| РКИ № | 129 от 25 марта 2020 г. |
| Препарат: | Микофеноловая кислота Канон (Микофеноловая кислота) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 марта 2020 г. |
| Окончание: | 1 мая 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105,, Россия |
| Протокол № | № 15/19 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Микофеноловая кислота Канон и Майфортик® при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
подробнее| РКИ № | 125 от 25 марта 2020 г. |
| Препарат: | Кусатузумаб (JNJ-74494550, ARGX-110) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 25 марта 2020 г. |
| Окончание: | 5 марта 2022 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17 корпус 3, Россия |
| Протокол № | № 74494550MDS2001 |
Оценка терапии куcатузумабом в сочетании с азацитидином в сравнении с монотерапией азацитидином у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска или хроническим миеломоноцитарным лейкозом, не имеющих показаний для трансплантации гемопоэтических стволовых клеток
подробнее| РКИ № | 126 от 25 марта 2020 г. |
| Препарат: | Дезлоратадин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "РИФ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 марта 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6А, Россия |
| Протокол № | № DSL001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дезлоратадин в сравнении с препаратом Эриус® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 132 от 25 марта 2020 г. |
| Препарат: | Леветирацетам |
| Разработчик: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 марта 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 000000, г Москва, г Россия, 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29, 30,, Россия |
| Протокол № | № LVER-III-16-2019 |
Изучение эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Леветирацетам в сравнении с препаратом Эпитерра Лонг в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными припадками
подробнее| РКИ № | 130 от 25 марта 2020 г. |
| Препарат: | MK-6482 (PT2977) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 марта 2020 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-6482-005 MK-6482-005 №MK-6482-005 |
Изучение препарата MK-6482 в сравнении с эверолимусом у пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой после прогрессии на фоне терапии ингибитором PD-1/L1 и VEGF-таргетной терапии
подробнее| РКИ № | 124 от 25 марта 2020 г. |
| Препарат: | RO5541267 + RO7092284 (Атезолизумаб + Тираголумаб, Тецентрик + Тираголумаб) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2024 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | WO42017 WO42017 WO42017 №WO42017 |
Изучение безопасности и эффективности комбинации тираголумаба и атезолизумаба и монотерапии атезолизумабом у пациентов с метастатическим и/или рецидивирующим PD-L1-позитивным раком шейки матки
подробнее| РКИ № | 131 от 25 марта 2020 г. |
| Препарат: | Лазертиниб (YH25448) |
| Разработчик: | «Юхан Корпорейшн» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 марта 2020 г. |
| Окончание: | 14 января 2027 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | YH25448-301 №YH25448-301 |
Оценка эффективности и безопасности Лазертиниба в сравнении с Гефитинибом в первой линии лечения пациентов с положительной сенсибилизирующей мутацией рецептора эпидермального фактора роста, местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 128 от 25 марта 2020 г. |
| Препарат: | РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 25 марта 2020 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2023 г. |
| Страна: | ~ |
| CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15 строение 2, Россия |
| Протокол № | № ИМП-П-III-00-027/2017 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Релатокс® у пациентов с идиопатической гиперактивностью мочевого пузыря
подробнее| РКИ № | 133 от 25 марта 2020 г. |
| Препарат: | Элтромбопаг-29 (Элтромбопаг) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "29 февраля" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 марта 2020 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "29 февраля", 192148, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Железнодорожный, дом 40 Литера Д Помещение 5-Н, Россия |
| Протокол № | № EL-12-2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Элтромбопаг-29 и Револейд®
подробнее| РКИ № | 122 от 23 марта 2020 г. |
| Препарат: | Аторвастатин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 марта 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
| Протокол № | № ATORVASTATIN-05/2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аторвастатин и Липримар у здоровых добровольцев
подробнее