РКИ № | 575 от 4 декабря 2024 г. |
Препарат: | PCV-16 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций) |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 декабря 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия |
Протокол № | 02-PCV-16-06/24 |
Оценить иммуногенность, безопасность и переносимость PCV-16 Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций, суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза, в сравнении с вакциной Превенар® 13 (Пфайзер Инк., США), суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза у добровольцев от 18 лет и старше.
подробнееРКИ № | 156 от 18 апреля 2024 г. |
Препарат: | ПНЕВМОПРОТЕКТ® 23 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций, Вакцина пневмококковая, поливалентная) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ГРИТВАК" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 18 апреля 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ГРИТВАК", 115522, г Москва, г Москва, ш Каширское, дом 24, кв. 38,39 этаж 2, Россия |
Протокол № | ПВП-II/III-01/24 № ПВП-II/III-01/24 |
Сравнительная оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины ПНЕВМОПРОТЕКТ®23 и вакцины Пневмовакс® 23 после однократного внутримышечного введения в течение 28 суток
подробнееРКИ № | 709 от 6 декабря 2023 г. |
Препарат: | Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства |
Тип: | КИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 6 декабря 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия, , |
Протокол № | 01-PCV-16-05/23 № 01-PCV-16-05/23 |
Оценить безопасность, переносимость и иммуногенность PCV-16 Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций, суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза, в сравнении с вакциной Превенар® 13 (Пфайзер Инк., США), суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза у добровольцев от 18 до 60 лет
подробнееРКИ № | 694 от 8 декабря 2022 г. |
Препарат: | ПНЕВМОПРОТЕКТ® 23 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ГРИТВАК" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 8 декабря 2022 г. |
Окончание: | 31 мая 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ГРИТВАК", 115522, г Москва, г Москва, ш Каширское, дом 24, кв. 38,39 этаж 2, Россия |
Протокол № | № ПВП-I-01/22 |
Изучение переносимости и безопасности вакцины ПНЕВМОПРОТЕКТ® 23 у добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет
подробнееРКИ № | 395 от 21 июля 2021 г. |
Препарат: | Вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная тринадцативалентная |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 июля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г Москва, г Москва, ул Бутырский вал, дом 68/70, строение 1, пом. I, ком. 23-37, Россия |
Протокол № | № ПВ 003/20 |
Оценка эффективности и безопасности Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций при проведении ревакцинации с участием здоровых детей
подробнееРКИ № | 413 от 10 августа 2020 г. |
Препарат: | Вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная, тринадцативалентная (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г Москва, г Москва, ул Бутырский Вал, дом 68/70, строение 1, пом. I, ком. 23-37, Россия |
Протокол № | № ПВ 001/20 |
Оценка эффективности и безопасности Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций с участием здоровых детей
подробнееРКИ № | 36 от 28 января 2019 г. |
Препарат: | Вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная тринадцативалентная |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 января 2019 г. |
Окончание: | 26 октября 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г. Москва, ул. Бутырский Вал, д. 68/70, стр. 1, этаж 2, пом. I, ком. 23-37, ~ |
Протокол № | №ПВ 002/18 Версия 1.0 от 01.10.2018 |
Оценка эффективности и безопасности вакцины для профилактики пневмококковых инфекций у здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет до 65 лет
подробнееРКИ № | 99 от 15 февраля 2013 г. |
Препарат: | V110 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций, Пневмовакс® 23) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк) |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 февраля 2013 г. |
Окончание: | 15 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | № 018-01 |
1.Описать профиль безопасности и переносимости вакцины PNEUMOVAX® 23 у российских пациентов в возрасте 50 лет и старше, а также в возрасте от 2 до 49 лет, с повышенным риском пневмококковых инфекций. 2.Описать профиль иммуногенности вакцины PNEUMOVAX® 23 у российских пациентов в возрасте 50 лет и старше, а также в возрасте от 2 до 49 лет, с повышенным риском пневмококковых инфекций.
подробнее