| РКИ № | 11 от 11 января 2022 г. |
| Препарат: | Молнупиравир |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 января 2022 г. |
| Окончание: | 31 июля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
| Протокол № | № MOLNU-PHARMS-CPD-2021 |
Оценка эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Молнупиравир
подробнее| РКИ № | 819 от 3 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Иммунофарм |
| Разработчик: | Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД") |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, обл Томская, г Томск, ул Елизаровых , дом 79, строение 4, Россия |
| Протокол № | № SECOND_IMMUNODEF_IMFM-PHLD – 2018 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Иммунофарм у пациентов с вторичными иммунодефицитными состояниями
подробнее| РКИ № | 153 от 22 марта 2021 г. |
| Препарат: | Фавипиравир-СЗ (Фавипиравир) |
| Разработчик: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 марта 2021 г. |
| Окончание: | 29 октября 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), 111524, г Москва, г Москва, ул Электродная, дом 2, строение 34, этаж 2, помещение 47, Россия |
| Протокол № | № CT-141020-FVPSZ |
Оценка эффективности и безопасности препарата Фавипиравир-СЗ у госпитализированных пациентов с новой коронавирусной инфекцией COVID-19 среднетяжелого течения
подробнее| РКИ № | 42 от 27 января 2021 г. |
| Препарат: | XC221 |
| Разработчик: | ООО "РСВ Терапевтикс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 января 2021 г. |
| Окончание: | 10 июля 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | ХС221-03-03-2020 №ХС221-03-03-2020 |
Оценка эффективности и безопасности препарата XC221 у пациентов с COVID-19 легкого течения
подробнее| РКИ № | 707 от 18 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Секи (Клоперастин) |
| Разработчик: | Замбон С.П.А |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Представительство АО "Замбон С.П.А." (Италия), 000000, г Москва, г 119002, Москва, Глазовский пер., д.7, офис 17, Россия |
| Протокол № | № Z7193L02 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Секи и Синекод у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей
подробнее| РКИ № | 695 от 11 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Амидина гидрохлорид (ДД217, DD217) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол», 121205, г. Москва, тер Сколково инновационного центра, ул Нобеля, дом 7, кв. 146, Россия |
| Протокол № | № АМ217-03 |
Изучить безопасность и эффективность препарата DD217 в качестве средства профилактики тромботических осложнений в сравнении с препаратом Клексан® (Эноксапарин натрия)- стандартной терапией, назначаемой в настоящее время пациентам, госпитализированным с диагнозом COVID-19.
подробнее| РКИ № | 650 от 20 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Кагоцел |
| Разработчик: | ООО "Ниармедик Плюс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 16 августа 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НИАРМЕДИК ФАРМА" (ООО "НИАРМЕДИК ФАРМА"), 249030, обл Калужская, г Обнинск, ул Королева, дом 4,, офис 402, Россия |
| Протокол № | №KGC-U07-C03-1 версия 2.0. от 18.01.2021 г. |
Оценка терапевтической эффективности и безопасности препарата Кагоцел у пациентов с коронавирусной инфекцией
подробнее| РКИ № | 613 от 3 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Маситиниб; Изокверцетин (IQC-950AN) |
| Разработчик: | AB SCIENCE |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 3 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 10 ноября 2023 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | AB20001 №AB20001 |
Оценка безопасности и эффективности маситиниба в комбинации с изокверцетином в сравнении с поддерживающей терапией у госпитализированных пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением COVID-19
подробнее| РКИ № | 521 от 23 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид ) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
| Протокол № | № DIO-12-2019 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Диоксидин®, раствор для местного и наружного применения 0,025 %, производства АО "Валента Фарм", Россия в сравнении с препаратом Мирамистин®, раствор для местного применения 0,01 %, производства ООО "Инфамед К", Россия у пациентов с острым тонзиллофарингитом.
подробнее| РКИ № | 516 от 22 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Экспортал® (Лактитол) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
| Протокол № | № ЭКС-01-11-2019 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Экспортал® порошок для приготовления раствора для приема внутрь (АО "Валента Фарм", Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП)
подробнее