Хохлов Александр Леонидович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

11052011-PER-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Периндоприл таблетки 8 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и Перинева® таблетки 8 мг (ООО « Крка-Рус», Россия)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 538 от 5 декабря 2011 г.
Препарат: (периндоприла эрбумин, Периндоприл)
Разработчик: ООО «ИЗВАРИНО ФАРМА»
Тип: РКИ
Фаза: Ia
Начало: 15 декабря 2011 г.
Окончание: 18 ноября 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № 11052011-PER-001

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов – Периндоприл таблетки 8 мг (ООО «Изварино Фарма» Россия), и Перинева® таблетки 8 мг (ООО «КРКА-РУС», Россия ).

подробнее
Проводится

06122010-VAL-001 версия 1.0 от 06.12.10

06122010-VAL-001 "Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валцикон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО "Вертекс", Россия) и Валтрекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг ("ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.", Польша)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 526 от 1 декабря 2011 г.
Препарат: Валцикон® (Валацикловир)
Разработчик: ЗАО "Вертекс"
Тип: РКИ
Фаза: IV
Начало: 1 декабря 2011 г.
Окончание: 1 сентября 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол № 06122010-VAL-001 версия 1.0 от 06.12.10

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов валацикловира у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов

подробнее
Завершено

№ 13112010-МОК-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксарел® таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 0,4 мг (ЗАО "Вертекс", Россия) и Физиотенз® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (Солвей Фармасьютикалз ГМБХ. Германия)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 528 от 1 декабря 2011 г.
Препарат: Моксарел® (Моксонидин)
Разработчик: ЗАО "Вертекс"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 1 декабря 2011 г.
Окончание: 31 марта 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол № № 13112010-МОК-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов моксонидина у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и реферативного препаратов

подробнее
Проводится

№ 07022011-SAL-001

Открытое, рандомизированное сравнительное с перекрестным дизайном исследование препарата Сальбутамол, аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза (200 доз) для подтверждения его эффективности и безопасности при применении в качестве бронходилятатора в комплексной поддерживающей терапии бронхиальной астмы

Пациентов: 60
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 466 от 3 ноября 2011 г.
Препарат: Сальбутамол
Разработчик: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 3 ноября 2011 г.
Окончание: 21 февраля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко", 115172 г.Москва, ул. Большие Каменщики, д.9, Россия
Протокол № № 07022011-SAL-001

Изучить эффективность и безопасность препарата Сальбутамол в сравнении с Вентолином при применении в качестве бронходилятатора в комплексной поддерживающей терапии бронхиальной астмы

подробнее
Завершено

03102010-CIT-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Веро-эсциталопрам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО «Верофарм», Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («Х. Лундбек АО», Дания)

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 425 от 18 октября 2011 г.
Препарат: Веро-эсциталопрам
Разработчик: ОАО «Верофарм»
Тип: РКИ
Фаза: Ia
Начало: 18 октября 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № 03102010-CIT-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов эсциталопрама у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее
Завершено

ARB-M1/P01-11 АРБИТР

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Арбидол® при лечении и профилактике гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ)

Пациентов: 865
Организаций: 29
Исследователей: 28
РКИ № 375 от 22 сентября 2011 г.
Препарат: Арбидол (метилфенилтиометилдиметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этилового эфира гидрохлорида моногидрат)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 5 октября 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А\18, Россия
Протокол № ARB-M1/P01-11 АРБИТР

Получение дополнительных данных о безопасности и терапевтической эффективности препарата Арбидол® у пациентов с диагнозом грипп или ОРВИ, а также дополнительных данных о безопасности и эффективности применения препарата Арбидол® для профилактики гриппа/ОРВИ среди контактных лиц заболевшего.

подробнее
Проводится

01022011-RIS-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон таблетки покрытые пленочной оболочкой 4 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Рисполепт таблетки покрытые оболочкой 4 мг ("Янссен Фармацевтика Н.В.", Бельгия)

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 352 от 2 сентября 2011 г.
Препарат: Рисперидон
Разработчик: ЗАО "Северная Звезда"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 2 сентября 2011 г.
Окончание: 25 января 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № 01022011-RIS-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов рисперидона у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее
Завершено

H8O-MC-GWDQ

BCB109 «Рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование по оценке сердечно-сосудистых исходов при применении препарата эксенатид один раз в неделю у пациентов с сахарным диабетом 2 типа» (EXSCEL)

Пациентов: 350
Организаций: 24
Исследователей: 23
РКИ № 328 от 23 августа 2011 г.
Препарат: LY2148568 (Эксенатид)
Разработчик: Амилин Фармасьютикалс
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 23 августа 2011 г.
Окончание: 31 мая 2018 г.
Страна: США
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № H8O-MC-GWDQ

Оценка влияния EQW, используемого в сочетании со стандартной терапией, направленной на контроль гликемии, на основные макроциркуляторные события при назначении пациентам с диабетом 2 типа.

подробнее
Завершено

№23112010-LEV-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эльцет таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия) и Ксизал таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 323 от 22 августа 2011 г.
Препарат: Эльцет (Левоцетиризин)
Разработчик: Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 22 августа 2011 г.
Окончание: 30 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № №23112010-LEV-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов левоцетиризина у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее
Завершено

RO-2455-404-RD

Влияние рофлумиласта на частоту обострений у пациентов с ХОБЛ, получающих фиксированные комбинации ?2-агониста длительного действия и ингаляционного кортикостероида. 52-недельное, двойное слепое рандомизированное исследование, проводимое с целью сравнения рофлумиласта в дозе 500 мкг и плацебо (исследование REACT)

Пациентов: 430
Организаций: 25
Исследователей: 27
ClinicalTrials.gov Roflumilast in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients Treated With Fixed Combinations of Long-acting β2-agonists (LABA) and Inhaled Glucocorticosteroid (ICS)
РКИ № 300 от 9 августа 2011 г.
Препарат: Рофлумиласт
Разработчик: Takeda Pharma A/S
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 августа 2011 г.
Окончание: 31 мая 2014 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № RO-2455-404-RD

Исследование влияния рофлумиласта, принимаемого в таблетках 500 мкг один раз в день, в сравнении с плацебо на частоту обострений и функцию легких у пациентов с ХОБЛ, которые одновременно принимают фиксированные комбинации β2-агонистов длительного действия (БАДД) и ингаляционных глюкокортикостероидов (ИГКС). Получение данных о безопасности и переносимости рофлумиласта у пациентов с ХОБЛ при одновременном лечении фиксированными комбинациями БАДД и ИГКС.

подробнее