Фебуксостат


Сортировать:
Проводится

FBXT001-24

Пациентов: 54
РКИ № 519 от 1 ноября 2024 г.
Препарат: Фебуксостат
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 ноября 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № FBXT001-24

Исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственного препарата Фебуксостат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО «Атолл», Россия), в сравнении с препаратом Аденурик®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург)

подробнее
Завершено

№ BE-08112023-FbxBPhZ

Пациентов: 50
РКИ № 128 от 4 апреля 2024 г.
Препарат: Фебуксостат ЛЕКАС (Фебуксостат)
Разработчик: ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 апреля 2024 г.
Окончание: 8 февраля 2026 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 000000, Свердловская обл., г 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия
Протокол № № BE-08112023-FbxBPhZ

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Фебуксостат ЛЕКАС таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ЗАО «Березовский фармацевтический завод», Россия) и Аденурик® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург).

подробнее
Проводится

№ BE-FEB01-24

Пациентов: 90
РКИ № 122 от 2 апреля 2024 г.
Препарат: Фебуксостат
Разработчик: Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 апреля 2024 г.
Окончание: 2 ноября 2024 г.
Страна: Израиль
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Тева", 115054, г Москва, г Москва, ул Валовая, дом 35, Россия
Протокол № № BE-FEB01-24

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Фебуксостат (Тева) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг и Аденурик® (Менарини) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.

подробнее
Завершено

№ SS_570

Пациентов: 52
РКИ № 602 от 20 октября 2023 г.
Препарат: Фебуксостат
Разработчик: ООО "Гротекс"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 октября 2023 г.
Окончание: 15 июля 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс", 195279, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, дом 71, корпус 2, литера А, Россия, ,
Протокол № № SS_570

Оценить сравнительную фармакокинетику и биоэквивалентность препарата Фебуксостат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, по отношению к препарату Аденурик®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, после однократного приема натощак у здоровых добровольцев.

подробнее
Проводится

№ FEB-DIAM-BE-01

Пациентов: 46
РКИ № 619 от 25 октября 2022 г.
Препарат: Столлар (Фебуксостат)
Разработчик: ООО «ДИАМЕД-фарма»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 октября 2022 г.
Окончание: 31 марта 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экселлена Рисеч энд Девелопмент», 199106, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Средний В.О., дом 88, помещение 38н, литер А, кв. 636,638, Россия
Протокол № № FEB-DIAM-BE-01

Оценка сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Столлар® и Аденурик® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ 08/21

Пациентов: 32
РКИ № 835 от 10 декабря 2021 г.
Препарат: Фебуксостат Канон (Фебуксостат)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 декабря 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 08/21

Исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фебуксостат Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) в сравнении с препаратом Аденурик®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия).

подробнее
Завершено

№ FEBUХ-2021

Пациентов: 70
РКИ № 446 от 12 августа 2021 г.
Препарат: Фебуксостат
Разработчик: ООО «АмантисМед»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 августа 2021 г.
Окончание: 28 февраля 2022 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия
Протокол № № FEBUХ-2021

Оценка биоэквивалентности препаратов Фебуксостат и Аденурик у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ FEB-BL-01

Пациентов: 56
РКИ № 80 от 10 февраля 2021 г.
Препарат: Даграблок® (Фебуксостат)
Разработчик: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 февраля 2021 г.
Окончание: 7 сентября 2021 г.
Страна: Республика Хорватия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 194156, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Энгельса, дом 27, Литера Т, Литера Т, помещение 49Н, комн. 1, Россия
Протокол № № FEB-BL-01

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Даграблок и Аденурик у здоровых добровольцев натощак

подробнее
Проводится

№ 1-БЭ/О-2020

Пациентов: 54
РКИ № 387 от 30 июля 2020 г.
Препарат: Фебуксостат Органика (Фебуксостат)
Разработчик: Акционерное общество "Органика"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 30 июля 2020 г.
Окончание: 1 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Органика", 654034, обл Кемеровская, г Новокузнецк, ш Кузнецкое, дом 3, Россия
Протокол № № 1-БЭ/О-2020

Изучение сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности с последующим выводом о биоэквивалентности исследуемого препарата Фебуксостат Органика (таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 120 мг, производства АО «Органика») и референтного препарата Аденурик (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства Берлин-Хема/Менарини Фарм ГмбХ, Германия) после однократного приема здоровыми добровольцами мужского пола после еды. • Оценить полученные фармакокинетические параметры фебуксостата в плазме крови после однократного приема внутрь одной таблетки Исследуемого препарата или после приема одной таблетки Референтного препарата; • Сравнить статистическими методами полученные фармакокинетические параметры фебуксостата в плазме крови после однократного приема внутрь одной таблетки Исследуемого препарата или после приема одной таблетки Референтного препарата; Провести сравнительный анализ полученных данных о нежелательных явлениях после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами мужского пола одной таблетки Исследуемого препарата или после приема одной таблетки Референтного препарата.

подробнее
Завершено

№ FBX-BE-2019

Пациентов: 44
РКИ № 228 от 1 июня 2020 г.
Препарат: Фебуксостат
Разработчик: Акционерное общество "Фармпроект"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 июня 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экселлена Рисеч энд Девелопмент», 199106, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Средний В.О., дом 88 помещение 38н литер А кв. 636,638, Россия
Протокол № № FBX-BE-2019

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фебуксостат и Аденурик® в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема натощак

подробнее