Сучков Игорь Александрович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ BXU529732_Tisseel Russia

Рандомизированное контролируемое многоцентровое простое слепое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности ТИССИЛЬ Лио по сравнению с мануальной компрессией как дополнение к гемостазу во время сосудистой хирургии

Пациентов: 140
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 201 от 22 апреля 2019 г.
Препарат: ТИССИЛЬ Лио (фибриноген человеческий/апротинин синтетический/тромбин человеческий)
Разработчик: Бакстер Хелскэа Корпорэйшн
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 мая 2019 г.
Окончание: 30 апреля 2020 г.
Страна: США
CRO: ООО «К-Ресерч», 214019, Россия, Смоленская область, проезд Маршала Конева, дом 29, пом.43, ~
Протокол № № BXU529732_Tisseel Russia

Оценка эффективности и безопасности ТИССИЛЬ Лио по сравнению с мануальной компрессией как дополнение к гемостазу во время сосудистой хирургии

подробнее
Завершено

№ SLV-07-2018

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата "Славинорм®", лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО "Самсон-Мед", Россия) у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIВ стадии по классификации Фонтейна

Пациентов: 150
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 148 от 28 марта 2019 г.
Препарат: Славинорм®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 28 марта 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Протокол № № SLV-07-2018

Оценка эффективности и безопасности препарата Славинорм® у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей

подробнее
Проводится

№ VENARUS-04-2018

Открытое сравнительное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата «Венарус®» (АО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия)

Пациентов: 124
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 451 от 31 августа 2018 г.
Препарат: Венарус® (Гесперидин + Диосмин)
Разработчик: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 31 августа 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, область Московская, район Серпуховский, рабочий поселок Оболенск, промзона район Оболенск, строение 78, Россия
Протокол № № VENARUS-04-2018

Изучение терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Венарус®

подробнее
Завершено

№ CL3-05682-109

Клиническое исследование не меньшей эффективности микронизированной очищенной флавоноидной фракции 1000 мг, одна жевательная таблетка в день по сравнению с микронизированной очищенной флавоноидной фракцией 500 мг, 2 таблетки в день после 8 недель применения у пациентов с симптоматическим хроническим заболеванием вен (ХЗВ). Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах

Пациентов: 375
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 420 от 15 августа 2018 г.
Препарат: S05682 (Микронизированная очищенная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин)
Разработчик: АО "Лаборатории Сервье"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 августа 2018 г.
Окончание: 1 октября 2019 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, ~
Протокол № № CL3-05682-109

Оценка эффективности микронизированной очищенной флавоноидной фракции 1000 мг, одна жевательная таблетка в день по сравнению с микронизированной очищенной флавоноидной фракцией 500 мг, 2 таблетки в день у пациентов с симптоматическим хроническим заболеванием вен

подробнее
Завершено

№Актовегин-3001

Актовегин-3001 "««АПОЛЛОН/APOLLO) Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности 12-недельного лечения Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна. 12-недельное лечение Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна

Пациентов: 375
Организаций: 25
Исследователей: 25
РКИ № 229 от 17 мая 2018 г.
Препарат: (Депротеинизированный гемодериват крови телят, Актовегин)
Разработчик: "Такеда Австрия ГмбХ"
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 17 мая 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Австрия
CRO: ООО "Такеда Фармасьютикалс", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр.1, ~
Протокол № №Актовегин-3001

Изучение эффективности препарата Актовегин у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей.

подробнее
Завершено

№UNI-II-2016

UNI-II-2016 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата «Унифузол®» у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей

Пациентов: 450
Организаций: 39
Исследователей: 39
ClinicalTrials.gov "Unifuzol®" in Patients With Peripheral Arterial Disease
РКИ № 117 от 16 марта 2018 г.
Препарат: Унифузол®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 16 марта 2018 г.
Окончание: 15 января 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова,д.72,к.2,лит.А, Россия
Протокол № №UNI-II-2016

Изучение безопасности и эффективности применения препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей.

подробнее
Завершено

№ KI/0517-5

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов БлоккоС® Хэви, раствор для интратекального введения, 5 мг/мл (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Маркаин® Спинал Хэви, раствор для инъекций, 5 мг/мл (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) при применении в качестве средства спинальной анестезии при хирургических операциях на нижних конечностях (флебэктомии/сафенэктомии)

Пациентов: 120
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 673 от 21 декабря 2017 г.
Препарат: БлоккоС® ХЭВИ (бупивакаин)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 21 декабря 2017 г.
Окончание: 1 марта 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол № № KI/0517-5

Оценка эффективности и безопасности препарата БлоккоС® Хэви в сравнении с препаратом Маркаин® Спинал Хэви при спинальной анестезии при хирургических операциях на нижних конечностях.

подробнее
Завершено

№ BAY 59-7939 / 17454

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности ривароксабана при применении для снижения риска серьезных тромботических сосудистых осложнений у пациентов с симптоматическим заболеванием периферических артерий, проходящих процедуры реваскуляризации нижних конечностей

Пациентов: 300
Организаций: 20
Исследователей: 19
РКИ № 35 от 24 января 2017 г.
Препарат: Ривароксабан (Ксарелто®)
Разработчик: Байер АГ (Bayer AG)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 января 2017 г.
Окончание: 31 января 2020 г.
Страна: Германия
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № № BAY 59-7939 / 17454

Изучению эффективности и безопасности ривароксабана при применении для снижения риска серьезных тромботических сосудистых осложнений у пациентов с симптоматическим заболеванием периферических артерий

подробнее
Проводится

№NeoFoot DiabTrial - 10-2014 версия 2.0

NeoFoot DiabTrial - 10-2014 «Проспективное, слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата «Неоваскулген®» лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1,2 мг», производитель ФГБУ «НМИЦ гематологии» МЗ РФ, Россия у пациентов с синдромом диабетической стопы

Пациентов: 99
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 737 от 17 октября 2016 г.
Препарат: Неоваскулген®
Разработчик: ООО "НекстГен"
Тип: ПКИ
Фаза: II
Начало: 17 октября 2016 г.
Окончание: 31 марта 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ПАО "Институт Стволовых Клеток Человека", 129110 г. Москва, Олимпийский пр-т. д. 18/1, Россия
Протокол № №NeoFoot DiabTrial - 10-2014 версия 2.0

Оценка безопасности и эффективности применения препарата Неоваскулген® у пациентов с синдромом диабетической стопы

подробнее
Завершено

№VENARUS-02-2016

VENARUS-02-2016 "Открытое, с заслепленной оценкой, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата «Венарус®» (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия) 1000 мг в сравнении с препаратом «Венарус®» (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия) 500 мг

Пациентов: 178
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 513 от 25 июля 2016 г.
Препарат: Венарус® (гесперидин+диосмин)
Разработчик: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 25 июля 2016 г.
Окончание: 15 октября 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Россия, Московская область,Серпуховский район, раб.п. Оболенск, корп. 7-8, Россия
Протокол № №VENARUS-02-2016

Доказать терапевтическую эквивалентность препарата «Венарус®» 1000 мг при приеме один раз в день и препарата «Венарус®» 500 мг при приеме два раза в день

подробнее