| РКИ № | 426 от 19 сентября 2025 г. |
| Препарат: | Питавастатин |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 сентября 2025 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2028 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | PIT-BE-2025 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Питавастатин в сравнении с референтным препаратом у взрослых здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 181 от 23 апреля 2025 г. |
| Препарат: | Питавастатин-СЗ (Питавастатин) |
| Разработчик: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 апреля 2025 г. |
| Окончание: | 28 мая 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), 111524, г Москва, г Москва, вн.тер.г муниципальный округ Перово, ул Электродная, дом 2, строение 34, помещ. 47/2, Россия |
| Протокол № | № BE-09012024-PtvsSZ |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – исследуемого лекарственного препарата Питавастатин-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (НАО «Северная звезда», Россия) и референтного лекарственного препарата Ливазо таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия).
подробнее| РКИ № | 216 от 4 июня 2024 г. |
| Препарат: | Питавастатин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 июня 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12, эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия |
| Протокол № | № PVST-042024 |
Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов
подробнее| РКИ № | 507 от 13 сентября 2023 г. |
| Препарат: | Питавастатин + Эзетимиб |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 13 сентября 2023 г. |
| Окончание: | 1 июля 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, Московская обл., г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия, , |
| Протокол № | RND092200 № RND092200 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Питавастатин + Эзетимиб и препаратов Ливазо и Эзетрол® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 193 от 7 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Питавастатин |
| Разработчик: | Ван Ин Фарм. Ко., Лтд / Whan In Pharm. Co., Ltd |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 20 октября 2021 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Тева", 115054, г Москва, г Москва, ул Валовая, дом 35, Россия |
| Протокол № | № BE-PIT01-21 |
Оценка сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Питавастатин и Ливазо у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 216 от 25 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Питавастатин |
| Разработчик: | Лабораториос Синфа С.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Испания |
| CRO: | АО "Сервье", 125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, этаж 7/8/9, Россия |
| Протокол № | № PKH-PITAV-001 |
Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Питавастатин и Ливазо
подробнее| РКИ № | 186 от 2 июня 2006 г. |
| Препарат: | ПИТАВАСТАТИН (NK-104) |
| Разработчик: | SkyePharma Production, Saint Quentin-Fallavier, спонсор Kowa Research Europe Ltd., Великобритания |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 2 июня 2006 г. |
| Окончание: | 31 января 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО ФармаНет |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 251 от 7 июля 2005 г. |
| Препарат: | ПИТАВАСТАТИН (NK-104) |
| Разработчик: | SkyePharma Production, Saint Quentin-Fallavier, спонсор Kowa Research Europe Ltd., Великобритания |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 7 июля 2005 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2006 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО ФармаНет |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 250 от 7 июля 2005 г. |
| Препарат: | ПИТАВАСТАТИН (NK-104) |
| Разработчик: | SkyePharma Production, Saint Quentin-Fallavier, спонсор Kowa Research Europe Ltd., Великобритания |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 7 июля 2005 г. |
| Окончание: | 31 августа 2006 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО ФармаНет |
| Протокол № | не указано |
подробнее