| РКИ № | 525 от 6 ноября 2024 г. |
| Препарат: | Цетиризин |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 6 ноября 2024 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2025 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г Москва, г Москва, наб Овчинниковская, дом 20, строение 1, Россия |
| Протокол № | DRL_RUS/MDR/CT/2020/CETTOP_1_ID |
Определение оптимальной дозировки препарата Цетиризин, гель для наружного применения, наиболее эффективной и безопасной для пациентов для дальнейшей клинической разработки в поздних фазах
подробнее| РКИ № | 6 от 11 января 2023 г. |
| Препарат: | Цетиризин |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 января 2023 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, Самарская обл., г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | № КИ 001-2022 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов ЦЕТИРИЗИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производства ООО "ПРАНАФАРМ", Россия, в сравнении с препаратом Зиртек®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария).
подробнее| РКИ № | 571 от 24 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Цетрин® (Цетиризина гидрохлорид) |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г Москва, г Москва, наб Овчинниковская, дом 20, строение 1, Россия |
| Протокол № | №DRL_RUS/MDR/KCT/2020/EAEU_CETTAB |
Сравнительная оценка параметров биодоступности и подтверждение биоэквивалентности исследуемого препарата Цетрин® [T] и препарата сравнения Зиртек® [R].
подробнее| РКИ № | 431 от 22 июня 2016 г. |
| Препарат: | Амброксол + Цетиризин |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 мая 2017 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | № DRL_RUS/MDR/KCT/2015/AMCE |
Cравнительная оценка фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Амброксол+Цетиризин, сироп 30мг + 5мг/5мл («Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.», Индия), при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак и комбинации референтных препаратов Лазолван® (амброксол), в лекарственной форме сироп, 30 мг/5мл, производства «Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ» (Германия) и Цетрин® (цетиризин), в лекарственной форме сироп, 1 мг/мл, производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.» (Индия).
подробнее| РКИ № | 569 от 12 октября 2015 г. |
| Препарат: | Фринозол® (Фенилэфрин + Цетиризин) |
| Разработчик: | ЗАО "Вертекс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 октября 2015 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | № 02102014-FRI-002 |
Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Фринозол® спрей назальный (Фенилэфрин + Цетиризин), производства ЗАО «ВЕРТЕКС», Россия в сравнении с препаратом Виброцил® спрей назальный производства Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария у пациентов с острой респираторной инфекцией (острым ринитом)
подробнее| РКИ № | 627 от 10 ноября 2014 г. |
| Препарат: | Цетиризин |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 ноября 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № REZINE |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цетиризин капли для приема внутрь 10 мг/мл (ООО «Озон», Россия) и Зиртек® капли для приема внутрь, 10 мг/мл (владелец РУ – ЮСБ Фаршим С.А., Булле, Швейцария, произведено Эйсика Фармасьютикалс С.р.л., Италия)
подробнее| РКИ № | 430 от 15 октября 2012 г. |
| Препарат: | Цетрин (Цетиризин) |
| Разработчик: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 октября 2012 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, Россия |
| Протокол № | № DRL_RUS/MD/2012/cod1 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Цетрин и препарата сравнения Зиртек
подробнее| РКИ № | 576 от 16 декабря 2011 г. |
| Препарат: | (Цетиризин, Цетиризин) |
| Разработчик: | ООО "Озон" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 31 августа 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11 |
| Протокол № | № CTRZ2,0-26072011 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Цетиризин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО «Озон», Россия) и Зиртек® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («ЮСБ ФАРШИМ С.А», Швейцария)
подробнее| РКИ № | 303 от 25 июня 2010 г. |
| Препарат: | ЦЕТИРИЗИН |
| Разработчик: | ЗАО "ФП "ОБОЛЕНСКОЕ" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 25 июня 2010 г. |
| Окончание: | 19 февраля 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ЗАО "ФП "ОБОЛЕНСКОЕ" |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 536 от 16 декабря 2009 г. |
| Препарат: | ЦЕТИРИЗИН |
| Разработчик: | ЗАО ВЕРТЕКС |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 16 декабря 2009 г. |
| Окончание: | 29 ноября 2010 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек" |
| Протокол № | не указано |
подробнее