Хохлов Александр Леонидович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ 20122010-PRA-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прамипексол таблетки 0,25 мг (Синтон Б.В., Нидерланды) и Мирапекс® таблетки 0,25 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия)

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 584 от 20 декабря 2012 г.
Препарат: Прамипексол
Разработчик: Синтон Б.В.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 декабря 2012 г.
Окончание: 24 июля 2013 г.
Страна: Нидерланды
CRO: ЗАО "Фирма ЕВРОСЕРВИС", 121357, г. Москва, ул. Вересаева, д. 8, ~
Протокол № № 20122010-PRA-001

Изучение биоэквивалентности препаратов Прамипексол и Мирапекс®

подробнее
Завершено

№ PHG-M2/P02-12 ГЕПАРД

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое пострегистрационное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии

Пациентов: 420
Организаций: 31
Исследователей: 33
РКИ № 575 от 14 декабря 2012 г.
Препарат: Фосфоглив® (фосфатидилхолин + тринатриевая соль глицирризиновой кислоты)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 14 декабря 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Протокол № № PHG-M2/P02-12 ГЕПАРД

Оценить эффективность и безопасность применения двух лекарственных форм препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии.

подробнее
Завершено

№ CYT003-QbG10 12

Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с целью поиска оптимальной дозы, в котором изучается препарат CYT003-QbG10 (агонист Toll-подобных рецепторов 9-го типа) у пациентов со среднетяжёлой и тяжёлой аллергической бронхиальной астмой, которая недостаточно контролируется текущей стандартной терапией (ступени 3 и 4 по GINA)

Пациентов: 100
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov CYT003-QbG10, a TLR9-agonist, for Treatment of Uncontrolled Moderate to Severe Allergic Asthma
РКИ № 559 от 7 декабря 2012 г.
Препарат: CYT003-QbG10 (агонист Toll-подобных рецепторов 9-го типа)
Разработчик: Cytos Biotechnology AG / Цитос Биотехнолоджи АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 7 декабря 2012 г.
Окончание: 5 ноября 2014 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № № CYT003-QbG10 12

Оценка терапевтического потенциала и безопасности/переносимости 3-х уровней дозирования QbG10 по сравнению с плацебо у пациентов с персистирующей аллергической астмой средней и тяжелой степени, недостаточно контролируемой существующей стандартной ИКС (±БАДД) терапией (GINA ступени 3 и 4).

подробнее
Завершено

№ BE-IS01-12

Рандомизированное открытое перекрестное в два этапа исследование сравнительной фармакокинетики препаратов Изосорбида мононитрат-Тева, таблетки, 40 мг, («Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.», Израиль) и Моно Мак, таблетки, 40 мг, («Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ», Германия)

Пациентов: 33
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 560 от 7 декабря 2012 г.
Препарат: (Изосорбида мононитрат, Изосорбида мононитрат-Тева)
Разработчик: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 января 2013 г.
Окончание: 14 января 2014 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Протокол № № BE-IS01-12

Установление биоэквивалентности препаратов Изосорбида мононитрат-Тева, таблетки, 40 мг «Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.» (Израиль) и Моно Мак, таблетки, 40 мг., производства «Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ» (Германия)

подробнее
Проводится

№ 15082011-VAL-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валсартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия) и Диован® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (Новартис Фармасьютика С.А., Испания)

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 509 от 8 ноября 2012 г.
Препарат: Валсартан
Разработчик: ЗАО «ЗиО-Здоровье»
Тип: РКИ
Фаза: Ia
Начало: 8 ноября 2012 г.
Окончание: 22 ноября 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 15082011-VAL-001

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Валсартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия) и Диован® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (Новартис Фармасьютика С.А., Испания).

подробнее
Проводится

№ 16022012-OLO-001

Открытое, сравнительное, контролируемое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Олопаталлерг капли глазные 1 мг/мл в терапии симптомов сезонного аллергического конъюнктивита

Пациентов: 120
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 504 от 8 ноября 2012 г.
Препарат: Олопаталлерг (Олопатадин)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 15 января 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», Россия, 117639, г. Москва, Варшавское шоссе, д.95, корп.1, офис 446, Россия
Протокол № № 16022012-OLO-001

Исследование эффективности и безопасности препарата Олопаталлерг в терапии симптомов сезонного аллергического конъюнктивита

подробнее
Завершено

№CL3-16257-097

CL3-16257-097 «Оценка безопасности перорального приема формы ивабрадина модифицированного высвобождения в сравнении с формой немедленного высвобождения у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца. Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах длительностью от 6 до 12 месяцев

Пациентов: 150
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 499 от 8 ноября 2012 г.
Препарат: Ивабрадин (S16257, Кораксан)
Разработчик: АО "Лаборатории Сервье"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 ноября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~
Протокол № №CL3-16257-097

Оценить безопасность новой формы ивабрадина модифицированного высвобождения у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца

подробнее
Завершено

№ 03042012-АСС-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилцистеин таблетки шипучие 600 мг (ЗАО "Вертекс", Россия, призведено ТОО "Витале-ХД", Эстония) и АЦЦ® Лонг таблетки шипучие 600 мг (Гексал АГ, произведено Салютас Фарма ГмбХ, Германия)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 481 от 31 октября 2012 г.
Препарат: Ацетилцистеин
Разработчик: ЗАО "Вертекс"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 1 ноября 2012 г.
Окончание: 9 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол № № 03042012-АСС-001

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Ацетилцистеин таблетки шипучие 600 мг (ЗАО "Вертекс", Россия, призведено ТОО "Витале-ХД", Эстония) и АЦЦ® Лонг таблетки шипучие 600 мг (Гексал АГ, произведено Салютас Фарма ГмбХ, Германия)

подробнее
Завершено

№ EPB012

Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Эмтритаб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Эмтрицитабин), производства ОАО "Фармасинтез", Россия и Трувада, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Эмтрицитабин)+300 мг (Тенофовир), производства Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед Великобритания с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 455 от 22 октября 2012 г.
Препарат: Эмтритаб (Эмтрицитабин)
Разработчик: Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 октября 2012 г.
Окончание: 18 сентября 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № EPB012

Сравнительное изучение фармакокинентики и биоэквивалентности препаратов – Эмтритаб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Эмтрицитабин), производства ОАО "Фармасинтез", Россия в качестве исследуемой лекарственной формы и Трувада, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Эмтрицитабин)+300 мг (Тенофовир), производства Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания.

подробнее
Завершено

№ CQMF149E2201

4-недельное рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах с двойной маскировкой, проводимое для оценки эффективности и безопасности мометазона фуроата в двух дозах, доставляемого с помощью систем Концепт1 и Твистхейлер®, при лечении взрослых пациентов и подростков с хронической бронхиальной астмой

Пациентов: 120
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov Safety and Efficacy of Mometasone Furoate Delivered Via Concept1 Device or Twisthaler® Device in Adult and Adolescent Patients With Persistent Asthma
РКИ № 448 от 22 октября 2012 г.
Препарат: QMF149 (Индакатерола ацетат/Мометазона фуроат)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 22 октября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Швейцария
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Протокол № № CQMF149E2201

Подтверждение не меньшей эффективности МФ в дозе 80 мкг и 320 мкг, доставляемого с помощью системы Концепт1, в сравнении с МФ в дозе 200 мкг и 800 мкг, доставляемым с помощью системы Твистхейлер®, после 4 недель лечения на основании остаточного FEV1 через 24 ч после введения препарата.

подробнее