| РКИ № | 361 от 9 июля 2021 г. |
| Препарат: | Кабозантиниб |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № KAB-032021 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кабозантиниб и Кабометикс® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 363 от 9 июля 2021 г. |
| Препарат: | Терипаратид |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 9 июля 2021 г. |
| Окончание: | 15 апреля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, обл Владимирская, р-н Петушинский, г Покров, ул Франца Штольверка, дом 20, Россия |
| Протокол № | № CT-010221-TRDEI |
Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетических параметров и влияния на маркеры костного метаболизма лекарственного препарата Терипаратид у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 358 от 8 июля 2021 г. |
| Препарат: | Лапатиниб |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № LAP-032021 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лапатиниб и Тайверб® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 351 от 7 июля 2021 г. |
| Препарат: | Ипидакрин |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № IPID-032021 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ипидакрин и Нейромидин® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 355 от 7 июля 2021 г. |
| Препарат: | Фосампренавир |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 июля 2021 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № FOS-022021 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фосампренавир и Телзир с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 353 от 7 июля 2021 г. |
| Препарат: | Диметилфумарат Канон (Диметилфумарат) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 июля 2021 г. |
| Окончание: | 1 июня 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 15/20 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диметилфумарат Канон и Текфидера, у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 356 от 7 июля 2021 г. |
| Препарат: | Абакавир |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № ABA-012021 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир и Зиаген® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 357 от 7 июля 2021 г. |
| Препарат: | Этоногестрел + Этинилэстрадиол |
| Разработчик: | Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 июля 2021 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2023 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «АЛВОГЕН ФАРМА», 127055, г Москва, г Москва, ул Новослободская, дом 31, строение 4, помещение VI, Россия |
| Протокол № | ALV-2020-EE № ALV-2020-EE |
Оценка биоэквивалентности препаратов Этоногестрел/Этинилэстрадиол и НоваРинг® у здоровых добровольцев женского пола
подробнее| РКИ № | 354 от 7 июля 2021 г. |
| Препарат: | Навитоклакс (ABT-263) |
| Разработчик: | “ЭббВи Инк” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 7 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | № M16-109 |
Оценка переносимости и эффективности навитоклакса отдельно или в комбинации с руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом
подробнее| РКИ № | 352 от 7 июля 2021 г. |
| Препарат: | Антарейт (Магалдрат) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 мая 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
| Протокол № | АНТ-05-02-2021 №АНТ-05-02-2021 |
Оценка сравнительной фармакодинамики и фармакодинамической эквивалентности препарата Антарейт и препарата Риопан у здоровых добровольцев
подробнее