РКИ № | 6 от 12 января 2017 г. |
Препарат: | Ангал (Лидокаин+Хлоргексидин) |
Разработчик: | Лаборатория Квалифар Н.В. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 января 2017 г. |
Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
Протокол № | TE_004_ANG_LOZ |
Оценка не уступающей терапевтической эффективности и безопасности применения исследуемого препарата Ангал, пастилки [ментоловые], 1 мг + 5 мг (Сандоз д.д., Словения) по сравнению с терапией препаратом АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА, пастилки 0,2 мг + 2 мг + 50 мг (ООО «Валеант», Россия) при лечении острых неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний глотки, сопровождающихся болью в горле.
подробнееРКИ № | 672 от 22 сентября 2016 г. |
Препарат: | QAW039 (февипипрант, февипипрант) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CQAW039A2314 |
Оценка безопасности и эффективности добавления препарата QAW039 к проводимой терапии у пациентов с неконтролируемым течением тяжелой астмы
подробнееРКИ № | 539 от 1 августа 2016 г. |
Препарат: | Салметерол + Флутиказон |
Разработчик: | Дженетик С.П.А. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2016 г. |
Окончание: | 1 июля 2018 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
Протокол № | Д_ПФ_16/13 |
Изучение клинической эффективности и безопасности препарата Салметерол + Флутиказон, аэрозоль для ингаляций дозированный, 25 мкг + 125 мкг по сравнению с препаратом Серетид® (салметерол + флутиказон), аэрозоль для ингаляций дозированный, 25 мкг + 125 мкг, при лечении пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 286 от 25 апреля 2016 г. |
Препарат: | Мометазон Сандоз® (Мометазон) |
Разработчик: | Лек д.д. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 апреля 2016 г. |
Окончание: | 31 мая 2017 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
Протокол № | TE_002_MOM_LSP |
Установить не меньшую эффективность и безопасность лечения препаратом Мометазон Сандоз® пациентов с сезонным аллергическим ринитом в сравнении с терапией препаратом Назонекс®.
подробнееРКИ № | 259 от 18 апреля 2016 г. |
Препарат: | Тропоспир® Лангхалер® (Тиотропия бромид) |
Разработчик: | ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 апреля 2016 г. |
Окончание: | 30 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 191144, Россия, Санкт-Петербург, улица Моисеенко, дом 24-а., Россия |
Протокол № | № 12ТПИ |
Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата Тропоспир® Лангхалер®, порошок для ингаляций дозированный, 18 мкг, производства ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга», Россия, в сравнении с препаратом Спирива®, капсулы с порошком для ингаляций, 18 мкг, производства «Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ», Германия, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
подробнееРКИ № | 254 от 14 апреля 2016 г. |
Препарат: | Салметерол/Флутиказон |
Разработчик: | ГЕКСАЛ АГ |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 апреля 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2017 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Представительство Акционерного общества "Скоуп Интернэшнл АГ", 127015 Москва, ул. Вятская д.70, Россия |
Протокол № | 2015-16-PWDI-1 |
Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата Салметерол/Флутиказона пропионат, порошок для ингаляций, 50/500 мкг/доза, компании «Сандоз» в сравнении с препаратом Серетид® Мультидиск, порошок для ингаляций, 50/500 мкг/доза, компании «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед» у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой средней и тяжелой степени тяжести.
подробнееРКИ № | 163 от 4 марта 2016 г. |
Препарат: | QVM149 (QMF149, индакатерола ацетат/мометазона фуроат) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 января 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CQVM149B2301 |
Оценка безопасности и эффективности препарата QMF149 по сравнению с мометазона фуроатом у пациентов с бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 99 от 8 февраля 2016 г. |
Препарат: | AMG 282 |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 8 февраля 2016 г. |
Окончание: | 1 июля 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | 20150154 |
Оценка эффективности и безопасности AMG 282 у взрослых пациентов с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 67 от 1 февраля 2016 г. |
Препарат: | Будеформ® Лангхалер® (Будесонид + Формотерол) |
Разработчик: | ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2016 г. |
Окончание: | 1 марта 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 191144, Россия, Санкт-Петербург, улица Моисеенко, дом 24-а., Россия |
Протокол № | 11БФПИ |
Установление эффективности и безопасности применения препаратов Будеформ® Лангхалер® и Симбикорт® Тубухалер® у пациентов с бронхиальной астмой.
подробнееРКИ № | 795 от 30 декабря 2015 г. |
Препарат: | XC8 (Глутаримид гистамина) |
Разработчик: | ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 февраля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 141400, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия |
Протокол № | PULM-XC8-02 |
Оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата ХС8 у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
подробнее