| РКИ № | 40 от 4 февраля 2020 г. |
| Препарат: | DS-8201a (трастузумаб дерукстекан, трастузумаб дерукстекан) |
| Разработчик: | Даичи Санкио Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 31 октября 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №DS8201-A-U303 |
Сравнение терапии лекарственным препаратом DS-8201a и лечения по выбору врача у пациентов с неоперабельным и (или) метастазирующим раком молочной железы на фоне низкой экспрессии HER2
подробнее| РКИ № | 39 от 3 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-3475-А18-00 / ENGOT- cx11/GOG-3047 MK-3475-А18-00 / ENGOT- cx11/GOG-3047 №MK-3475-А18-00 / ENGOT- cx11/GOG-3047 |
Сравнение химиолучевой терапии с применением пембролизумаба или без него для лечения местнораспространенного рака шейки матки высокого риска
подробнее| РКИ № | 41 от 3 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Инаволисиб (RO7113755, GDC-0077) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 26 февраля 2026 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | WO41554 |
Оценка эффективности и безопасности препарата GDC-0077 в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом в сравнении с плацебо в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом у пациентов с PIK3CA-мутацией, с позитивным по рецепторам гормонов и HER2-негативным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 37 от 31 января 2020 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | ООО «АмантисМед» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 31 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия |
| Протокол № | №RVRXB-0119 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
подробнее| РКИ № | 36 от 31 января 2020 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | ООО «АмантисМед», |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 31 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия |
| Протокол № | №RVRXB-0219 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов после еды
подробнее| РКИ № | 38 от 31 января 2020 г. |
| Препарат: | Аленталь® (Ацеклофенак) |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 марта 2020 г. |
| Окончание: | 1 марта 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А,, Россия |
| Протокол № | № BE-05082019-AcVer |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аленталь® и Аэртал® с участием здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 35 от 30 января 2020 г. |
| Препарат: | Улипристал Алвоген |
| Разработчик: | Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «АЛВОГЕН ФАРМА», 127055, г Москва, г Москва, ул Новослободская, дом 31 строение 4 VI, Россия |
| Протокол № | № ALV-04-ULI |
Оценка биоэквивалентности препаратов Улипристал Алвоген и Эсмия® у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
подробнее| РКИ № | 34 от 30 января 2020 г. |
| Препарат: | Мебикар |
| Разработчик: | АО "Татхимфармпрепараты", |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Татхимфармпрепараты", 000000, Респ Татарстан, г 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260,, Россия |
| Протокол № | № №BE-19072019-MbTh |
Изучение биоэквивалентности препаратов Мебикар® и Адаптол после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 33 от 29 января 2020 г. |
| Препарат: | RPH-104 |
| Разработчик: | ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 16 марта 2020 г. |
| Окончание: | 2 апреля 2028 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
| Протокол № | CL04018071 CL04018071 №CL04018071 |
Оценка безопасности и эффективности лекарственного препарата RPH-104, применяемого с целью предотвращения повторных приступов у взрослых пациентов с семейной средиземноморской лихорадкой с резистентностью к колхицину или непереносимостью колхицина
подробнее| РКИ № | 32 от 28 января 2020 г. |
| Препарат: | Цинакальцет |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "БИСЕРНО" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "БИСЕРНО", 143404, обл Московская, г Красногорск, ул Дачная, дом 11 А пом. 11, Россия |
| Протокол № | № CIN-2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цинакальцет и Мимпара у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
подробнее