Хохлов Александр Леонидович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ RDPh_11_29

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Нитресан, таблетки 10 и 20 мг («ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.», Чешская Республика) и Леркамен®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 и 20 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) у пациентов с эссенциальной гипертензией I-II ст

Пациентов: 80
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 339 от 14 сентября 2012 г.
Препарат: Нитресан (Нитрендипин)
Разработчик: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. / PRO.MED.CS Praha a.s.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 октября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Чешская Республика / Czech Republic
CRO: ЗАО "ПРО.МЕД.ЦС", 115193, г. Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 15, стр. 1, Россия
Протокол № № RDPh_11_29

Сравнение эффективности и безопасности препаратов Нитресан и Леркамен® у пациентов с эссенциальной гипертензией I-II ст.

подробнее
Проводится

№24022011-ЦИК-015

Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Циклофтан, капли глазные 0,3 % (ООО "Славянская аптека", Россия) и Ципромед, капли глазные 0,3 % ("Промед Экспортс, Пвт.Лтд, Индия) в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)

Пациентов: 60
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 337 от 10 сентября 2012 г.
Препарат: Циклофтан (ципрофлоксацин)
Разработчик: ООО ФК "Славянская аптека"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 10 сентября 2012 г.
Окончание: 19 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО ФК "Славянская аптека", 127299, Москва, ул. Приорова, д. 2А, Россия
Протокол № №24022011-ЦИК-015

Цель исследования: Изучить эффективность, безопасность и переноси-мость препарата Циклофтан (ООО "Славянская аптека", Россия) в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты).

подробнее
Завершено

№ 21052012-MOX-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг (ЗАО «Северная Звезда», Россия) и Физиотенз® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг (Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 336 от 10 сентября 2012 г.
Препарат: Моксонидин
Разработчик: ЗАО «Северная Звезда»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 сентября 2012 г.
Окончание: 30 ноября 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 21052012-MOX-001

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Моксонидин и Физиотенз®

подробнее
Завершено

№ 11112011-QUE-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Квиталепт таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО «Северная Звезда», Россия) и Сероквель таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания)

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 334 от 10 сентября 2012 г.
Препарат: Квиталепт (Кветиапин)
Разработчик: ЗАО «Северная звезда»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 сентября 2012 г.
Окончание: 22 августа 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 11112011-QUE-001

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Квиталепт и Сероквель

подробнее
Завершено

№ 13022011-АРТ-004

Слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата "Артикаин", раствор для инъекций (ООО "Славянская аптека", Россия) в сравнении с препаратом "Артикаин", раствор для инъекций (ОАО "Биохимик", Россия) при неосложненном удалении зубов на верхней челюсти

Пациентов: 90
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 331 от 10 сентября 2012 г.
Препарат: Артикаин
Разработчик: ООО ФК "Славянская аптека"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 10 сентября 2012 г.
Окончание: 1 сентября 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО ФК "Славянская аптека", 127299, Москва, ул. Приорова, д. 2А, Россия
Протокол № № 13022011-АРТ-004

Оценить эффективность анестезии препаратом «Артикаин», раствор для инъекций (ООО «Славянская Аптека», Россия) в сравнении с препаратом «Артикаин», раствор для инъекций (ОАО «Биохимик», Россия) при амбулаторных стоматологических вмешательствах (неосложнен-ной экстракции зубов на верхней челюсти).

подробнее
Завершено

№ 01112010-KVE-001 Версия: 2.0 от 11 августа 2012

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветитекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", Россия) и Сероквель таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания)

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 306 от 6 сентября 2012 г.
Препарат: Кветитекс (кветиапин)
Разработчик: Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 6 сентября 2012 г.
Окончание: 24 февраля 2014 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8, Россия
Протокол № № 01112010-KVE-001 Версия: 2.0 от 11 августа 2012

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов - Кветитекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг производства ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", Россия, и Сероквель таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг производства АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания.

подробнее
Проводится

№ 15082011-FLU-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Микобор, капсулы 150 мг (ООО «Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ», Россия (произведено: «Дар Аль Дава Девелопмент энд Инвестмент Ко.Лтд», Иордания)) и Дифлюкан® капсулы 150 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 284 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Микобор (Флуконазол)
Разработчик: ООО «Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 августа 2012 г.
Окончание: 15 февраля 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФармаРег", Россия, 107207, г.Москва, ул. Байкальская д.35А, Россия
Протокол № № 15082011-FLU-001

Изучение биоэквивалентности препаратов Микобор и Дифлюкан®

подробнее
Завершено

№ RET-042012-01

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ретвисет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО «Фармасинтез», Россия) и Норвир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО «Эббот Лэбораториз», Россия) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 34
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 271 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Ретвисет (Ритонавир)
Разработчик: Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 августа 2012 г.
Окончание: 18 сентября 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № RET-042012-01

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ретвисет и Норвир®

подробнее
Проводится

№ 15082011-SIL-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Баяу, таблетки покрытые плёночной оболочкой 100 мг (ООО «Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ», Россия (произведено: Азия Фармасьютикал Индастриз, Сирия)) и Виагра®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 289 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Баяу (Силденафил)
Разработчик: ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 августа 2012 г.
Окончание: 5 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФармаРег", Россия, 107207, г.Москва, ул. Байкальская д.35А, Россия
Протокол № № 15082011-SIL-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Баяу и Виагра®

подробнее
Завершено

№ TAK-875_304

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения с целью оценки эффективности и безопасности препарата TAK 875 в дозе 25 мг и 50 мг в сравнении с глимепиридом при применении в сочетании с метформином для лечения больных сахарным диабетом 2 типа

Пациентов: 1350
Организаций: 21
Исследователей: 22
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of TAK-875 Compared to Glimepiride When Used With Metformin in Participants With Type 2 Diabetes
РКИ № 262 от 20 августа 2012 г.
Препарат: TAK 875
Разработчик: Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 августа 2012 г.
Окончание: 22 декабря 2014 г.
Страна: Великобритания
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Протокол № № TAK-875_304

Оценка эффективности препарата TAK 875 в сравнении с глимепиридом при применении в сочетании с метформином на основании контроля гликемии, оцениваемого по изменению уровня HbA1c от исходного показателя до показателя, измеренного на неделе 78 и 104.

подробнее