РКИ № | 259 от 22 июня 2020 г. |
Препарат: | Левосальбутамола тартрат (Левальбутерол) |
Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 июня 2020 г. |
Окончание: | 1 марта 2022 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Гленмарк Импэкс", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2 строение 3, Россия |
Протокол № | GPL/CT/2018/003/III |
•Первичная цель Изучить эффективность Левосальбутамола тартрата пациентов с легкой и умеренно тяжелой астмой. •Вторичная цель Изучить безопасность и переносимость Левосальбутамола тартрата у пациентов с легкой и умеренно тяжелой астмой.
подробнееРКИ № | 153 от 13 апреля 2020 г. |
Препарат: | Дупилумаб (SAR231893, REGN668) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 апреля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | EFC15805 (NOTUS) |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости дупилумаба у пациентов со среднетяжелой и тяжелой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с воспалительной реакцией 2 го типа
подробнееРКИ № | 71 от 19 февраля 2020 г. |
Препарат: | Филготиниб (GS-6034) |
Разработчик: | Гилеад Саенсиз, Инк. / Gilead Sciences, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 февраля 2020 г. |
Окончание: | 21 мая 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | GS-US-431-4566 |
Оценка эффективности и безопасности филготиниба у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 62 от 14 февраля 2020 г. |
Препарат: | Дупилумаб (SAR231893, REGN668) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 февраля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | EFC16461 |
Исследование препарата дупилумаб у пациентов с хронической спонтанной крапивницей
подробнееРКИ № | 65 от 10 февраля 2020 г. |
Препарат: | Дупилумаб (SAR231893, REGN668) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 февраля 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2022 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | EFC16459 |
Оценка эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с узловатой почесухой, которая недостаточно контролируется препаратами для наружного применения или когда эти препараты не рекомендуются
подробнееРКИ № | 33 от 29 января 2020 г. |
Препарат: | RPH-104 |
Разработчик: | ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 16 марта 2020 г. |
Окончание: | 30 октября 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
Протокол № | CL04018071 |
Оценка безопасности и эффективности лекарственного препарата RPH-104, применяемого с целью предотвращения повторных приступов у взрослых пациентов с семейной средиземноморской лихорадкой с резистентностью к колхицину или непереносимостью колхицина
подробнееРКИ № | 655 от 12 ноября 2019 г. |
Препарат: | ZPL389 |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 12 ноября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CZPL389A2203E1 |
Изучение краткосрочной и долгосрочной безопасности и эффективности перорального приёма препарата ZPL389 в различных дозах у взрослых пациентов с атопическим дерматитом
подробнееРКИ № | 626 от 30 октября 2019 г. |
Препарат: | Сталораль «Аллерген пыльцы полыни»(Аллергены трав пыльцевые) |
Разработчик: | Сталлержен |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 октября 2019 г. |
Окончание: | 23 октября 2021 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО "Сталлержен Восток", 125319, г. Москва, ул. Академика Ильюшина, д.9, Россия |
Протокол № | RU-STG/AP 07.14 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Сталораль «Аллерген пыльцы полыни» у пациентов с сезонным ринитом в сочетании или с отсутствием аллергического конъюнктивита и/или атопической бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 545 от 19 сентября 2019 г. |
Препарат: | LOU064 |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 октября 2019 г. |
Окончание: | 1 июня 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CLOU064A2201E1 |
Цель клинического исследования заключается в оценке долгосрочной безопасности и переносимости, а также показателей эффективности препарата LOU064 у пациентов с ХСК. Кроме того, будет оцениваться время до рецидива после прерывания терапии препаратом LOU064.
подробнееРКИ № | 535 от 17 сентября 2019 г. |
Препарат: | Димиста (Азеластин+Флутиказон) |
Разработчик: | Меда Фарма ГмбХ и Ко. КГ (компания Майлан) |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 17 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 января 2021 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | X-03065-3316 |
Оценка влияния препарата Димиста на качество жизни у пациентов с острым сезонным аллергическим ринитом
подробнее