Уханова Ольга Петровна


Сортировать:
Проводится

АСО-ТИМ-IV-00-010/2016

Пациентов: 35
РКИ № 674 от 21 декабря 2017 г.
Препарат: Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 21 декабря 2017 г.
Окончание: 30 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия
Протокол № АСО-ТИМ-IV-00-010/2016

Изучение специфической активности «Аллергена из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения» в соответствии с требованиями ОФС «Аллергены»

подробнее
Проводится

АСО-БЕР-IV-00-003/2017

Пациентов: 35
РКИ № 652 от 14 декабря 2017 г.
Препарат: Аллерген из пыльцы березы висячей для диагностики и лечения
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 14 декабря 2017 г.
Окончание: 30 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия
Протокол № АСО-БЕР-IV-00-003/2017

Изучение специфической активности аллергена из пыльцы березы висячей для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС «Аллергены»

подробнее
Завершено

CQAW039A2317

Пациентов: 250
ClinicalTrials.gov Study of Efficacy and Safety of QAW039 When Added to Standard-of-care Asthma Therapy in Patients With Uncontrolled Asthma
РКИ № 568 от 30 октября 2017 г.
Препарат: QAW039 (февипипрант)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 октября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № CQAW039A2317

Оценка эффективности и безопасности препарата QAW039 при добавлении к стандартной терапии у пациентов с неконтролируемым течением бронхиальной астмы

подробнее
Завершено

CQAW039A2315

Пациентов: 280
ClinicalTrials.gov Study of Safety of QAW039 in Patients With Asthma Inadequately Controlled on Standard-of-care Asthma Treatment
РКИ № 543 от 16 октября 2017 г.
Препарат: QAW039 (февипипрант, февипипрант)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 октября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № CQAW039A2315

Оценка безопасности препарата QAW039 при его добавлении к текущей терапии бронхиальной астмы ступеней 3, 4 и 5 GINA в параллельных группах пациентов с контролируемой бронхиальной астмой

подробнее
Завершено

DRN-CFR-II/III

Пациентов: 125
РКИ № 348 от 23 июня 2017 г.
Препарат: Тигераза (Дорназа альфа)
Разработчик: АО "ГЕНЕРИУМ"
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 23 июня 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия
Протокол № DRN-CFR-II/III

Сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Тигераза (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) и препарата Пульмозим® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Щвейцария) в составе комплексной терапии пациентов с муковисцидозом»

подробнее
Проводится

АСО-ТИМ-IV-00-010/2016

Пациентов: 35
РКИ № 170 от 27 марта 2017 г.
Препарат: (Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения., Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения.)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 марта 2017 г.
Окончание: 30 апреля 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия
Протокол № АСО-ТИМ-IV-00-010/2016

Подтвердить специфическую активность аллергена из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС «Аллергены», для аттестации как стандартного образца Предприятия.

подробнее
Проводится

АСО-РОЖ-IV-00-009/2016

Пациентов: 35
РКИ № 169 от 27 марта 2017 г.
Препарат: (Аллерген из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения, Аллерген из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 марта 2017 г.
Окончание: 30 апреля 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия
Протокол № АСО-РОЖ-IV-00-009/2016

Подтвердить специфическую активность аллергена из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС «Аллергены», для аттестации как стандартного образца Предприятия

подробнее
Проводится

АСО-ПОЛ-IV-00-008/2016

Пациентов: 35
РКИ № 171 от 27 марта 2017 г.
Препарат: (Аллерген из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения., Аллерген из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 марта 2017 г.
Окончание: 30 апреля 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия
Протокол № АСО-ПОЛ-IV-00-008/2016

Подтвердить специфическую активность аллергена из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС «Аллергены», для аттестации как стандартного образца Предприятия.

подробнее
Завершено

EFC 14280

Пациентов: 65
РКИ № 13 от 16 января 2017 г.
Препарат: Дупилумаб (SAR231893, REGN668)
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 16 января 2017 г.
Окончание: 30 марта 2019 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № EFC 14280

Оценка эффективности дупилумаба в дозе 300 мг раз в 2 недели по сравнению с плацебо на фоне терапии мометазона фуроатом в виде назального спрея с точки зрения снижения тяжести заложенности носа/ назальной обструкции и NPS по результатам эндоскопической оценки у пациентов с 2-сторонним полипозом носа

подробнее
Завершено

TE_003_ANG_LSP

Пациентов: 400
ClinicalTrials.gov Clinical Study for Comparative Assessment of Efficacy and Safety of Angal S, Topical Spray and ANTI-ANGIN® FORMULA, Topical Metered Spray in Treatment of Patients With Uncomplicated Acute Infectious and Inflammatory Diseases of the Pharynx, Accompanied by a Sore Throat
РКИ № 7 от 12 января 2017 г.
Препарат: Ангал С (Лидокаин+Хлоргексидин)
Разработчик: Лаборатория Квалифар Н.В.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 12 января 2017 г.
Окончание: 30 сентября 2018 г.
Страна: Бельгия
CRO: ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~
Протокол № TE_003_ANG_LSP

Оценка эффективности и безопасности препаратов Ангал С и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА при лечении острых неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний глотки, сопровождающихся болью в горле.

подробнее