| РКИ № | 621 от 25 октября 2019 г. |
| Препарат: | Подагрум (Фебуксостат) |
| Разработчик: | Белорусско-голандское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 октября 2019 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2019 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, г. Томск, ул. Елизаровых 79/4, Россия |
| Протокол № | FEBUX-PHLD-2019 |
Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Подагрум и Аденурик® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 268 от 5 июня 2018 г. |
| Препарат: | Фебуксостат |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "СЕЛНЕР ЭлЭлПи" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 июня 2018 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", ул. Василисы Кожиной, д.1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | FBX-11-2017 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Фебуксостат» и «Аденурик®»
подробнее| РКИ № | 166 от 12 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Фебуксостат |
| Разработчик: | Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | RND011700 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фебуксостат и Аденурик® с участием здоровых добровольцев при однократном приёме натощак
подробнее| РКИ № | 22 от 23 января 2018 г. |
| Препарат: | Фебуксостат |
| Разработчик: | ЗАО "Северная звезда" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 января 2018 г. |
| Окончание: | 20 октября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Северная звезда", 111141, г.Москва, Зеленый проспект, д. 5/12, стр.1, Россия |
| Протокол № | № 22082017- FebuxSevZv-001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фебуксостат и Аденурик® с участием здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 83 от 15 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Фебуксостат |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Россия, Московская область,Серпуховский район, раб.п. Оболенск, корп. 7-8, Россия |
| Протокол № | 1811/16 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Фебуксостат и препарата сравнения.
подробнее| РКИ № | 6 от 11 января 2016 г. |
| Препарат: | Подагрол (Фебуксостат) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 января 2016 г. |
| Окончание: | 3 июля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Россия, Московская область,Серпуховский район, раб.п. Оболенск, корп. 7-8, Россия |
| Протокол № | № ФЕБ-06-2015 |
Изучение сравнительной эффективности и безопасности 28-недельной терапии препаратами Подагрол (в дозах 80-120 мг/сут.) и Аллопуринол-ЭГИС (в дозах 100-200 мг/сут.) у пациентов с гиперурикемией.
подробнее| РКИ № | 321 от 10 сентября 2012 г. |
| Препарат: | Фебуксостат (Аденурик®) |
| Разработчик: | Менарини Ричерке С.п. А. / Menarini Ricerche S.p.A. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 сентября 2012 г. |
| Окончание: | 15 декабря 2013 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | FLO-01 |
Сравнение эффективности фебуксостата и аллопуринола относительно контроля уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и сохранения функции почек после семи дней лечения, начиная со 2 дня до начала химиотерапии
подробнее| РКИ № | 894 от 19 апреля 2012 г. |
| Препарат: | Фебуксостат |
| Разработчик: | «Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 15 июля 2014 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
| Протокол № | BCRU/11/Feb-Gou/001 |
Изучить сравнительную эффективность и безопасность препаратов Фебуксостат (80 – 120 мг/сут) и Аллопуринол (300 мг/сут) у пациентов с подагрой в течении 28-и недельной терапии
подробнее