| РКИ № | 46 от 30 января 2017 г. |
| Препарат: | Изатуксимаб (SAR650984) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 января 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | №EFC14335 |
Сравнение комбинации изатуксимаба и помалидомида с низкими дозами дексаметазона и применения только помалидомида с низкими дозами дексаметазона у пациентов с множественной миеломой
подробнее| РКИ № | 106 от 11 февраля 2016 г. |
| Препарат: | JNJ-63935937 (Иметелстат, Отсутствует) |
| Разработчик: | «Джерон Корпорэйшн» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 11 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | 63935937MDS3001 №63935937MDS3001 |
Основная цель части 1 (фаза II) этого исследования заключается в оценке эффективности и безопасности Иметелстата у пациентов с миелодиспластическим синдромом со степенью риска «низкий» или «промежуточный-1», зависимых от трансфузий, с прогрессированием или отсутствием ответа на терапию эритропоэзстимулирующими агентами (ESA); Основная цель части 2 (фаза III) этого исследования заключается в оценке эффективности Иметелстата в сравнении с плацебо в достижении отсутствия зависимости от трансфузий эритроцитарной массы у пациентов с миелодиспластическим синдромом со степенью риска «низкий» или «промежуточный-1», зависимых от трансфузий, с прогрессированием или отсутствием ответа на терапию эритропоэзстимулирующими агентами (ESA).
подробнее