Такролимус


Сортировать:
Завершено

№ П05/12

Пациентов: 38
РКИ № 306 от 20 мая 2013 г.
Препарат: Такролимус
Разработчик: Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 мая 2013 г.
Окончание: 31 октября 2014 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № П05/12

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинентики и биоэквивалентности препаратов – Такролимус капсулы 5 мг производства ОАО «Фармасинтез», Россияв качестве исследуемой лекарственной формы и Програф капсулы 5 мг производства «Астеллас Ирланд Ко.Лтд» (Ирландия).

подробнее
Завершено

№ DRL_RUS/MD/2011/ rdnsp1

Пациентов: 28
РКИ № 332 от 10 сентября 2012 г.
Препарат: Рединесп (Такролимус)
Разработчик: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 сентября 2012 г.
Окончание: 1 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, Россия
Протокол № № DRL_RUS/MD/2011/ rdnsp1

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рединесп и Програф

подробнее
Пациентов: 24
РКИ № 61 от 22 мая 2012 г.
Препарат: Такролимус, Грастива
Разработчик: Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 мая 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия
Протокол № № 04/11 Версия 2.0 от 29 ноября 2011г

Целью данного исследования является оценка сравнительной фарма-кокинетики и биоэквивалентности препаратов «ГРАСТИВА», капсулы, 5 мг, содержащих такролимуса 5 мг, производства ОАО «ВЕРОФАРМ» (Россия) и препарата сравнения «ПРОГРАФ®», капсулы, 5 мг также содержащих 5 мг такролимуса фирмы «ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V», (Нидерланды)

подробнее
Завершено

№ TKR-01

Пациентов: 38
РКИ № 74 от 22 мая 2012 г.
Препарат: Такролимус-Акри® (Такролимус)
Разработчик: Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 июня 2012 г.
Окончание: 1 марта 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № № TKR-01

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус-Акри® и Програф®

подробнее
Завершено

№ PMR-EC-1212

Пациентов: 80
ClinicalTrials.gov A Study Looking at Kidney Function in Kidney Transplant Recipients Who Are Taking Anti-rejection Medication Including Tacrolimus and With or Without Sirolimus.
РКИ № 206 от 5 мая 2011 г.
Препарат: Адваграф (Такролимус)
Разработчик: Астеллас Фарма Юроп Лтд, Великобритания
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 5 мая 2011 г.
Окончание: 28 февраля 2014 г.
Страна: Великобритания
CRO: Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство, Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, the Netherlands, Нидерланды
Протокол № № PMR-EC-1212

Сравнение воздействия двух схем иммуносупрессивной терапии на скорость клубочковой фильтрации, определяемую по клиренсу йогексола на 52 неделе после трансплантации почки, сравнение профилей безопасности и эффективности двух схем иммуносупрессивной терапии

подробнее
Завершено

№ PMR-EC-1211 ADVANCE

Пациентов: 140
РКИ № 114 от 16 марта 2011 г.
Препарат: FK506 (Такролимус, Адваграф)
Разработчик: Астеллас Фарма Юроп Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 16 марта 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Великобритания
CRO: Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство, Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, the Netherlands, Нидерланды
Протокол № № PMR-EC-1211 ADVANCE

Основной целью данного исследования является сравнение Группы 1 с Группой 2 в отношении частоты выявления вновь возникшего сахарного диабета согласно критериям американской диабетической ассоциации в любой момент времени до 24 недель после трансплантации почки

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 216 от 17 июня 2009 г.
Препарат: FK506E (MR4) АДВАГРАФ
Разработчик: Астеллас Ирландия Ко. Лтд
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 17 июня 2009 г.
Окончание: 9 июня 2011 г.
Страна:  не указано
CRO: Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 452 от 10 сентября 2008 г.
Препарат: FK506E (MR4) АДВАГРАФ
Разработчик: Астеллас Ирландия Ко. Лтд
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 10 сентября 2008 г.
Окончание: 31 декабря 2010 г.
Страна:  не указано
CRO: Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 388 от 13 октября 2006 г.
Препарат: ПРОГРАФ
Разработчик: Астеллас Ирланд Лтд, Ирландия
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 13 октября 2006 г.
Окончание: 31 декабря 2007 г.
Страна:  не указано
CRO: Астеллас Ирланд Лтд., Астеллас Фарма ГмбХ, Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 225 от 28 июня 2006 г.
Препарат: ПРОГРАФ
Разработчик: Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 28 июня 2006 г.
Окончание: 31 декабря 2008 г.
Страна:  не указано
CRO: ООО "Леге Артис. Клиникал Ресеч Групп.
Протокол №  не указано

подробнее