Хохлов Александр Леонидович

Искать в:

№ протокола

Наименование протокола

Цель исследования

CRO

Разработчик

Страна

Наименование ЛП

Лекарственная форма

Дополнительно

РКИ

Дата РКИ

Начало с

Начало по

Окончание с

Окончание по

Терапевтические области

акушерство

акушерство и гинекология

аллергология

анестезиология

восстановительная медицина

гастроэнтерология

гематология

дерматология

детская кардиология

диабетология

другое

иммунология

иммунопрофилактика

инфекционные болезни

кардиология

кардиохирургия

колопроктология

лечебное дело

неврология

нейрохирургия

нефрология

общая врачебная практика

онкология

ортопедия

оториноларингология

офтальмология

педиатрия

психиатрия

пульмонология

ревматология

сосудистая хирургия

стоматология

терапия (общая)

травматология

урология

хирургия

хирургия гнойная

эндокринология

Очистить фильтр

Исследований найдено: 636 скачать в Excel

Сортировать:

Проводится

CARBOXYFER-2024

Открытое рандомизированное одноцентровое с параллельным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Железа карбоксимальтозат, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (ООО «Велфарм», Россия) и Феринжект®, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария) у здоровых субъектов после однократного внутривенного введения натощак

Пациентов: 167

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	59 от 7 февраля 2025 г.
Препарат:	Железа карбоксимальтозат
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО Велфарм-М")
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	7 февраля 2025 г.
Окончание:	31 декабря 2027 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12, эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия
Протокол №	CARBOXYFER-2024

Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее

Завершено

EMPMET-BE-2024

Открытое рандомизированное перекрестное с двумя последовательными периодами исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Метформин + Эмпаглифлозин (1000 мг + 12,5 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой («East African (India) Overseas», Индия / ООО «Авиценна Биотех», Россия), и Синджарди (12,5 мг + 1000 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой («Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ», Германия) при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев после еды

Пациентов: 28

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	54 от 6 февраля 2025 г.
Препарат:	Метформин+Эмпаглифлозин
Разработчик:	ООО "Авиценна Биотех"
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	6 февраля 2025 г.
Окончание:	15 июля 2026 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех", 125167, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 47, строение 3, Россия
Протокол №	EMPMET-BE-2024

Изучение сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Эмпаглифлозин+Метформин (12,5мг+1000мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой («East African (India) Overseas», Индия / ООО «Авиценна Биотех», Россия) и Синджарди (12,5мг+1000мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой («Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ», Германия), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев после еды.

подробнее

Завершено

SILN-06/2024

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силодозин, капсулы, 8 мг («Ипка Лабораториз Лимитед», Индия), и референтного препарата у здоровых взрослых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи

Пациентов: 60

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	510 от 29 октября 2024 г.
Препарат:	Силодозин
Разработчик:	Ипка Лабораториз Лимитед
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	29 октября 2024 г.
Окончание:	10 сентября 2025 г.
Страна:	Индия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, Ярославская обл., г Ярославль, ул Угличская, дом 68, Россия
Протокол №	SILN-06/2024

Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов

подробнее

Завершено

№ APIX-BE-2024

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Апиксабан-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг («East African (India) Overseas», Индия / ООО «Авиценна Биотех», Россия), и Эликвис, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг («Пфайзер Инк», США), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 28

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	444 от 3 октября 2024 г.
Препарат:	Апиксабан-АБ (Апиксабан)
Разработчик:	ООО "Авиценна биотех"
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	3 октября 2024 г.
Окончание:	1 июля 2026 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех", 125167, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 47, строение 3, Россия
Протокол №	№ APIX-BE-2024

Изучение сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Апиксабан-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 25 мг («East African (India) Overseas», Индия / ООО «Авиценна Биотех», Россия) и Эликвис, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг («Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ», Германия), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев.

подробнее

Завершено

№ EMP-BE-2024

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Эмпаглифлозин-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 25 мг («East African (India) Overseas», Индия / ООО «Авиценна Биотех», Россия), и Джардинс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 25 мг («Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ», Германия), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 54

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	396 от 10 сентября 2024 г.
Препарат:	Эмпаглифлозин-АБ (Эмпаглифлозин)
Разработчик:	ООО "Авиценна Биотех"
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	10 сентября 2024 г.
Окончание:	1 июля 2026 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех", 125167, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 47, строение 3, Россия
Протокол №	№ EMP-BE-2024

Изучение сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Эмпаглифлозин-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 25 мг («East African (India) Overseas», Индия / ООО «Авиценна Биотех», Россия) и Джардинс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 25 мг («Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ», Германия), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев.

подробнее

Завершено

№ DAP-BE-2024

Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Дапаглифлозин-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («East African (India) Overseas», Индия / ООО «Авиценна Биотех», Россия), и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («АстраЗенека ЮК Лимитед», Великобритания), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 34

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	367 от 30 августа 2024 г.
Препарат:	Дапаглифлозин-АБ (Дапаглифлозин)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех"
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	30 августа 2024 г.
Окончание:	17 июня 2025 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех", 125167, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 47, строение 3, Россия
Протокол №	№ DAP-BE-2024

Изучение сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Дапаглифлозин-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («East African (India) Overseas», Индия / ООО «Авиценна Биотех», Россия) и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («АстраЗенека ЮК Лимитед», Великобритания), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев.

подробнее

Завершено

№ LINA-BE-2024

Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Линаглиптин-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг («East African (India) Overseas», Индия / ООО «Авиценна Биотех», Россия), и Тражента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг («Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ», Германия), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 28

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	362 от 29 августа 2024 г.
Препарат:	Линаглиптин-АБ (Линаглиптин)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех"
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	22 июля 2024 г.
Окончание:	1 июля 2026 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех", 125167, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 47, строение 3, Россия
Протокол №	№ LINA-BE-2024

Изучение сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Линаглиптин-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг («East African (India) Overseas», Индия / ООО «Авиценна Биотех», Россия) и Тражента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг («Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ», Германия), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак.

подробнее

Проводится

№ TICA-BE-2024

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Тикагрелор-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг («East African (India) Overseas», Индия / ООО «Авиценна Биотех», Россия), и Брилинта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг («АстраЗенека АБ», Швеция), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 30

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	363 от 29 августа 2024 г.
Препарат:	Тикагрелор-АБ (Тикагрелор)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех"
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	29 августа 2024 г.
Окончание:	1 июля 2026 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех", 125167, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 47, строение 3, Россия
Протокол №	№ TICA-BE-2024

Изучение сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Тикагрелор-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг («East African (India) Overseas», Индия / ООО «Авиценна Биотех», Россия) и Брилинта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг («АстраЗенека АБ», Швеция), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак.

подробнее

Завершено

PZT-18/2024

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препарата , таблетки, 0,5 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия), и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи

Пациентов: 36

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	309 от 5 августа 2024 г.
Препарат:	PZT-18/2024
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	5 августа 2024 г.
Окончание:	31 декабря 2025 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, Тюменская обл., г Тюмень, тракт 7-ой км Велижанского тракта, дом 2, Россия
Протокол №	PZT-18/2024

Оценка биоэквивалентности препарата PZT-18/2024 и референтного препарата у здоровых добровольцев

подробнее

Завершено

PZ-02/2024

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , капсулы 100 мг (АО «Фармасинтез», Россия), и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приёма натощак

Пациентов: 30

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	300 от 29 июля 2024 г.
Препарат:	PZ-02/2024
Разработчик:	Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	29 июля 2024 г.
Окончание:	31 декабря 2025 г.
Страна:	Россия
CRO:	Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, Иркутская обл., г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол №	PZ-02/2024

Оценка биоэквивалентности препарата PZ-02/2024 и референтного препарата у здоровых добровольцев

подробнее