| РКИ № | 482 от 4 сентября 2019 г. |
| Препарат: | CHF 6532 |
| Разработчик: | Кьези Фармацевтичи С.П.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2023 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | № CLI-06532AA1-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CHF 6532 в сравнении с плацебо в дополнение к стандартной терапии, проводимой пациентам с неконтролируемой тяжелой эозинофильной астмой
подробнее| РКИ № | 484 от 4 сентября 2019 г. |
| Препарат: | F901318 (Олорофим, Олорофим) |
| Разработчик: | Ф2Г Биотек ГмбХ (FN 483749 x) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 4 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №F901318/0032 |
Оценка эффективности лекарственного препарата F901318 для лечения инвазивных грибковых инфекций, вызванных Lomentospora prolificans, Scedosporium spp., Aspergillus spp. и прочими устойчивыми грибками
подробнее| РКИ № | 485 от 4 сентября 2019 г. |
| Препарат: | AMG 334 (эренумаб, эренумаб) |
| Разработчик: | "Амджен Инк." |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | №20150125 |
Оценка эффективности и безопасности Эренумаба у детей и подростков с эпизодической мигренью
подробнее| РКИ № | 487 от 4 сентября 2019 г. |
| Препарат: | ALKS 3831 (Оланзапин + Самидорфан) |
| Разработчик: | Алкермес, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, дом 3, офис 527, Россия |
| Протокол № | №ALK3831-A307 |
Оценка влияния препарата ALKS 3831 в сравнении с оланзапином на массу тела у молодых взрослых пациентов с шизофренией, шизофреноформным расстройством или биполярным аффективным расстройством I типа на ранней стадии заболевания
подробнее| РКИ № | 481 от 4 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Миотокс (Ботулинический токсин типа А) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм", 115093, г.Москва, 3-й Павловский переулок, д.14, комн.1, ~ |
| Протокол № | №МТК-III-Д-ДЦП-04/2019 |
Оценка безопасности и эффективности препарата Миотокс с участием детей с детским церебральным параличом
подробнее| РКИ № | 480 от 4 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Армадин® лонг (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Разработчик: | ООО "Фармамед" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Фармамед", 000000, г Санкт-Петербург, г 194292, г. Санкт-Петербург, 5-й Верхний пер., д. 19, лит. А.,, Россия |
| Протокол № | № ПРТ-КИ-005-003-01 |
Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Армадин® лонг и Мексидол® у взрослых здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 483 от 4 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Четырехвалентная инактивированная расщепленная вакцина (Вакцина для профилактики гриппа) |
| Разработчик: | ООО "ФОРТ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФОРТ", Россия, 390540, Рязанская область, Рязанский район, Окское с/п, 1а, ~ |
| Протокол № | № ЧРВ-III-Б-06/19 |
Изучение переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины для профилактики гриппа в сравнении с вакциной Ультрикс® с участием женщин в возрасте 18-40 лет, находящихся на II и III триместрах беременности
подробнее| РКИ № | 486 от 4 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Левоноргестрел + Этинилэстрадиол |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 3 июня 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~ |
| Протокол № | № LEV/ETEST-2019 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Левоноргестрел + Этинилэстрадиол и Микрогинон® у здоровых добровольцев женского пола натощак
подробнее| РКИ № | 488 от 4 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Надофараген фираденовек (rAd-IFN) |
| Разработчик: | Тризелл Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2024 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "Медпейс", 190000, г.Санкт-Петербург, переулок Гривцова, дом 4, литер А, офис 504, Россия |
| Протокол № | RAd-IFN-MM-301 rAd-IFN-MM-301 №rAd-IFN-MM-301 |
Оценка эффективности и безопасности интраплеврального введения интерферона Альфа-2b (rAd-IFN), доставляемого аденовирусом, в комбинации с целекоксибом и гемцитабином у пациентов со злокачественной мезотелиомой плевры
подробнее| РКИ № | 478 от 3 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Окревус® (Окрелизумаб, RO4964913) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 3 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | WA40404 №WA40404 |
Оценка эффективности и безопасности Окрелизумаба у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом
подробнее