РКИ № | 12 от 17 января 2014 г. |
Препарат: | SPP100 (Алискирен, Расилез) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 17 января 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № CSPP100A2370 |
Данное исследование запланировано для получения дополнительной в отношении краткосрочной и долгосрочной безопасности и эффективности алискирена в монотерапии и терапии на основе алискирена в комбинации с амлодипином и гидрохлоротиазидом в сравнении с рамиприлом и соответствующей терапией на основе рамиприла информации у пожилых пациентов.
подробнееРКИ № | 10 от 17 января 2014 г. |
Препарат: | Инсулин деглудек (NN1250) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 марта 2014 г. |
Окончание: | 8 апреля 2018 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11, ~ |
Протокол № | № EX1250-4080 |
Подтверждение безопасности инсулина деглудек для сердечно-сосудистой системы в сравнении с инсулином гларгин.
подробнееРКИ № | 13 от 17 января 2014 г. |
Препарат: | ALKS 9072 (арипипразола лауроксил) |
Разработчик: | «Алкермес, Инк.» (“Alkermes, Inc.”) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 января 2014 г. |
Окончание: | 30 декабря 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | № ALK9072-003EXT2 |
Дополнительно изучить безопасность препарата ALKS 9072 при длительном лечении у пациентов со стабильной шизофренией которые завершают участие в предыдущем исследовании ALK9072-003EXT (учавствовавшие в исследовании 1 год или 2,5 года в зависимости от того, когда они были включены в исследование), а также оценить длительность воздействия препарата ALKS 9072 при длительном лечении у пациентов со стабильной шизофренией
подробнееРКИ № | 7 от 14 января 2014 г. |
Препарат: | Гепаридекс® (гепарин натрия + диметилсульфоксид + декспантенол) |
Разработчик: | ОАО "Татхимфармпрепараты" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 января 2014 г. |
Окончание: | 30 июня 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Татхимфармпрепараты", 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия |
Протокол № | № 07122012-HPD-001 |
Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Гепаридекс®, гель для наружного применения производства ОАО "Татхимфармпрепараты", Россия (исследуемый препарат) в сравнении с лекарственным препаратом Долобене гель для наружного применения производства Меркле ГмбХ, Германия (препарат сравнения) у пациентов с острыми повреждениями связочного аппарата голеностопного сустава, сопровождающимися отеком и гематомой
подробнееРКИ № | 9 от 14 января 2014 г. |
Препарат: | Анаферон детский (антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные ) |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 14 января 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | РОССИЯ |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-AD-004 |
• Получить дополнительные данные по терапевтической эффективности Анаферона детского в лечении гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей.
подробнееРКИ № | 5 от 14 января 2014 г. |
Препарат: | Кларуктам (цефотаксим+сульбактам) |
Разработчик: | ООО "Рузфарма" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 января 2014 г. |
Окончание: | 4 августа 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | OOO "Фармновации", 125055 г. Москва, пер. Угловой,офис 1011, ~ |
Протокол № | № KL/12 |
Изучить эффективность и безопасность применения препарата Кларуктам и препарата Клафоран® у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией.
подробнееРКИ № | 6 от 14 января 2014 г. |
Препарат: | Ацетилсалициловая кислота Кардио (Ацетилсалициловая кислота) |
Разработчик: | ОАО "Татхимфармпрепараты" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 14 января 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Татхимфармпрепараты", 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия |
Протокол № | № 21062013-AsATat-001 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов - Ацетилсалициловая кислота Кардио таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг производства ОАО "Татхимфармпрепараты", Россия и Аспирин® Кардио таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг производства "Байер Биттерфельд ГмбХ", Германия
подробнееРКИ № | 8 от 14 января 2014 г. |
Препарат: | Триметазидин МВ (Триметазидин) |
Разработчик: | ОАО "Татхимфармпрепараты" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 14 января 2014 г. |
Окончание: | 31 мая 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Татхимфармпрепараты", 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия |
Протокол № | № № 05032013-TRIT-001 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов - Триметазидин МВ таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг производства ОАО "Татхимфармпрепараты", Россия, и Предуктал® МВ таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг производства Лаборатории Сервье, Франция.
подробнееРКИ № | 3 от 10 января 2014 г. |
Препарат: | Теридоксин Спенсер (Теризидон + [Пиридоксин], Теридоксин Спенсер) |
Разработчик: | Концепт Фармасьютикалз Лимитед |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 17 января 2014 г. |
Окончание: | 21 июля 2016 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ООО "Шаран Фарма", 125438, Москва, ул. Михалковская, д. 63Б, стр. 2, Россия |
Протокол № | № TRD/C-001 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов – Теридоксин спенсер капсулы 250+10 мг (КОНЦЕПТ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД, Индия), и Теризидон + Пиридоксин-Мак капсулы 250+10 мг ( Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Индия ).
подробнееРКИ № | 4 от 10 января 2014 г. |
Препарат: | Циклосерин Спенсер (Циклосерин) |
Разработчик: | Концепт Фармасьютикалз Лимитед |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 15 января 2014 г. |
Окончание: | 18 сентября 2016 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ООО "Шаран Фарма", 125438, Москва, ул. Михалковская, д. 63Б, стр. 2, Россия |
Протокол № | № CLS-07/12 |
Основной целью данного исследования является оценка сравни-тельной фармакокинетики и биоэквивалентности капсул препара-та «Циклосерин Спенсер», производства фирмы «Концепт Фарма-сьютикалз Лтд.», Индия и препарата сравнения – «Циклосерин», производства ОАО «Валента Фармацевтика» (Россия).
подробнее