Хохлов Александр Леонидович

Искать в:

№ протокола

Наименование протокола

Цель исследования

CRO

Разработчик

Страна

Наименование ЛП

Лекарственная форма

Дополнительно

РКИ

Дата РКИ

Начало с

Начало по

Окончание с

Окончание по

Терапевтические области

акушерство

акушерство и гинекология

аллергология

анестезиология

восстановительная медицина

гастроэнтерология

гематология

дерматология

детская кардиология

диабетология

другое

иммунология

иммунопрофилактика

инфекционные болезни

кардиология

кардиохирургия

колопроктология

лечебное дело

неврология

нейрохирургия

нефрология

общая врачебная практика

онкология

ортопедия

оториноларингология

офтальмология

педиатрия

психиатрия

пульмонология

ревматология

сосудистая хирургия

стоматология

терапия (общая)

травматология

урология

хирургия

хирургия гнойная

эндокринология

Очистить фильтр

Исследований найдено: 633 скачать в Excel

Сортировать:

Проводится

№ 14022011-AMB-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амброксол таблетки 30 мг (ОАО Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко, Россия) и Амбробене таблетки 30 мг (Меркле ГМбХ, Германия)

Пациентов: 24

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	727 от 21 февраля 2012 г.
Препарат:	(Амброксол, Амброксол)
Разработчик:	Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко"
Тип:	РКИ
Фаза:	I
Начало:	20 февраля 2012 г.
Окончание:	31 июля 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко", 115172 г.Москва, ул. Большие Каменщики, д.9, Россия
Протокол №	№ 14022011-AMB-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов амброксола у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов

подробнее

Завершено

11052011-VIN-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Винпоцетин таблетки 10 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и Кавинтон® форте таблетки 10 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия)

Пациентов: 30

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	708 от 13 февраля 2012 г.
Препарат:	Винпоцетин
Разработчик:	ООО «Изварино Фарма»
Тип:	РКИ
Фаза:	Ia
Начало:	13 февраля 2012 г.
Окончание:	18 ноября 2012 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол №	11052011-VIN-001

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Винпоцетин и Кавинтон® форте

подробнее

Завершено

Протокол №09062011-RAB-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабезол® капсулы 20 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Париет® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия, произведено «Эсаи Ко.Лтд.», Япония) Версия: 1.0 от 09.06.2011 г

Пациентов: 24

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	707 от 13 февраля 2012 г.
Препарат:	Рабезол (Рабепразол)
Разработчик:	ЗАО «Северная звезда»
Тип:	РКИ
Фаза:	Ia
Начало:	13 февраля 2012 г.
Окончание:	23 декабря 2012 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол №	Протокол №09062011-RAB-001

Изучение биоэквивалентности препаратов Рабезол® и Париет®

подробнее

Проводится

Протокол № 12022011-БРО-003 Версия 3.0 от 25. 12. 2011 г.

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бронхостоп, сироп (ООО «Славянская Аптека») и препарата Бромгексин, сироп (Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия)

Пациентов: 18

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	701 от 10 февраля 2012 г.
Препарат:	Бронхостоп (Бромгексин)
Разработчик:	ООО ФК "Славянская аптека"
Тип:	РКИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	10 февраля 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО ФК "Славянская аптека", 127299, Москва, ул. Приорова, д. 2А, Россия
Протокол №	Протокол № 12022011-БРО-003 Версия 3.0 от 25. 12. 2011 г.

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бронхостоп и Бромгексин

подробнее

Завершено

HX575-308

Открытое несравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности и иммуногенности препарата HX575 Эпоэтин альфа при лечении анемии, связанной с хронической болезнью почек, у диализных пациентов и пациентов, не получающих диализную терапию

Пациентов: 500

Организаций: 29

Исследователей: 31

^{ClinicalTrials.gov} HX575 Epoetin Alfa Subcutaneously (s.c.) in Chronic Kidney Disease (CKD)

РКИ №	691 от 6 февраля 2012 г.
Препарат:	HX575 (эпоэтин альфа рекомбинантный, Эпоэтин-альфа Гексал)
Разработчик:	«ГЕКСАЛ АГ»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	6 февраля 2012 г.
Окончание:	30 апреля 2015 г.
Страна:	Германия
CRO:	ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия
Протокол №	HX575-308

Продемонстрировать отсутствие иммуногенности НХ575 при подкожном применении для лечения анемии, вызванной ХБП

подробнее

Завершено

№06072011-NIM-001

06072011-NIM-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид, таблетки 100 мг (ООО "Озон", Россия) и Нимулид, таблетки 100 мг (Панацея Биотек Лтд. Индия)

Пациентов: 18

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	683 от 2 февраля 2012 г.
Препарат:	Нимесулид
Разработчик:	ООО "Озон"
Тип:	РКИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	2 февраля 2012 г.
Окончание:	17 мая 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия
Протокол №	№06072011-NIM-001

Изучение биоэквивалентности препаратов Нимесулид, таблетки 100 мг (ООО "Озон", Россия) и Нимулид, таблетки 100 мг (Панацея Биотек Лтд. Индия).

подробнее

Проводится

01 Версия: 2.0 от 29 сентября 2011г

01 (версия 2.0 от 29 сентября 2011г) "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Парацетамол суппозитории ректальные 500 мг» (ЗАО «Фармпроект», Россия) и «Парацетамол-Альтфарм, суппозитории ректальные 500 мг» (ООО «Альтфарм», Россия)

Пациентов: 20

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	662 от 25 января 2012 г.
Препарат:	Парацетамол
Разработчик:	ЗАО "Фармпроект"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	25 января 2012 г.
Окончание:	14 декабря 2012 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Фармпроект", 192236, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия
Протокол №	01 Версия: 2.0 от 29 сентября 2011г

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Парацетамол суппозитории ректальные 500 мг» и «Парацетамол-Альтфарм, суппозитории ректальные 500 мг»

подробнее

Проводится

28012011-NAL-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Налтрексон капсулы 50 мг (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) и Антаксон капсулы 50 мг (Замбон С.п.А., Италия)

Пациентов: 24

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	642 от 18 января 2012 г.
Препарат:	Налтрексон
Разработчик:	ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия
Тип:	РКИ
Фаза:	Ia
Начало:	18 ноября 2011 г.
Окончание:	1 ноября 2012 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол №	28012011-NAL-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов налтрексона у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее

Завершено

06072011-ROX-001

Открытое, рандоминизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рокситромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ООО "Озон", Россия) и Рулид®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Санофи-Авентис Франс, произведено Авентис Интерконтиненталь, Франция)

Пациентов: 24

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	569 от 14 декабря 2011 г.
Препарат:	(Рокситромицин, Рокситромицин)
Разработчик:	ООО "Озон"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	14 декабря 2011 г.
Окончание:	13 мая 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия
Протокол №	06072011-ROX-001

Изучение биоэквивалентности препаратов Рокситромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ООО "Озон", Россия) и Рулид®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Санофи-Авентис Франс, произведено Авентис Интерконтиненталь, Франция)".

подробнее

Завершено

HZC113782

Исследование исходов болезни для оценки действия ингаляций фиксированной комбинации препаратов Флутиказона Фуроата/Вилантерола (порошок для ингаляций в дозе 100/25 мкг) в сравнении с плацебо на выживаемость у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ) средней степени тяжести с наличием в анамнезе или с повышенным риском развития сердечно-сосудистого заболевания

Пациентов: 2375

Организаций: 101

Исследователей: 135

РКИ №	555 от 8 декабря 2011 г.
Препарат:	GW685698/GW642444 (Флутиказона Фуроат/Вилантерол)
Разработчик:	ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	8 декабря 2011 г.
Окончание:	31 июля 2015 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23
Протокол №	HZC113782

Проспективная оценка эффекта ингаляций Флутиказон Фуроатом (ФФ) / Вилантеролом (ВИ) 100/25 мкг QD по сравнению с плацебо на выживаемость участников с ХОБЛ средней степени тяжести и с наличием в анамнезе или с повышенным риском заболеваемости сердечно-сосудистыми заболеваниями.

подробнее