Хохлов Александр Леонидович

Искать в:

№ протокола

Наименование протокола

Цель исследования

CRO

Разработчик

Страна

Наименование ЛП

Лекарственная форма

Дополнительно

РКИ

Дата РКИ

Начало с

Начало по

Окончание с

Окончание по

Терапевтические области

акушерство

акушерство и гинекология

аллергология

анестезиология

восстановительная медицина

гастроэнтерология

гематология

дерматология

детская кардиология

диабетология

другое

иммунология

иммунопрофилактика

инфекционные болезни

кардиология

кардиохирургия

колопроктология

лечебное дело

неврология

нейрохирургия

нефрология

общая врачебная практика

онкология

ортопедия

оториноларингология

офтальмология

педиатрия

психиатрия

пульмонология

ревматология

сосудистая хирургия

стоматология

терапия (общая)

травматология

урология

хирургия

хирургия гнойная

эндокринология

Очистить фильтр

Исследований найдено: 636 скачать в Excel

Сортировать:

Проводится

№ 28012011-NAL-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Налтрексон капсулы 50 мг (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) и Антаксон капсулы 50 мг (Замбон С.п.А., Италия)

Пациентов: 24

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	642 от 18 января 2012 г.
Препарат:	Налтрексон
Разработчик:	ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия
Тип:	РКИ
Фаза:	Ia
Начало:	18 ноября 2011 г.
Окончание:	1 ноября 2012 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол №	№ 28012011-NAL-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов налтрексона у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее

Завершено

№ 06072011-ROX-001

Открытое, рандоминизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рокситромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ООО "Озон", Россия) и Рулид®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Санофи-Авентис Франс, произведено Авентис Интерконтиненталь, Франция)

Пациентов: 24

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	569 от 14 декабря 2011 г.
Препарат:	(Рокситромицин, Рокситромицин)
Разработчик:	ООО "Озон"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	14 декабря 2011 г.
Окончание:	13 мая 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия
Протокол №	№ 06072011-ROX-001

Изучение биоэквивалентности препаратов Рокситромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ООО "Озон", Россия) и Рулид®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Санофи-Авентис Франс, произведено Авентис Интерконтиненталь, Франция)".

подробнее

Завершено

№HZC113782

HZC113782 "Исследование исходов болезни для оценки действия ингаляций фиксированной комбинации препаратов Флутиказона Фуроата/Вилантерола (порошок для ингаляций в дозе 100/25 мкг) в сравнении с плацебо на выживаемость у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ) средней степени тяжести с наличием в анамнезе или с повышенным риском развития сердечно-сосудистого заболевания

Пациентов: 2375

Организаций: 101

Исследователей: 135

РКИ №	555 от 8 декабря 2011 г.
Препарат:	GW685698/GW642444 (Флутиказона Фуроат/Вилантерол)
Разработчик:	ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	8 декабря 2011 г.
Окончание:	31 июля 2015 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23
Протокол №	№HZC113782

Проспективная оценка эффекта ингаляций Флутиказон Фуроатом (ФФ) / Вилантеролом (ВИ) 100/25 мкг QD по сравнению с плацебо на выживаемость участников с ХОБЛ средней степени тяжести и с наличием в анамнезе или с повышенным риском заболеваемости сердечно-сосудистыми заболеваниями.

подробнее

Завершено

№ 11052011-PER-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Периндоприл таблетки 8 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и Перинева® таблетки 8 мг (ООО « Крка-Рус», Россия)

Пациентов: 24

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	538 от 5 декабря 2011 г.
Препарат:	(периндоприла эрбумин, Периндоприл)
Разработчик:	ООО «ИЗВАРИНО ФАРМА»
Тип:	РКИ
Фаза:	Ia
Начало:	15 декабря 2011 г.
Окончание:	18 ноября 2012 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол №	№ 11052011-PER-001

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов – Периндоприл таблетки 8 мг (ООО «Изварино Фарма» Россия), и Перинева® таблетки 8 мг (ООО «КРКА-РУС», Россия ).

подробнее

Проводится

№ 06122010-VAL-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валцикон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО "Вертекс", Россия) и Валтрекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг ("ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.", Польша)

Пациентов: 24

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	526 от 1 декабря 2011 г.
Препарат:	Валцикон® (Валацикловир)
Разработчик:	ЗАО "Вертекс"
Тип:	РКИ
Фаза:	IV
Начало:	1 декабря 2011 г.
Окончание:	1 сентября 2012 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол №	№ 06122010-VAL-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов валацикловира у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов

подробнее

Завершено

№ 13112010-МОК-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксарел® таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 0,4 мг (ЗАО "Вертекс", Россия) и Физиотенз® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (Солвей Фармасьютикалз ГМБХ. Германия)

Пациентов: 24

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	528 от 1 декабря 2011 г.
Препарат:	Моксарел® (Моксонидин)
Разработчик:	ЗАО "Вертекс"
Тип:	РКИ
Фаза:	I
Начало:	1 декабря 2011 г.
Окончание:	31 марта 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол №	№ 13112010-МОК-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов моксонидина у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и реферативного препаратов

подробнее

Проводится

№ 07022011-SAL-001

Открытое, рандомизированное сравнительное с перекрестным дизайном исследование препарата Сальбутамол, аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза (200 доз) для подтверждения его эффективности и безопасности при применении в качестве бронходилятатора в комплексной поддерживающей терапии бронхиальной астмы

Пациентов: 60

Организаций: 3

Исследователей: 3

РКИ №	466 от 3 ноября 2011 г.
Препарат:	Сальбутамол
Разработчик:	Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	3 ноября 2011 г.
Окончание:	21 февраля 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко", 115172 г.Москва, ул. Большие Каменщики, д.9, Россия
Протокол №	№ 07022011-SAL-001

Изучить эффективность и безопасность препарата Сальбутамол в сравнении с Вентолином при применении в качестве бронходилятатора в комплексной поддерживающей терапии бронхиальной астмы

подробнее

Завершено

№ 03102010-CIT-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Веро-эсциталопрам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО «Верофарм», Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («Х. Лундбек АО», Дания)

Пациентов: 18

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	425 от 18 октября 2011 г.
Препарат:	Веро-эсциталопрам
Разработчик:	ОАО «Верофарм»
Тип:	РКИ
Фаза:	Ia
Начало:	18 октября 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2012 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол №	№ 03102010-CIT-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов эсциталопрама у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее

Завершено

№ ARB-M1/P01-11 АРБИТР

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Арбидол® при лечении и профилактике гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ)

Пациентов: 865

Организаций: 29

Исследователей: 28

РКИ №	375 от 22 сентября 2011 г.
Препарат:	Арбидол (метилфенилтиометилдиметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этилового эфира гидрохлорида моногидрат)
Разработчик:	ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип:	ПКИ
Фаза:	IV
Начало:	5 октября 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А\18, Россия
Протокол №	№ ARB-M1/P01-11 АРБИТР

Получение дополнительных данных о безопасности и терапевтической эффективности препарата Арбидол® у пациентов с диагнозом грипп или ОРВИ, а также дополнительных данных о безопасности и эффективности применения препарата Арбидол® для профилактики гриппа/ОРВИ среди контактных лиц заболевшего.

подробнее

Проводится

№ 01022011-RIS-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон таблетки покрытые пленочной оболочкой 4 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Рисполепт таблетки покрытые оболочкой 4 мг ("Янссен Фармацевтика Н.В.", Бельгия)

Пациентов: 18

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	352 от 2 сентября 2011 г.
Препарат:	Рисперидон
Разработчик:	ЗАО "Северная Звезда"
Тип:	РКИ
Фаза:	I
Начало:	2 сентября 2011 г.
Окончание:	25 января 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол №	№ 01022011-RIS-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов рисперидона у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее