| РКИ № | 601 от 29 сентября 2021 г. | 
| Препарат: | Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная) | 
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства | 
| Тип: | КИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 29 сентября 2021 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия | 
| Протокол № | №FLM-TE-07-2020 | 
Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М Тетра у беременных женщин
подробнее| РКИ № | 681 от 29 ноября 2019 г. | 
| Препарат: | Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная) | 
| Разработчик: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России | 
| Тип: | ПКИ | 
| Фаза: | III-IV | 
| Начало: | 29 ноября 2019 г. | 
| Окончание: | 30 апреля 2021 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52,, Россия | 
| Протокол № | № ФМ-2019-01 | 
Сравнительное изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины гриппозной инактивированной расщепленной Флю-М и вакцины гриппозной инактивированной расщепленной Ультрикс для профилактики гриппа у беременных женщин
подробнее| РКИ № | 434 от 7 августа 2019 г. | 
| Препарат: | BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6) | 
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 7 августа 2019 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия | 
| Протокол № | №BCD-089-3/SOLAR | 
Оценка эффективности и безопасности препарата BCD-089 в комбинации с метотрексатом у пациентов с активным ревматоидным артритом
подробнее| РКИ № | 379 от 11 июля 2019 г. | 
| Препарат: | BCD-132 (моноклональное антитело против CD20) | 
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | II | 
| Начало: | 11 июля 2019 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия | 
| Протокол № | №BCD-132-3 | 
Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-132 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом с неадекватным ответом на предшествующую терапию
подробнее| РКИ № | 63 от 11 февраля 2019 г. | 
| Препарат: | Инъектран (Хондроитина сульфат) | 
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" | 
| Тип: | КИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 11 февраля 2019 г. | 
| Окончание: | 1 сентября 2020 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия | 
| Протокол № | № 270318-INJART-001 | 
Изучение эффективности и безопасности препарата Инъектран в сравнении с препаратом Хондрогард® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее| РКИ № | 425 от 21 августа 2018 г. | 
| Препарат: | Эльбона® (Глюкозамин) | 
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" | 
| Тип: | КИ | 
| Фаза: | II-III | 
| Начало: | 21 августа 2018 г. | 
| Окончание: | 2 апреля 2021 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия | 
| Протокол № | №Протокол № 14062016-ELART-2-3 (версия: 2.0 от 03.11.2017)"" № 14062016-ELART-2-3 | 
Подбор оптимальной дозировки и изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Эльбона у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
подробнее