| РКИ № | 455 от 16 августа 2021 г. |
| Препарат: | Асциминиб (ABL001) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 16 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Фарма", 125315, г Москва, г Москва, тер муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, дом 70, этаж 8, помещ. 8.07, Россия |
| Протокол № | CABL001A2001B CABL001A2001B CABL001A2001B № CABL001A2001B |
Оценка долгосрочной безопасности применения асциминиба у пациентов, которые завершили участие в исследовании этого препарата, спонсируемом компанией «Новартис», и, по заключению исследователя, могут получить пользу от продолжения лечения
подробнее| РКИ № | 458 от 16 августа 2021 г. |
| Препарат: | Церотилин (Холина альфосцерат) |
| Разработчик: | УП «Минскинтеркапс» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2022 г. |
| Страна: | Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пл Сенная, дом 7, Литера А, помещение 4-Н, офис 2, Россия |
| Протокол № | № CER-MIC-2020 |
Оценкае сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Церотилин и Глиатилин
подробнее| РКИ № | 457 от 16 августа 2021 г. |
| Препарат: | ЦИТОФЛАВИН (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), 192102, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Салова, дом 72, корп. 2, лит. А, Россия |
| Протокол № | № CTF-amp-I-2019 |
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ЦИТОФЛАВИН®
подробнее| РКИ № | 460 от 16 августа 2021 г. |
| Препарат: | Лопинавир + Ритонавир |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | № LORI_HL_08 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир и Калетра® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 453 от 16 августа 2021 г. |
| Препарат: | Семаглутид (NN9932) |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIa |
| Начало: | 16 августа 2021 г. |
| Окончание: | 19 декабря 2023 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 15, кв. 41, Россия |
| Протокол № | №NN9932-4737 |
Оценка эффективности и безопасности семаглутида у пациентов с избыточной массой тела или ожирением
подробнее| РКИ № | 461 от 16 августа 2021 г. |
| Препарат: | Кветиапин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 августа 2021 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод", 665462, обл Иркутская, г Усолье-Сибирское, дор северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 м от Прибайкальской автодороги, дом -, Россия |
| Протокол № | № № QTP-03-2020 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Кветиапин и Сероквель® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 456 от 16 августа 2021 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
| Протокол № | № PHS-IBF-0421 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ибупрофен и Нурофен® Форте у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 454 от 16 августа 2021 г. |
| Препарат: | TL-895 |
| Разработчик: | Телиос Фарма, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 16 августа 2021 г. |
| Окончание: | 25 марта 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия |
| Протокол № | № TL-895-201 |
Изучение применения препарата TL-895 у пациентов с миелофиброзом
подробнее| РКИ № | 448 от 13 августа 2021 г. |
| Препарат: | Палиперидон |
| Разработчик: | К. О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 августа 2021 г. |
| Окончание: | 25 июня 2025 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Аргументум", 121471, г Москва, г Москва, ш Можайское, дом 29, Этаж 1, пом. VI, комн. 39, офис 62, Россия |
| Протокол № | № ARG-PLP1 |
Оценка эффективности, безопасности и сравнительной фармакокинетики препаратов Палиперидон и Ксеплион® у пациентов с шизофренией
подробнее| РКИ № | 447 от 13 августа 2021 г. |
| Препарат: | Бозутиниб |
| Разработчик: | ООО "АксельФарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 13 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | "АксельФарм", 140237, обл Московская, р-н Воскресенский, с Барановское, ул Центральная, дом 131, помещение 4, Россия |
| Протокол № | № BOSU-AXEL-2021 |
Оценка сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Бозутиниб и Бозулиф
подробнее