Питавастатин

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

RND092200

Открытое, рандомизированное, перекрестное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Питавастатин+Эзетимиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг +10 мг (АО «АКРИХИН») и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Ливазо, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Рекордати Ирландия Лтд.) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В.), при приеме натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 507 от 13 сентября 2023 г.
Препарат: Питавастатин + Эзетимиб
Разработчик: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 13 сентября 2023 г.
Окончание: 1 июля 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, Московская обл., г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия, ,
Протокол № RND092200

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Питавастатин + Эзетимиб и препаратов Ливазо и Эзетрол® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

BE-PIT01-21

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Питавастатин (Тева), таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 4 мг и Ливазо (Рекордати Ирландия Лтд), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 193 от 7 апреля 2021 г.
Препарат: Питавастатин
Разработчик: Ван Ин Фарм. Ко., Лтд / Whan In Pharm. Co., Ltd
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 апреля 2021 г.
Окончание: 20 октября 2021 г.
Страна: Республика Корея
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Тева", 115054, г Москва, г Москва, ул Валовая, дом 35, Россия
Протокол № BE-PIT01-21

Оценка сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Питавастатин и Ливазо у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

PKH-PITAV-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное, трехэтапное с частично повторным (репликативным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Питавастатин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 4 мг (АО «Сервье», Россия) и Ливазо, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг («Рекордати Ирландия Лтд», Ирландия) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 70
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 216 от 25 апреля 2019 г.
Препарат: Питавастатин
Разработчик: Лабораториос Синфа С.А.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 апреля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Испания
CRO: АО "Сервье", 125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, этаж 7/8/9, Россия
Протокол № PKH-PITAV-001

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Питавастатин и Ливазо

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

NK-104-307

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 186 от 2 июня 2006 г.
Препарат: ПИТАВАСТАТИН (NK-104)
Разработчик: SkyePharma Production, Saint Quentin-Fallavier, спонсор Kowa Research Europe Ltd., Великобритания
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 2 июня 2006 г.
Окончание: 31 января 2008 г.
Страна:  не указано
CRO: ООО ФармаНет
Протокол №  не указано

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

NK-104-302

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 251 от 7 июля 2005 г.
Препарат: ПИТАВАСТАТИН (NK-104)
Разработчик: SkyePharma Production, Saint Quentin-Fallavier, спонсор Kowa Research Europe Ltd., Великобритания
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 7 июля 2005 г.
Окончание: 30 сентября 2006 г.
Страна:  не указано
CRO: ООО ФармаНет
Протокол №  не указано

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

NK-104-301

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 250 от 7 июля 2005 г.
Препарат: ПИТАВАСТАТИН (NK-104)
Разработчик: SkyePharma Production, Saint Quentin-Fallavier, спонсор Kowa Research Europe Ltd., Великобритания
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 7 июля 2005 г.
Окончание: 31 августа 2006 г.
Страна:  не указано
CRO: ООО ФармаНет
Протокол №  не указано

подробнее