Клинические исследования - Россия

Изучить эффективность и безопасность препарата Урсосан при лечении пациентов с ИБС, дислипидемией и НАСГ, которым статины противопоказаны ввиду повышения активности «печеночных» трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН. Изучить эффективность и безопасность совместного применения аторвастатина и препарата Урсосан в сравнении с монотерапией аторвастатином у пациентов с ИБС, дислипидемией в сочетании с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и повышением активности «печеночных» трансаминаз не более чем в 3 раза по сравнению с ВГН.

Оценить, является ли иксекизумаб в дозе 80 мг 1 раз в две недели (Q2W) или 1 раз в 4 недели (Q4W) более эффективным по сравнению с плацебо в Неделю 12 в терапии пациентов с умеренным или тяжелым течением бляшковидного Псориаза, не менее эффективным по сравнению с этанерцептом в Неделю 12 в терапии пациентов с умеренным или тяжелым течением бляшковидного Псориаза, более эффективным по сравнению с этанерцептом в Неделю 12 в терапии пациентов с умеренным или тяжелым течением бляшковидного Псориаза.

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Ибупрофен у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого по отношению к референтному препарату.

Сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мелоксикам и Мовалис®

Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксиспенсер, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг «МСН Лабораториз Лтд», Индия и Авелокс® таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства «Байер Шеринг Фарма АГ», Германия».

Исследование безопасности и эффективности Этанерцепта у пациентов с ревматоидным артритом

Изучение биоэквивалентности препаратов Суматриптан и Имигран

У пациентов с СД2Т, либо у пациентов с умеренной или тяжелой хронической почечной недостаточностью, либо с терминальной стадией ХПН, находящихся на диализе, с адекватным гликемическим контролем оценить безопасность (частота возникновения нежелательных явлений) и переносимость (процент прекративших лечение) MK-3102 через 24 недели и через 54 недели

Изучение возможности расширения показаний для медицинского применения препарата Радахлорин® при проведении ФДТ у больных с опухолевой и предопухолевой патологией шейки матки.

Определение эффективности и безопасности препарата Коагил-VII в дозах 40 и 80 мкг/кг в качестве гемостатика при массивном неконтролируемом кровотечении, не связанном с первичной коагулопатией, и неэффективности других методов остановки кровотечения у пациентов с закрытой травмой.