Сучков Юрий Александрович - исследования

Завершено

№BP101-SD02-RUS

BP101-SD02-RUS "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы III для подтверждения эффективности и безопасности препарата BP101 у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения

Пациентов: 342

Организаций: 28

Исследователей: 29

^{ClinicalTrials.gov} BP101 for Adults With Female Sexual Dysfunction

РКИ №	688 от 25 декабря 2017 г.
Препарат:	BP101
Разработчик:	ООО «Айвикс»
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	25 декабря 2017 г.
Окончание:	5 ноября 2019 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Протокол №	№BP101-SD02-RUS

Подтвердить эффективность и безопасность препарата BP101 в сравнении с плацебо у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения

подробнее

Завершено

№BN29553

BN29553 "Многоцентровое, рандомизированное с параллельными группами, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Kренезумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера в стадиях от продромальной до мягкой деменции

Пациентов: 75

Организаций: 9

Исследователей: 9

^{ClinicalTrials.gov} A Study of Crenezumab Versus Placebo to Evaluate the Efficacy and Safety in Participants With Prodromal to Mild Alzheimer's Disease (AD)

РКИ №	187 от 5 апреля 2017 г.
Препарат:	Кренезумаб (RO5490245)
Разработчик:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	5 апреля 2017 г.
Окончание:	31 января 2022 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол №	№BN29553

Оценить эффективность и безопасность применения Kренезумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера в стадиях от продромальной до мягкой деменции.

подробнее

Завершено

№ VI-AB-II-16

Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное клиническое исследование II фазы по изучению безопасности и эффективности препарата Витаоксимер®, раствор для инфузий, 0,24 мг/мл, производства ООО «НПО Петровакс Фарм» (Россия), применяемого в различных дозировках и режимах дозирования у пациентов с алкогольным абстинентным синдромом

Пациентов: 164

Организаций: 13

Исследователей: 13

РКИ №	82 от 14 февраля 2017 г.
Препарат:	Витаоксимер (омпинамер)
Разработчик:	ООО "НПО Петровакс Фарм"
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	14 февраля 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия
Протокол №	№ VI-AB-II-16

Изучение безопасности и эффективности препарата Витаоксимер®, раствор для инфузий, 0,24 мг/мл, производства ООО «НПО Петровакс Фарм», (Россия), применяемого в различных дозировках и режимах дозирования в составе комплексной терапии у пациентов с алкогольным абстинентным синдромом.

подробнее

Завершено

№ D4904020

Подтверждающее исследование применения DSP-5423P у пациентов с шизофренией, Фаза 3

Пациентов: 64

Организаций: 8

Исследователей: 8

^{ClinicalTrials.gov} Confirmatory Study of DSP-5423P in Patients With Schizophrenia

РКИ №	76 от 9 февраля 2017 г.
Препарат:	DSP-5423P (Блонансерин, Блонансерин)
Разработчик:	Сумитомо Дайниппон Фарма Ко. Лимитед
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	1 мая 2017 г.
Окончание:	30 июня 2018 г.
Страна:	Япония
CRO:	Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол №	№ D4904020

Изучение применения DSP-5423P у пациентов с шизофренией.

подробнее

Завершено

№ AB09004

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, параллельно-групповое исследование Фазы 3 с целью сравнения безопасности и эффективности маситиниба у пациентов с лёгкой или умеренной формой болезни Альцгеймера

Пациентов: 50

Организаций: 10

Исследователей: 10

РКИ №	535 от 1 августа 2016 г.
Препарат:	Маситиниба мезилат
Разработчик:	ЭйБи Сайенс
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	1 августа 2016 г.
Окончание:	31 марта 2020 г.
Страна:	Франция
CRO:	Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~
Протокол №	№ AB09004

Сравнить безопасность и эффективность маситиниба в дозе 3, 4.5 мг/кг/день или маситиниба в дозе 4.5 мг/кг/день с эскалацией дозы до 6 мг/кг/день после 12 недель терапии в сочетании с ингибиторами холинэстеразы и/или мемантином относительно плацебо при лечении пациентов с лёгкой и умеренной степенью болезни Альцгеймера.

подробнее

Завершено

№ BP101-SD01

Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы IIа по изучению эффективности и безопасности препарата BP101 у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения

Пациентов: 150

Организаций: 15

Исследователей: 15

^{ClinicalTrials.gov} Study of the Efficacy and Safety of BP101 in Female Patients With Decrease or Loss of Sexual Desire

РКИ №	188 от 14 марта 2016 г.
Препарат:	BP101
Разработчик:	ООО "Айвикс"
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIa
Начало:	15 марта 2016 г.
Окончание:	1 сентября 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Протокол №	№ BP101-SD01

Изучить эффективность, безопасность и фармакокинетику препарата BP101 в сравнении с плацебо у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения

подробнее

Завершено

№42165279-MDD-2001

42165279-MDD-2001 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебоконтролируемое исследование фазы 2а в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-42165279 у пациентов с большим депрессивным расстройством, сопровождающимся тревожной симптоматикой

Пациентов: 70

Организаций: 10

Исследователей: 11

РКИ №	15 от 12 января 2016 г.
Препарат:	JNJ-42165279
Разработчик:	«Янссен Фармацевтика НВ»
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIa
Начало:	12 января 2016 г.
Окончание:	1 июня 2019 г.
Страна:	Бельгия
CRO:	Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол №	№42165279-MDD-2001

Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-42165279 у пациентов с большим депрессивным расстройством

подробнее

Завершено

№CNTO136-MDD-2001

CNTO136-MDD-2001 "Многоцентровое, двойное слепое, плацебоконтролируемое исследование Сирукумаба в качестве дополнительной терапии к моноаминергическим антидепрессантам у взрослых пациентов, страдающих большим депрессивным расстройством

Пациентов: 450

Организаций: 16

Исследователей: 17

РКИ №	491 от 8 сентября 2015 г.
Препарат:	Сирукумаб (CNTO136)
Разработчик:	Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIa
Начало:	8 сентября 2015 г.
Окончание:	1 сентября 2018 г.
Страна:	Бельгия
CRO:	Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол №	№CNTO136-MDD-2001

Оценка Сирукумаба в качестве дополнительной терапии к терапии антидепрессантами (моноаминергическими) при применении Сирукумаба (подкожные инъекции 50 мг в День 1, День 28 и День 56 во время 12-недельного периода двойного слепого лечения) сравнительно с плацебо на основании изменений депрессивных симптомов от исходного визита до конечного визита через 12 недель, которые измеряются общим баллом Hamilton Depression Rating Scale (HDRS17) у пациентов, которым поставлен диагноз большого депрессивного расстройства, у которых наблюдается субоптимальный ответ на текущую стандартную терапию пероральными антидепрессантами и уровень ЦРБ составляет ≥0.300 mg/dL (SI 3.00 mg/L).

подробнее

Завершено

№ CN07006005

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности применения препарата Оделепран, таблетки 125 мг, у пациентов с алкогольной зависимостью

Пациентов: 1164

Организаций: 21

Исследователей: 25

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety Evaluating Study of Odelepran for the Use in Patient With Alcohol Dependence

РКИ №	155 от 28 марта 2014 г.
Препарат:	Оделепран (Онделопран)
Разработчик:	ЗАО «Р-Фарм»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	28 марта 2014 г.
Окончание:	31 марта 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~
Протокол №	№ CN07006005

Установление безопасности и эффективности препарата Оделепран, таблетки 125 мг в сравнении с плацебо при лечении алкогольной зависимости у взрослых пациентов

подробнее

Завершено

№ TAK-375SL_301

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности приема препарата TAK-375 (рамелтеон) в таблетках для сублингвального применения (таблетка TAK-375SL) один раз в сутки в дозе 0,1 и 0,4 мг в качестве дополнительной терапии при лечении острых депрессивных эпизодов на фоне биполярного расстройства I типа у взрослых пациентов

Пациентов: 100

Организаций: 8

Исследователей: 8

^{ClinicalTrials.gov} Safety and Efficacy Study of Ramelteon (TAK-375) Tablets for Sublingual Administration (SL) in Adults With Bipolar 1 Disorder

РКИ №	419 от 5 июля 2013 г.
Препарат:	TAK-375 (Рамелтеон, Розерем)
Разработчик:	Takeda Global Research & Development Centre (Europe) Ltd.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	5 июля 2013 г.
Окончание:	31 января 2015 г.
Страна:	Япония
CRO:	Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия
Протокол №	№ TAK-375SL_301

Первичной целью данного исследования является оценка эффективности препарата TAK-375SL в таблетках по 0,1 и 0,4 мг для приема 1 р/сут перед сном по сравнению с плацебо по шкале Монтгомери-Асберга для оценки депрессии (MADRS) после 6 недель терапии у пациентов с острыми депрессивными эпизодами на фоне биполярного расстройства I типа.

подробнее