РКИ № | 641 от 25 декабря 2018 г. |
Препарат: | BMS-986165 |
Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | №IM011046 |
Оценка эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом
подробнееРКИ № | 588 от 26 ноября 2018 г. |
Препарат: | PF-04965842 (Аброцитиниб, Аброцитиниб) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 ноября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | В7451015 №В7451015 |
Изучение эффективности и безопасности PF-04965842 у пациентов с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени с назначением или без препаратов для местного применения
подробнееРКИ № | 429 от 22 августа 2018 г. |
Препарат: | PF-04965842 |
Разработчик: | Пфайзер Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 августа 2018 г. |
Окончание: | 3 февраля 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | № В7451014 |
Изучение эффективности и безопасности PF-04965842 у пациентов с атопическим дерматитом с рандомизированной отменой лечения и возможностью применения экстренной терапии при обострениях
подробнееРКИ № | 408 от 10 августа 2018 г. |
Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 января 2019 г. |
Окончание: | 16 мая 2024 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | №PS0014 |
Оценка долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени
подробнееРКИ № | 257 от 31 мая 2018 г. |
Препарат: | Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 мая 2018 г. |
Окончание: | 31 августа 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | №M16-176 |
Оценка безопасности и эффективности Рисанкизумаба по сравнению с плацебо после 16 недель терапии у пациентов с кожным псориазом от умеренной до выраженной степени тяжести
подробнееРКИ № | 139 от 28 марта 2018 г. |
Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
Разработчик: | «ЮСБ Биофарма СПРЛ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 июня 2018 г. |
Окончание: | 30 июня 2020 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | №PS0008 |
Оценить эффективность бимекизумаба при п/к введении в течении 16 недель по сравнению с адалимумабом для лечения пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени
подробнееРКИ № | 140 от 28 марта 2018 г. |
Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
Разработчик: | «ЮСБ Биофарма СПРЛ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2018 г. |
Окончание: | 30 июня 2020 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | №PS0013 |
Оценка эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени
подробнееРКИ № | 331 от 16 июня 2017 г. |
Препарат: | ATX-101 (дезоксихолевая кислота) |
Разработчик: | АЛЛЕРГАН ЛТД. /ALLERGAN LTD. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2017 г. |
Окончание: | 31 августа 2019 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №1921-303-008 |
Оценить безопасность, переносимость и эффективность введения препарата ATX-101 в область подбородка у мужчин и женщин, у которых наблюдается жировая прослойка в области подбородка
подробнееРКИ № | 287 от 29 мая 2017 г. |
Препарат: | Тербинафин + Пиритион цинк |
Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 мая 2017 г. |
Окончание: | 1 апреля 2020 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
Протокол № | № DRL_RUS/MDR/CT/2017/TBZP |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость терапии лекарственным препаратом Тербинафин+Пиритион цинк, шампунь (производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) в сравнении с терапией лекарственным препаратом Кето плюс (кетоконазол+пиритион цинк), шампунь (производства «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд..», Индия), у пациентов с себорейным дерматитом волосистой части головы.
подробнееРКИ № | 830 от 2 декабря 2016 г. |
Препарат: | BCD-085 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 2 декабря 2016 г. |
Окончание: | 11 ноября 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № BCD-085-2ext |
Оценить эффективность и безопасность поддерживающей терапии препаратом BCD-085 у пациентов с бляшечным псориазом, завершивших участие в клиническом исследовании № BCD-085-2.
подробнее