РКИ № | 592 от 22 октября 2020 г. |
Препарат: | Мирабегрон (ED178) |
Разработчик: | Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 октября 2020 г. |
Окончание: | 15 июня 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | 178-CL-204 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики Мирабегрона у детей в возрасте от 5 до <18 лет с гиперактивным мочевым пузырем
подробнееРКИ № | 278 от 23 мая 2014 г. |
Препарат: | YM178 + YM905 (Мирабегрон + Солифенацина сукцинат) |
Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 мая 2014 г. |
Окончание: | 30 сентября 2016 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | 178-CL-102 |
Оценка безопасности и переносимости длительной терапии комбинацией солифенацина (5 мг) и мирабегрона (50 мг) по сравнению с монотерапией солифенацином и монотерапией мирабегроном
подробнееРКИ № | 762 от 17 декабря 2013 г. |
Препарат: | Мирабегрон (YM178) + Солифенацина сукцинат |
Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 декабря 2013 г. |
Окончание: | 29 мая 2016 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | 178-CL-101 |
Оценка эффективности 2-х комбинаций дозирования солифенацина и мирабегрона в сравнении с монотерапией солифенацином и мирабегроном.
подробнееРКИ № | 513 от 12 августа 2013 г. |
Препарат: | Мирабегрон |
Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 12 августа 2013 г. |
Окончание: | 30 апреля 2015 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство, Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, the Netherlands, Нидерланды |
Протокол № | 905-EC-012/BESIDE |
Оценить эффективность терапии солифенацином в дозе 5 мг в сочетании с мирабегроном в дозе 50 мг в сравнении с применением солифенацина в дозе 5 мг в виде монотерапии.
подробнееРКИ № | 267 от 20 августа 2012 г. |
Препарат: | Мирабегрон |
Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 20 августа 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство, Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, the Netherlands, Нидерланды |
Протокол № | 178-EC-001 |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость мирабегрона 50 мг по сравнению с солифенацином 5 мг при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузерем, получавших антимускариновые средства и неудовлетворенных лечением из-за недостаточной эффективности
подробнееРКИ № | 312 от 16 августа 2011 г. |
Препарат: | Мирабегрон YM178 ОКАС + Cолифенацина сукцинат YM905 (Солифенацина сукцинат YM905, Везикар) |
Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 16 августа 2011 г. |
Окончание: | 5 января 2013 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 194100, Россия, Санкт-Петербург, Кантемировская ул, д.12, офис 1610А, Россия |
Протокол № | 178-CL-100 |
Оценка эффективности четырех комбинаций солифенацина сукцината (2,5 мг или 5 мг) в сочетании с мирабегроном (25 мг или 50 мг) по сравнению с монотерапией солифенацина сукцинатом 5 мг.
подробнее