РКИ № | 734 от 10 декабря 2015 г. |
Препарат: | ГИНКОУМ® (Гинкго двулопастного листьев экстракт) |
Разработчик: | ЗАО "Эвалар" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 декабря 2015 г. |
Окончание: | 1 октября 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Эвалар", 659332, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6, Россия |
Протокол № | №GK-EV-14 |
Представить доказательство того, что клиническая эффективность, препарата ГИНКОУМ®, капсулы 120 мг (ЗАО «Эвалар», Россия) не хуже, чем для зарегистрированного на территории РФ препарата Билобил® интенс 120, капсулы 120 мг (АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения) при приеме 2 раза в сутки у пациентов c умеренным когнитивным расстройством, ассоциированным с нейропсихиатрическими симптомами. Вторичные цели: Оценить влияние препарата ГИНКОУМ®, капсулы 120 мг (производитель – ЗАО «Эвалар», Россия) на когнитивные функции пациентов c умеренным когнитивным расстройством, ассоциированным с нейропсихиатрическими симптомами, в сравнении с зарегистрированным на территории РФ препаратом Билобил® интенс 120, капсулы 120 мг (АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения). Представить доказательство того, что клиническая безопасность и переносимость лекарственного препарата ГИНКОУМ®, капсулы 120 мг (ЗАО «Эвалар», Россия) соответствует таковой для зарегистрированного на территории РФ препарата Билобил® интенс 120, капсулы 120 мг (АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения) при приеме 2 раза в сутки у пациентов c умеренным когнитивным расстройством, ассоциированным с нейропсихиатрическими симптомами.
подробнееРКИ № | 315 от 10 июня 2014 г. |
Препарат: | ИБХ-05ОН |
Разработчик: | ООО «Фарма Био» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 июля 2014 г. |
Окончание: | 31 августа 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Московская, д. 8/2, лит. А, Россия |
Протокол № | № ИБХ-05ОН-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ИБХ-05ОH у пациентов с тревожным вариантом расстройства адаптации
подробнееРКИ № | 608 от 27 сентября 2013 г. |
Препарат: | Агомелатин (S 20098) |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 сентября 2013 г. |
Окончание: | 28 февраля 2015 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~ |
Протокол № | № CL3-20098-087 |
Цель клинического исследования: оценить эффективность и безопасность агомелатина в сравнении с плацебо у пациентов с Генерализованным тревожным расстройством.
подробнееРКИ № | 375 от 17 июня 2013 г. |
Препарат: | Вилазодон |
Разработчик: | «Форест Рисерч Инститьют, Инк.», дочерняя компания «Форест Лабораторис Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 17 июня 2013 г. |
Окончание: | 15 декабря 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл РУС", Осенний бульвар, 23, 121609, Москва, Россия |
Протокол № | № VLZ-MD-02 |
Целью исследования является оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Вилазодон по сравнению с плацебо в профилактике рецидивов депрессии у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР).
подробнееРКИ № | 299 от 8 мая 2013 г. |
Препарат: | Брекспипразол (OPC-34712) |
Разработчик: | "Х. Лундбек А/С" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 мая 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | № 14570А |
Исследование по оценке сохранения показателей эффективности и безопасности брекспипразола, применяемого в качестве дополнительной терапии у пациентов с большим депрессивным расстройством и недостаточным ответом на лечение антидепрессантами
подробнееРКИ № | 579 от 17 декабря 2012 г. |
Препарат: | ABT-126 |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 декабря 2012 г. |
Окончание: | 31 марта 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | № M10-855 |
Оценка эффективности и безопасности ABT-126 при лечении когнитивного дефицита у некурящих пациентов с шизофренией.
подробнееРКИ № | 263 от 20 августа 2012 г. |
Препарат: | варениклина тартрат (СP-526,555; Чампикс) |
Разработчик: | Пфайзер Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 20 августа 2012 г. |
Окончание: | 24 ноября 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство Корпорации «Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн» (США) г. Москва, 123317, Москва, Пресненская наб., д. 10, ~ |
Протокол № | №А3051123 |
Оценка нейропсихиатрической безопасности и эффективности использования варениклина тартрата при отказе от курения у пациентов с наличием или отсутствием психических расстройств в анамнезе
подробнееРКИ № | 199 от 3 августа 2012 г. |
Препарат: | Азенапин |
Разработчик: | "Форест Рисерч Инститьют, Инк.", дочерняя компания, полностью принадлежащая корпорации "Форест Лабораторис, ЭлЭлСи" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 3 августа 2012 г. |
Окончание: | 8 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | №P06384 |
Установить эффективность и безопасность Азенапина в предотвращении повторения любых аффективных эпизодов в сравнении с плацебо
подробнееРКИ № | 657 от 24 января 2012 г. |
Препарат: | RO4917523 |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 24 января 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | №NP25620 |
Оценка эффективности двух фиксированных доз RO4917523 в качестве дополнительной терапии у пациентов с большим депрессивным расстройством
подробнее