Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№B5381012

B5381012 "Рандомизированное сравнительное исследование по оценке возможности замены препарата Хумира® на препарат PF-06410293 при использовании в сочетании с метотрексатом у участников с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности

Пациентов: 147
Организаций: 8
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov A Comparative Study Between PF-06410293 and Humira® in Combination With Methotrexate in Participants With Active Rheumatoid Arthritis
РКИ № 121 от 23 марта 2020 г.
Препарат: PF-06410293
Разработчик: Пфайзер Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 23 марта 2020 г.
Окончание: 19 января 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10,, Россия
Протокол № №B5381012

Оценка возможности замены препарата Хумира® на препарат PF-06410293 при использовании в сочетании с метотрексатом у участников с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности

подробнее
Прекращено

№ NN7415-4580

Эффективность и безопасность подкожного введения концизумаба один раз в неделю с целью профилактики у пациентов с гемофилией A и В с ингибиторами или без ингибиторов

Пациентов: 10
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 119 от 23 марта 2020 г.
Препарат: Концизумаб (NN7415)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 1 мая 2020 г.
Окончание: 5 апреля 2023 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № № NN7415-4580

Изучение эффективности и безопасности концизумаба с целью профилактики у пациентов с гемофилией A и В с ингибиторами или без ингибиторов

подробнее
Проводится

№ SIMVA-06/2019

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Симвастатин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Зокор®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель АО «АКРИХИН», Россия, у здоровых добровольцев

Пациентов: 62
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 123 от 23 марта 2020 г.
Препарат: Симвастатин
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 марта 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № № SIMVA-06/2019

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Симвастатин и Зокор® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ ЖЛХ-III-01/20

Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины СинСаВак, производства ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН», в сравнении с Вакциной желтой лихорадки живой сухой, производства ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН», с участием добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет

Пациентов: 300
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 120 от 23 марта 2020 г.
Препарат: СинСаВак (Вакцина для профилактики желтой лихорадки)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "СМАРТБИОТЕХ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 23 марта 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "СМАРТБИОТЕХ", 123112, г Москва, г Москва, наб Пресненская, дом 12 помещение 1, комната 1, этаж 43, Россия
Протокол № № ЖЛХ-III-01/20

Изучение переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины СинСаВак в сравнении с Вакциной желтой лихорадки живой сухой с участием добровольцев

подробнее
Проводится

GO41767 GO41767 №GO41767

GO41767"" GO41767"" GO41767"" GO41767 "Двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное исследование III фазы препарата тираголумаб (анти-TIGIT антитело) в комбинации с атезолизумабом, карбоплатином и этопозидом у пациентов с нелеченным распространенным мелкоклеточным раком легкого

Пациентов: 75
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov A Study of Atezolizumab Plus Carboplatin and Etoposide With or Without Tiragolumab in Patients With Untreated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer
РКИ № 117 от 20 марта 2020 г.
Препарат: RO7092284 (Тираголумаб, Тираголумаб)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 марта 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2030 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № GO41767 GO41767 №GO41767

Изучение препарата тираголумаб в комбинации с атезолизумабом, карбоплатином и этопозидом у пациентов с нелеченным распространенным мелкоклеточным раком легкого

подробнее
Завершено

№ NI03-001

Исследование I фазы для оценки фармакокинетики и безопасности разовой дозы препарата NI-03 с последующим рандомизированным двойным слепым исследованием II фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата NI-03 (с подбором его дозы) по сравнению с плацебо у пациентов с хроническим панкреатитом

Пациентов: 115
Организаций: 7
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov A Dose Ranging Study Evaluating Efficacy and Safety of NI-03
РКИ № 118 от 20 марта 2020 г.
Препарат: NI03 (Камостат мезилат)
Разработчик: Ничи-Ико Фармасьютикал Ко., Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 20 марта 2020 г.
Окончание: 15 мая 2022 г.
Страна: Япония
CRO: ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д.23, лит.З, Россия
Протокол № № NI03-001

Оценка фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата NI-03 у пациентов с хроническим панкреатитом

подробнее
Завершено

№ BOZ-05-01/ND

Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата бозентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО «ЛАРА МЕД», Россия) с лекарственным препаратом Траклир® (бозентан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак

Пациентов: 44
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 114 от 19 марта 2020 г.
Препарат: Бозентан
Разработчик: ООО "ЛАРА МЕД"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 марта 2020 г.
Окончание: 30 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ГЛОБАЛФАРМА", Россия, 111524, г. Москва, ул. Электродная, д. 2, строение 1, помещение III, комната 71, ~
Протокол № № BOZ-05-01/ND

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов бозентан и траклир® у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак

подробнее
Завершено

№ BE-22102019-OxcBio

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Окскарбазепин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ЗАО «Биоком», Россия) и Трилептал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 115 от 19 марта 2020 г.
Препарат: Окскарбазепин
Разработчик: ЗАО"Биоком"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 марта 2020 г.
Окончание: 4 февраля 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~
Протокол № № BE-22102019-OxcBio

Изучение биоэквивалентности препаратов Окскарбазепин и Трилептал® после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№№ CT-15072019-DINS

CT-15072019-DINS "Открытое исследование с последовательной эскалацией дозы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Дирекорд® спрей назальный дозированный 7 мг/доза, ООО «Эллара», Россия у здоровых добровольцев (фаза I)

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 113 от 18 марта 2020 г.
Препарат: Дирекорд® (Дихолинсукцинат)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 18 марта 2020 г.
Окончание: 16 марта 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, обл Владимирская, р-н Петушинский, г Покров, ул Франца Штольверка, дом 20, Россия
Протокол № №№ CT-15072019-DINS

Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Дирекорд® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№№ PICO-001

PICO-001 "Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Натрия пикосульфат, таблетки, 5 мг (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) и препарата Гутталакс®, таблетки, 5 мг (Дельфарм Реймс, Франция) у пациентов с хроническим запором

Пациентов: 220
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 112 от 17 марта 2020 г.
Препарат: Натрия пикосульфат
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 17 марта 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № №№ PICO-001

Изучение эффективности и безопасности препаратов Натрия пикосульфат и Гутталакс® у пациентов с хроническим запором

подробнее