| РКИ № | 571 от 1 октября 2019 г. |
| Препарат: | Идасанутлин (RO5503781) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | №NP39761 |
Оценить эффективность монотерапии идасанутлином у пациентов с истинной полицитемией с ГМ-резистентностью/непереносимостью
подробнее| РКИ № | 567 от 1 октября 2019 г. |
| Препарат: | MT10109L (НивоботулинумтоксинА) |
| Разработчик: | Аллерган Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 октября 2019 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2021 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | №MT10109L-001 |
Оценка безопасности и эффективности препарата MT10109L в дозе 20 ЕД в сравнении с плацебо для коррекции межбровных морщин у участников с межбровными морщинами умеренной или значительной степени выраженности.
подробнее| РКИ № | 566 от 1 октября 2019 г. |
| Препарат: | MT10109L (НивоботулинумтоксинА) |
| Разработчик: | Аллерган Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 октября 2019 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2021 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | №MT10109L-002 |
Оценка безопасности и эффективности препарата MT10109L в дозе 24 ЕД в сравнении с плацебо для коррекции боковых периорбитальных морщин у участников с боковыми периорбитальными морщинами умеренной или значительной степени выраженности.
подробнее| РКИ № | 565 от 30 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Осельтамивир |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 октября 2019 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2025 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | № OSLР-BE-04-2018 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Осельтамивир и Тамифлю®.
подробнее| РКИ № | 564 от 27 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Ацетилцистеин |
| Разработчик: | «ГЕКСАЛ АГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 1 августа 2021 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.Акв. 410, Россия |
| Протокол № | №2018-08-EFT-1 |
Оценить эффективность трех различных суммарных суточных доз исследуемого лекарственного препарата, содержащего 600 мг ацетилцистеина на шипучую таблетку, по сравнению с плацебо для лечения острого неосложненного риносинусита
подробнее| РКИ № | 563 от 27 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Палора Ультра |
| Разработчик: | Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 7 июня 2021 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | № 12012018-PLR-S-001 |
Оценить безопасность и эффективность лекарственного препарата Палора ультра сироп в сравнении с плацебо у пациентов с тревожными расстройствами и нарушениями сна
подробнее| РКИ № | 562 от 27 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Ребамипид |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105,, Россия |
| Протокол № | № 02/19 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ребамипид и Ребагит®.
подробнее| РКИ № | 561 от 26 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Долутегравир (GSK1349572)+Ламивудин (GR109714 (GSK3515864)) |
| Разработчик: | ВииВ Хелскер ЮКей Лимитед/ ViiV Healthcare UK Limited |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 31 января 2023 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №208090 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости перехода на фиксированную комбинацию препаратов долутегравир/ламивудин у ВИЧ-1 инфицированных взрослых пациентов, у которых наблюдается подавление вируса.
подробнее| РКИ № | 560 от 24 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Эфгартигимод (ARGX-113) |
| Разработчик: | «ардженкс БВБА» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | №ARGX-113-1801 |
Изучение эффективности и безопасности применения Эфгартигимода при внутривенном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией
подробнее| РКИ № | 558 от 24 сентября 2019 г. |
| Препарат: | JNJ-56136379; JNJ-73763989 |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 24 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2023 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | 73763989HPB2001 №73763989HPB2001 |
Оценка эффективности и безопасности режимов различных комбинаций, включающих JNJ-73763989 и/или JNJ-56136379, для лечения хронического вирусного гепатита B
подробнее