| РКИ № | 377 от 19 июля 2023 г. |
| Препарат: | Ципрофлоксацин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 июля 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия |
| Протокол № | 37-CIPR-t-CT-01 |
Оценка биоэквивалентности препарата Ципрофлоксацин и препарата сравнения Ciprobay® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 231 от 20 апреля 2023 г. |
| Препарат: | Ципрофлоксацин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 апреля 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
| Протокол № | CIPRO-12/2021 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Ципрофлоксацин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (АО «ПФК Обновление», Россия) и «Ciproxin®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l., Италия).
подробнее| РКИ № | 554 от 21 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Ципролет® (ципрофлоксацин) |
| Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 15 марта 2024 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г Москва, г Москва, наб Овчинниковская, дом 20, строение 1, Россия |
| Протокол № | DRL_RUS/MDR/KCT/2021/EAEU_CPRT |
Сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата Ципролет® [T] относительно препарата сравнения Ciproxin® [R] при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами в эквивалентных дозах и оценить их биоэквивалентность.
подробнее| РКИ № | 3 от 11 января 2018 г. |
| Препарат: | Фринозол® Ципро (Ципрофлоксацин) |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 11 января 2018 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | FRS-C-010716-002 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фринозол Ципро в качестве средства для локальной антибактериальной терапии у пациентов с острым ринитом/ринофарингитом или синуситом
подробнее| РКИ № | 745 от 19 октября 2016 г. |
| Препарат: | Ципрофлоксацин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
| Протокол № | Протокол № 10082016-CIPR |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ципрофлоксацин (МНН: Ципрофлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства ОАО «Биохимик», Россия и Ципробай® (МНН: Ципрофлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства «Байер Фарма АГ», Германия
подробнее| РКИ № | 236 от 7 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Симпразол® (Орнидазол + Ципрофлоксацин) |
| Разработчик: | Симпекс Фарма Пвт. Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 20 декабря 2016 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ЗАО КОРАЛ-МЕД, 119530, Россия, г.Москва, ул. Очаковское шоссе, д.34, Россия |
| Протокол № | № ORCF-05-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного препарата Симпразол® (орнидазол+ципрофлоксацин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 500 мг («Симпекс Фарма Пвт. Лтд.», Индия) и препаратов Тиберал® (орнидазол), таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (производства «Сандоз Груп Саглик Урунлери Илачлари Санаи ве Тиджарет А.Ш.», Турция) и Ципробай® (ципрофлоксацин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (производства «Байер Фарма АГ», Германия) при их одновременном приеме, на здоровых добровольцах
подробнее| РКИ № | 336 от 20 июня 2014 г. |
| Препарат: | Гринолан (Ципрофлоксацин + Чая зеленого экстракт) |
| Разработчик: | ООО "Альтфарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 20 июня 2014 г. |
| Окончание: | 1 октября 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Альтфарм", 142073, Московская обл., Домодедовский район, д. Судаково, д/о "Лесное", Россия |
| Протокол № | 01/10012013 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата в лечении пациентов с хроническим бактериальным простатитом в стадии обострения легкой и средней степени тяжести. Разработка предварительной схемы применения препарата и определение его курсовой дозы.
подробнее| РКИ № | 309 от 5 июня 2014 г. |
| Препарат: | BAY q 3939 (Ципрофлоксацин) |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 июня 2014 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | BAY- q 3939/15626 |
Оценить эффективность ципрофлоксацина СПИ, вводимого 2 раза в сутки с перерывами по схеме 28 дней лечение/28 дней перерыв или 14 дней лечение/14 дней перерыв, для увеличения времени до первого обострения заболевания легких, потребовавшего лечения системными антибиотиками (пероральными или в/в) у пациентов с БЭ без МВ и для снижения частоты обострений заболевания легких, потребовавших лечения системными антибиотиками (пероральными или в/в) у пациентов с БЭ без МВ в течение 48 недель после начала лечения
подробнее| РКИ № | 337 от 4 июня 2013 г. |
| Препарат: | Ципрофлоксацин (Ципрофлоксацина гидрохлорид) |
| Разработчик: | ЗАО "Рафарма" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 июня 2013 г. |
| Окончание: | 1 октября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Русклиник", 121165, г Москва, ул. Студенческая, д. 38, ~ |
| Протокол № | 01 Версия 1.0 от 17 сентября 2012 г. |
Изучение биоэквивалентности препаратов Ципрофлоксацин и Ципробай®
подробнее| РКИ № | 337 от 10 сентября 2012 г. |
| Препарат: | Циклофтан (ципрофлоксацин) |
| Разработчик: | ООО ФК "Славянская аптека" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 сентября 2012 г. |
| Окончание: | 19 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО ФК "Славянская аптека", 127299, Москва, ул. Приорова, д. 2А, Россия |
| Протокол № | Протокол № 24022011-ЦИК-015 |
Цель исследования: Изучить эффективность, безопасность и переноси-мость препарата Циклофтан (ООО "Славянская аптека", Россия) в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты).
подробнее