Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ 02-БВРС-ГамВак-Комби-2019

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с периодом открытого подбора дозы по оценке безопасности и иммуногенности лекарственного препарата «БВРС-ГамВак-Комби», комбинированная векторная вакцина для профилактики ближневосточного респираторного синдрома, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, при участии здоровых добровольцев

Пациентов: 291
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 507 от 9 сентября 2019 г.
Препарат: БВРС-ГамВак-Комби (комбинированная векторная вакцина для профилактики ближневосточного респираторного синдрома)
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Тип: КИ
Фаза: I-II
Начало: 9 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи»Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, ~
Протокол № № 02-БВРС-ГамВак-Комби-2019

Оценка безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата БВРС-ГамВак-Комби у здоровых взрослых добровольцев

подробнее
Завершено

№ 1042-CDD-3001

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование ганаксолона в качестве дополнительной терапии у детей и подростков с дефицитом циклин-зависимого киназоподобного протеина 5 (CDKL5), с последующим длительным периодом открытого лечения

Пациентов: 19
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Study of Adjunctive Ganaxolone Treatment in Children and Young Adults With CDKL5 Deficiency Disorder
РКИ № 510 от 9 сентября 2019 г.
Препарат: ганаксолон суспензия (ганаксолон, ганаксолон)
Разработчик: Маринус Фармасьютикалз, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: США
CRO: ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д.23, лит.З, Россия
Протокол № № 1042-CDD-3001

Оценить эффективность ганаксолона, по сравнению с плацебо, в качестве дополнительной терапии первичной эпилепсии у детей и подростков с генетически подтверждённым синдромом дефицита CDKL5 к концу 17-недельной двойной слепой фазы лечения.

подробнее
Завершено

№Mapi GA Depot Phase III – 001

Mapi GA Depot Phase III – 001 "«Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III в параллельных группах у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РРС) для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата ГА Депо, внутримышечной инъекции пролонгированного действия глатирамера ацетата, вводимой один раз в четыре недели

Пациентов: 300
Организаций: 29
Исследователей: 29
РКИ № 509 от 9 сентября 2019 г.
Препарат: Глатирамера ацетат Депо (ГА Депо)
Разработчик: Мапи Фарма Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Израиль
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~
Протокол № №Mapi GA Depot Phase III – 001

Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата ГА Депо у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза

подробнее
Завершено

№ LNG-04-2019

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Лангопепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

Пациентов: 42
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 504 от 6 сентября 2019 г.
Препарат: Лангопепт®
Разработчик: ООО "МедИнвест"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 6 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Протокол № № LNG-04-2019

Оценка безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Лангопепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ NPHR-04-2019

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Нефропепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

Пациентов: 42
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 503 от 6 сентября 2019 г.
Препарат: Нефропепт®
Разработчик: ООО "МедИнвест"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 6 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Протокол № № NPHR-04-2019

Оценка безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Нефропепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ CRP-04-2019

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Корапепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

Пациентов: 42
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 505 от 6 сентября 2019 г.
Препарат: Корапепт®
Разработчик: ООО "МедИнвест"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 6 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Протокол № № CRP-04-2019

Оценка безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Корапепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ 1

Рандомизированное контролируемое одноцентровое исследование III фазы препарата КсеМед® (ксенон) в виде ингаляции газа ксенона и кислорода у пациентов для коррекции последствий влияния стресса при воздействии неблагоприятных факторов производственной среды –попадающие под критерии R45.0 Нервное напряжение (Нервозность)

Пациентов: 128
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 498 от 6 сентября 2019 г.
Препарат: КсеМед® (Ксенон)
Разработчик: ООО "АКЕЛА-Н"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 6 сентября 2019 г.
Окончание: 30 ноября 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "АКЕЛА-Н", 141420, Московская область, г.Химки, мкр.Сходня, Мичуринский 1-й тупик, д.20, Россия
Протокол № № 1

Изучение эффективности препарата КсеМед® у пациентов для коррекции последствий влияния стресса при воздействии неблагоприятных факторов производственной среды

подробнее
Завершено

№B7981015

B7981015 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 2B/3 с ранжированием доз для оценки эффективности и безопасности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией (ОА), с поражением 50 % или более волосистой части головы

Пациентов: 90
Организаций: 9
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov PF-06651600 for the Treatment of Alopecia Areata
РКИ № 499 от 6 сентября 2019 г.
Препарат: PF-06651600
Разработчик: Пфайзер Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 6 сентября 2019 г.
Окончание: 1 апреля 2021 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~
Протокол № №B7981015

Оценка эффективности и безопасности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией

подробнее
Прекращено

№CA209-73L

CA209-73L «Открытое рандомизированное исследование по сравнению комбинации ниволумаба и химиолучевой терапии (ХЛТ) с последующим назначением комбинации ниволумаба и ипилимумаба или комбинации ниволумаба и химиолучевой терапии (ХЛТ) с последующей монотерапией ниволумабом в сравнении с химиолучевой терапией (ХЛТ) с последующим назначением дурвалумаба у пациентов с местнораспространенным немелкоклеточным раком легкого, ранее не получавших лечение (МР НМРЛ). Фаза 3. (CheckMate 73L: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 73L)

Пациентов: 60
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study of Nivolumab and Ipilimumab in Untreated Participants With Stage 3 Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) That is Unable or Not Planned to be Removed by Surgery
РКИ № 500 от 6 сентября 2019 г.
Препарат: Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®); Ипилимумаб (BMS-734016, Ервой®)
Разработчик: «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия
Протокол № №CA209-73L

Сравнение эффективности комбинации ниволумаба и химиолучевой терапии с последующим назначением комбинации ниволумаба и ипилимумаба или комбинации ниволумаба и химиолучевой терапии с последующей монотерапией ниволумабом в сравнении с химиолучевой терапией с последующим назначением дурвалумаба у пациентов с местнораспространенным немелкоклеточным раком легкого, ранее не получавших лечение

подробнее
Завершено

№№ МА/1217-1

МА/1217-1 "Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата биотин, таблетки, 10 мг (Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша) в терапии пациентов с выпадением волос и снижением густоты волос

Пациентов: 124
Организаций: 13
Исследователей: 14
РКИ № 502 от 6 сентября 2019 г.
Препарат: Биотин
Разработчик: АО "Медана Фарма"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 6 сентября 2019 г.
Окончание: 1 мая 2023 г.
Страна: Польша
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 000000, обл Московская, г 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29,, Россия
Протокол № №№ МА/1217-1

Изучение эффективности и безопасности препарата биотин в терапии пациентов с выпадением волос и снижением густоты волос

подробнее