РКИ № | 706 от 19 декабря 2022 г. |
Препарат: | Роксадустат |
Разработчик: | ООО «Гелеспон» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 19 декабря 2022 г. |
Окончание: | 1 января 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Лиганд ресерч", 117574, г Москва, г Москва, проезд Одоевского, дом 3, корпус 7, Россия |
Протокол № | № ROC_GS_01 |
Cравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Эврензо (ООО «Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Нидерланды), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг и Роксадустат (ООО «Гелеспон», Россия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.
подробнееРКИ № | 115 от 16 марта 2018 г. |
Препарат: | Роксадустат (FG-4592, ASP1517, AZD9941) |
Разработчик: | «ФиброГен, Инк.» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2018 г. |
Окончание: | 31 октября 2023 г. |
Страна: | CША |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Москва, Осенний бульвар, 23, этаж 7, Россия |
Протокол № | №FGCL-4592-082 |
Изучение эффективности и безопасности роксадустата (FG-4592) при лечении анемии у пациентов в группе меньшего риска миелодиспластического синдрома (МДС) с низкой эритроцитарной трансфузионной нагрузкой
подробнееРКИ № | 874 от 22 декабря 2016 г. |
Препарат: | Роксадустат (FG-4592/ASP1517) |
Разработчик: | «Астеллас Фарма Юроп Б.В.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 декабря 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | № 1517-CL-0610 |
Сравнение эффективности и безопасности Роксадустата и дарбэпоэтина альфа при лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа
подробнееРКИ № | 710 от 12 декабря 2014 г. |
Препарат: | Роксадустат (FG-4592/ASP1517, Ингибитор пролил-4-гидроксилазы индуцируемого гипоксией фактора) |
Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 декабря 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | №1517-CL-0613 |
Это рандомизированное открытое активно-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности роксадустата по сравнению с эпоэтином альфа и дарбэпоэтином альфа при поддерживающем лечении анемии у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (ТСПН), получающих постоянный диализ.
подробнееРКИ № | 681 от 1 декабря 2014 г. |
Препарат: | Роксадустат |
Разработчик: | FibroGen, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | U.S.A |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | № D5740C00001 |
Оценить безопасность роксадустата в отношении сердечно-сосудистой системы при лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), не находящихся на диализе.
подробнееРКИ № | 682 от 1 декабря 2014 г. |
Препарат: | Роксадустат |
Разработчик: | FibroGen, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | U.S.A |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | №D5740C00002 |
Оценить безопасность роксадустата по сравнению с эритропоэтином в отношении сердечно-сосудистой системы с использованием комплексной конечной точки, включающей смерть независимо от ее причины, инфаркт миокарда и инсульт без летального исхода
подробнееРКИ № | 386 от 21 июня 2013 г. |
Препарат: | FG-4592 (роксадустат) |
Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 июня 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | № 1517-CL-0608 |
Оценка эффективности препарата FG 4592 при лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), не требующей диализа.
подробнее