| РКИ № | 576 от 4 декабря 2024 г. |
| Препарат: | ESTDL_MINI (Дидрогестерон +Эстрадиол) |
| Разработчик: | Акумс Драгс энд Фармасьютикалс Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 декабря 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Акционерное общество "АКВИОН", 123112, г Москва, г Москва, наб Пресненская, дом 8, строение 1, помещение IN - комн.11, Россия |
| Протокол № | FCLIMMINI -AQON-04/23 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности
подробнее| РКИ № | 570 от 3 декабря 2024 г. |
| Препарат: | DHD_ESTDL2 (Дидрогестерон, Эстрадиол) |
| Разработчик: | Акумс Драгс энд Фармасьютикалс Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 декабря 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Акционерное общество "АКВИОН", 123112, г Москва, г Москва, наб Пресненская, дом 8, строение 1, помещение IN - комн.11, Россия |
| Протокол № | FCLIM2-AQON-02/23 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности
подробнее| РКИ № | 567 от 29 ноября 2024 г. |
| Препарат: | DHD/ESTDL1 (Дидрогестерон, Эстрадиол) |
| Разработчик: | Акумс Драгс энд Фармасьютикалс Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 ноября 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Акционерное общество "АКВИОН", 123112, г Москва, г Москва, наб Пресненская, дом 8, строение 1, помещение IN - комн.11, Россия |
| Протокол № | FCLIM1-AQON-03/23 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности
подробнее| РКИ № | 471 от 14 октября 2024 г. |
| Препарат: | Эстрадиол |
| Разработчик: | Эмкюр Фармасьютикалс |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 октября 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия |
| Протокол № | 67-ESTR-t-CT-02 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности таблеток, покрытых пленочной оболочкой Эстрадиол, 2 мг (Эмкюр Фармасьютикалс, Индия) и таблеток, покрытых пленочной оболочкой [Эстрадиол, 2 мг], из набора Фемостон® 2 (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 472 от 14 октября 2024 г. |
| Препарат: | Эстрадиол |
| Разработчик: | Эмкюр Фармасьютикалс |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 октября 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия |
| Протокол № | 66-ESTR-t-CT-01 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности таблеток, покрытых пленочной оболочкой Эстрадиол, 1 мг (Эмкюр Фармасьютикалс, Индия) и таблеток, покрытых пленочной оболочкой [Эстрадиол, 1 мг], из набора Фемостон® 1 (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 411 от 19 сентября 2024 г. |
| Препарат: | Утрожестан+Эстрожель (Прогестерон+ Эстрадиол) |
| Разработчик: | Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 сентября 2024 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2026 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", 123100, г Москва, г Москва, ул 2-я Звенигородская, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | OESTRO-0123-1 |
Оценить эффективность и безопасность применения двух режимов препаратов Эстрожель и Утрожестан (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для терапии климактерического синдрома у пациенток в перименопаузе
подробнее| РКИ № | 282 от 19 июля 2024 г. |
| Препарат: | Дидрогестерон + Эстрадиол |
| Разработчик: | Эмкюр Фармасьютикалс |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 июля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия |
| Протокол № | № 60-DIES-t-CT-01 |
Оценка биоэквивалентности препарата Дидрогестерон + Эстрадиол и препарата Фемостон® мини у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 284 от 19 июля 2024 г. |
| Препарат: | Дидрогестерон + Эстрадиол |
| Разработчик: | Эмкюр Фармасьютикалс |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 апреля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия |
| Протокол № | № 63-DIES-t-CT-04 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Дидрогестерон + Эстрадиол и препаратов из набора Фемостон® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 280 от 18 июля 2024 г. |
| Препарат: | Дидрогестерон + Эстрадиол |
| Разработчик: | Эмкюр Фармасьютикалс |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 июля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия |
| Протокол № | № 62-DIES-t-CT-03 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Дидрогестерон + Эстрадиол и препаратов из набора Фемостон® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 281 от 18 июля 2024 г. |
| Препарат: | Дидрогестерон + Эстрадиол |
| Разработчик: | Эмкюр Фармасьютикалс |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 июля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия |
| Протокол № | № 61-DIES-t-CT-02 |
Оценка биоэквивалентности препарата Дидрогестерон + Эстрадиол и препарата Фемостон® конти у здоровых добровольцев
подробнее