВА РУС", 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия |
Протокол № | № ЛКТЗ-ОМЗЛ-2-06/12 |
Подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием
подробнееРКИ № | 225 от 8 августа 2012 г. |
Препарат: | Лактулоза-Тева |
Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 8 августа 2012 г. |
Окончание: | 1 января 2015 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
Протокол № | № CS-LK01-12 |
Оценка терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Лактулоза-Тева (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и препарата Дюфалак (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды)
подробнееРКИ № | 187 от 2 августа 2012 г. |
Препарат: | Экозитрин/Экобол/Омез (Кларитромицин /Амоксицилин /Омепразол) |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "АВВА РУС" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 1 сентября 2012 г. |
Окончание: | 31 марта 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биокард Рисеч", 109544 г. Москва, Рогожский вал, дом 6, корпус 2, Россия |
Протокол № | №ЭЗТН-ЭБЛ-4-02/11 |
Изучение эффективности, безопасности и влияния на микробиоценоз кишечника трехкомпонентной терапии (кларитромицин, амоксициллин, омепразол) препаратами Экозитрин (ОАО «АВВА РУС», Россия) + Экобол (ОАО «АВВА РУС», Россия) + Омез (Доктор Редди`с Лабораторис Лтд, Индия), в сравнении с аналогичной схемой лечения препаратами Клацид (Эбботт С.п.А., Италия) + Амоксициллин (Хемофарм А.Д., Сербия) + Омез (Доктор Редди`с Лабораторис Лтд, Индия), у пациентов с H.pylori – ассоциированными заболеваниями желудка и двенадцатиперстной кишки
подробнееРКИ № | 180 от 20 апреля 2011 г. |
Препарат: | Колофорт |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 20 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-KOL-001 |
Оценить эффективность и безопасность применения колофорта в сравнении с плацебо в терапии синдрома раздраженного кишечника
подробнее