Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ RDPh_17_07

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Декскетопрофен (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, ООО "Велфарм", Россия) в сравнении с препаратом Дексалгин® 25 (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 535 от 10 октября 2017 г.
Препарат: Декскетопрофен
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 октября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 125373, г. Москва, Яна Райниса б-р, д.43, корп.1,помещ.II, комн.4, этаж 2, Россия
Протокол № № RDPh_17_07

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Декскетопрофен в сравнении с препаратом Дексалгин® 25

подробнее
Завершено

№ RDPh_17_08

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол (таблетки, 5 мг, ООО "Велфарм", Россия) в сравнении с препаратом Небилет® (таблетки, 5 мг, Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 34
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 536 от 10 октября 2017 г.
Препарат: Небиволол
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 октября 2017 г.
Окончание: 1 июля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 125373, г. Москва, Яна Райниса б-р, д.43, корп.1,помещ.II, комн.4, этаж 2, Россия
Протокол № № RDPh_17_08

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол в сравнении с препаратом Небилет®.

подробнее
Завершено

№STR001-202

STR001-202 "Мультицентровое, двойное слепое, плацебо контролируемое фазы III исследование оценки безопасности и эффективности при получении STR001 у взрослых с острой нейросенсорной тугоухостью

Пациентов: 110
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 532 от 9 октября 2017 г.
Препарат: STR001 (Пиоглитазон)
Разработчик: СТРЕКИН АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 октября 2017 г.
Окончание: 30 июня 2020 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол № №STR001-202

Оценка безопасности и эффективности при получении STR001 у взрослых с острой нейросенсорной тугоухостью

подробнее
Проводится

№ ПРС-IV-10/16

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата «Пирроксан» для лечения пациентов с алкогольным абстинентным синдромом

Пациентов: 250
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 534 от 9 октября 2017 г.
Препарат: Пирроксан (Пророксан)
Разработчик: ООО "ПРОФИТ ФАРМ"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 9 октября 2017 г.
Окончание: 31 мая 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПРОФИТ ФАРМ", 123154, г. Москва Бульвар Генерала Карбышева дом 8 стр. 4, ~
Протокол № № ПРС-IV-10/16

Оценить терапевтическую эффективность и безопасность препарата «Пирроксан» при лечении пациентов с алкогольным абстинентным синдромом.

подробнее
Проводится

№ DRL_RUS/MDR/CT/2016/KESPR

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Кеторолак, спрей для наружного применения 2% («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и лекарственного препарата Кеторол (кеторолак), гель для наружного применения 2% («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия), для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами верхних и нижних конечностей

Пациентов: 350
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 530 от 9 октября 2017 г.
Препарат: Кеторолак
Разработчик: Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 9 октября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № № DRL_RUS/MDR/CT/2016/KESPR

Оценка эффективности и безопасности применения препаратов Кеторолак, спрей для наружного применения 2% и Кеторол, гель для наружного применения 2% у пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата

подробнее
Завершено

№ 17.28

Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Розувастатин Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АО «Медисорб», Россия) и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, («АстраЗенека ЮК Лтд» Великобритания)

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 531 от 9 октября 2017 г.
Препарат: Розувастатин Медисорб (Розувастатин)
Разработчик: Акционерное общество "Медисорб"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 октября 2017 г.
Окончание: 30 июня 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Медисорб", 614113, г. Пермь, ул.Гальперина д.6, Россия
Протокол № № 17.28

Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Розувастатин Медисорб и Крестор®

подробнее
Завершено

№ 17IN01

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мирамистин мазь 0,5% (ООО «Инфамед», Россия) и Мирамистин®-Дарница мазь 0,5% (ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница», Украина) при лечении поверхностной пиодермии

Пациентов: 150
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 533 от 9 октября 2017 г.
Препарат: Мирамистин мазь 0,5% (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, Мирамистин мазь 0,5%)
Разработчик: ООО "Инфамед"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 9 октября 2017 г.
Окончание: 31 марта 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~
Протокол № № 17IN01

Изучение эффективности и безопасности препарата Мирамистин мазь 0,5% и Мирамистин®-Дарница мазь 0,5% при лечении поверхностной пиодермии

подробнее
Завершено

№ AR-105-002

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование препарата Аеруцин® как вспомогательного средства, используемого в поддержку антибиотикотерапии при лечении пневмонии, вызванной синегнойной палочкой

Пациентов: 120
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Adjunctive Therapeutic Treatment With Human Monoclonal Antibody AR-105 (Aerucin®) in P. Aeruginosa Pneumonia
РКИ № 529 от 9 октября 2017 г.
Препарат: Аеруцин® (Аэрубумаб)
Разработчик: Аридис Фармасьютикалз, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 9 октября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: США
CRO: ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия
Протокол № № AR-105-002

Изучение препарата Аеруцин® как вспомогательного средства, используемого в поддержку антибиотикотерапии, при лечении пневмонии, вызванной синегнойной палочкой

подробнее
Завершено

№ BZ-01-002

Рандомизированное, двойное слепое исследование для сравнения двух гуманизированных моноклональных антител направленного специфического действия против фактора роста эндотелия сосудов, применяемых в сочетании с химиотерапией по модифицированной схеме FOLFOX6 у пациентов с нерезектабельным метастатическим колоректальным раком

Пациентов: 25
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 528 от 6 октября 2017 г.
Препарат: DRL_BZ (Бевацизумаб)
Разработчик: Д-р Редди'c Лабораторис Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 октября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский пер., д. 5, Лит. Б, Россия
Протокол № № BZ-01-002

Сравнение эффективности препаратов DRL_BZ и Авастина, применяемых в сочетании с химиотерапией по поводу метастатического колоректального рака

подробнее
Прекращено

№BERP16

BERP16 "Исследование безопасности и переносимости препарата Берпол (аллерготропин из пыльцы березы для лечения), лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 1000 PNU, (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) у пациентов с поллинозом

Пациентов: 25
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 527 от 4 октября 2017 г.
Препарат: Берпол (аллерготропин из пыльцы березы для лечения)
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Государственный научный центр «Институт иммунологии»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 16 октября 2017 г.
Окончание: 30 октября 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Государственный научный центр «Институт иммунологии», 115478 г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, корп. 2, ~
Протокол № №BERP16

Оценка безопасности и переносимости препарата Берпол (аллерготропин из пыльцы березы для лечения) у пациентов с поллинозом

подробнее