| РКИ № | 244 от 26 июня 2024 г. |
| Препарат: | Димолегин |
| Разработчик: | ООО "Авексима Диол"/ОАО "Авексима" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 июня 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью «Синерджи Ресерч Групп», 105066, г Москва, г Москва, ул Ольховская, дом 45, Россия |
| Протокол № | № AVD-DIM-PН-2023-01 |
Оценить эффективность и безопасность антикоагулянтного препарата Димолегин® по сравнению с низкомолекулярным гепарином (эноксапарином натрия) в отношении профилактики ВТЭО у пациентов, перенесших протезирование крупных суставов
подробнее| РКИ № | 35 от 8 февраля 2024 г. |
| Препарат: | Славинорм® (Полипептиды сосудов крупного рогатого скота) |
| Разработчик: | ООО "ПептидПро" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 февраля 2024 г. |
| Окончание: | 15 марта 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "СОЛЮР Фармасьютикал Групп", 109044, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Южнопортовый, ул Крутицкий Вал, дом 14, Россия |
| Протокол № | № SLVN-112023 |
Оценка эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратом Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг в сочетании с препаратом Троксерутин, капсулы, 300 мг в сравнении с монотерапией препаратом Троксерутин, капсулы, 300 мг у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен нижних конечностей С2-C3 класса по классификации СЕАР.
подробнее| РКИ № | 389 от 25 июля 2023 г. |
| Препарат: | Унифузол (Аргинина натрия сукцинат) |
| Разработчик: | ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вита этерна", 109235, г Москва, г Москва, ул Курьяновская 1-я, дом 34, строение 11, офис 21, Россия |
| Протокол № | № UNI_III-2023 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Унифузол® и Трентал® у пациентов с ОАНК стадии IIа
подробнее| РКИ № | 114 от 15 февраля 2022 г. |
| Препарат: | Унифузол (Аргинина натрия сукцинат) |
| Разработчик: | ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 15 февраля 2022 г. |
| Окончание: | 31 марта 2023 г. |
| Страна: | Российская Федерация |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вита этерна", 109235, г Москва, г Москва, ул Курьяновская 1-я, дом 34, строение 11, офис 21, Россия |
| Протокол № | UNI_II-2022 № UNI_II-2022 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Унифузол® в дозе 500 мл в сутки в течение 1 курса длительностью 10 дней и в течение 2 курсов по 10 дней с интервалом между ними в 14 дней у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей
подробнее| РКИ № | 390 от 19 июля 2021 г. |
| Препарат: | Сулодексид (Вессел® Дуэ Ф) |
| Разработчик: | Альфасигма С.п.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 19 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2023 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "АмеРусс Клиникал Трайлс", 119002 Москва, Карманицкий переулок, 9, офис 502, ~ |
| Протокол № | № SX-CVD3001/2020 |
Изучение применения препарата Сулодексид для лечения пациентов с симптомами хронического заболевания вен нижних конечностей
подробнее| РКИ № | 695 от 11 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Амидина гидрохлорид (ДД217, DD217) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол», 121205, г. Москва, тер Сколково инновационного центра, ул Нобеля, дом 7, кв. 146, Россия |
| Протокол № | № АМ217-03 |
Изучить безопасность и эффективность препарата DD217 в качестве средства профилактики тромботических осложнений в сравнении с препаратом Клексан® (Эноксапарин натрия)- стандартной терапией, назначаемой в настоящее время пациентам, госпитализированным с диагнозом COVID-19.
подробнее| РКИ № | 198 от 19 мая 2020 г. |
| Препарат: | Славинорм® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | № SLV-12-2019 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Славинорм® у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна
подробнее| РКИ № | 172 от 21 апреля 2020 г. |
| Препарат: | (Сулодексид, Сулодексид) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 000000, обл Московская, г 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11,, Россия |
| Протокол № | № KI/0819-1 |
Изучение эффективности и безопасности применения препаратов Сулодексид в сравнении с Вессел® Дуэ Ф у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий
подробнее| РКИ № | 328 от 24 июня 2019 г. |
| Препарат: | Тромблесс® Нео (Диосмин + Гесперидин) |
| Разработчик: | ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | № TLN-02-2019 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Тромблесс® Нео и препарата Детралекс® у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен нижних конечностей
подробнее| РКИ № | 283 от 31 мая 2019 г. |
| Препарат: | Амидина гидрохлорид (DD217) |
| Разработчик: | ООО "Фармадиол" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 31 мая 2019 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол» (ООО «ФармаДиол» ), 105043, г. Москва, ул. 4-ая Парковая д.9/21, ~ |
| Протокол № | №АМ217-02 |
Подбор оптимальных доз и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора фактора Ха Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава
подробнее