| РКИ № | 446 от 1 октября 2025 г. |
| Препарат: | Неофурагинум (Фуразидин) |
| Разработчик: | Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт» (Иностранное унитарное предприятие «Мед-интерпласт») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 октября 2025 г. |
| Окончание: | 31 июля 2026 г. |
| Страна: | Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АИкс Клиникал Трайлз энд Консалтинг", 150040, Ярославская обл., г Ярославль, пл Труда, дом 1, кв. 703, 704, Россия |
| Протокол № | FZD-2025 |
Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов.
подробнее| РКИ № | 259 от 16 июня 2025 г. |
| Препарат: | Фуразидин-ЛФ (Фуразидин) |
| Разработчик: | СООО «Лекфарм» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 июня 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 194156, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт вн.тер.г. муниципальный округ Светлановское, пр-кт Энгельса, дом 27, Литера Т, помещение 41Н, Россия |
| Протокол № | BE-FZD-2025 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и установление биоэквивалентности исследуемого препарата Фуразидин-ЛФ, таблетки 50 мг (СООО «Лекфарм», Республика Беларусь) и препарата Фурагин, таблетки 50 мг (АО «Олайнфарм», Латвия), при однократном применении в дозе 50 мг после приема пищи здоровыми добровольцами.
подробнее| РКИ № | 346 от 23 августа 2024 г. |
| Препарат: | Фуразидин |
| Разработчик: | ООО «Фармтехнология» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 августа 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АИкс Клиникал Трайлз энд Консалтинг", 150040, Ярославская обл., г Ярославль, пл Труда, дом 1, кв. 703, 704, Россия |
| Протокол № | FRZD_FT_2024 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Фуразидин и Фурагин у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 234 от 14 июня 2024 г. |
| Препарат: | Фурагин (Фуразидин) |
| Разработчик: | ООО «ЮжФарм» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 июня 2024 г. |
| Окончание: | 31 марта 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 194156, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт вн.тер.г. муниципальный округ Светлановское, пр-кт Энгельса, дом 27, Литера Т, помещение 41Н, Россия |
| Протокол № | № FG-01-2024 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и установление биоэквивалентности исследуемого препарата Фурагин, таблетки 50 мг (ООО «ЮжФарм», Россия) и препарата Фурагин, таблетки 50 мг (АО «Олайнфарм», Латвия), при однократном применении в дозе 50 мг после приема пищи здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 145 от 14 марта 2023 г. |
| Препарат: | Фурагин-Актифур (Фуразидин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 марта 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия |
| Протокол № | № 08-FURA-C-CT-01 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Фурагин-Актифур (Фуразидин), капсулы, 50 мг (АО «АЛИУМ», Россия) и препарата сравнения Фурамаг® (Фуразидин), капсулы, 50 мг (АО «Олайнфарм», Латвия)
подробнее| РКИ № | 91 от 22 февраля 2023 г. |
| Препарат: | Фуразидин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 февраля 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
| Протокол № | № FRGN-04/2022 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Фуразидин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) и «Фурагин», таблетки 50 мг (АО «Олайнфарм», Латвия).
подробнее| РКИ № | 712 от 21 декабря 2022 г. |
| Препарат: | ФУРАГИН-АЛИУМ (Фуразидин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 декабря 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия |
| Протокол № | № 09-FURA-t-CT-01 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата ФУРАГИН-АЛИУМ (Фуразидин), таблетки, 50 мг (АО «АЛИУМ», Россия) и препарата сравнения Фурагин (Фуразидин), таблетки, 50 мг (АО «Олайнфарм», Латвия)
подробнее| РКИ № | 123 от 18 февраля 2022 г. |
| Препарат: | Фуразидин |
| Разработчик: | АДАМЕД Фарма С.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 февраля 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью «Синерджи Ресерч Групп», 105066, г Москва, г Москва, ул Ольховская, дом 45, Россия |
| Протокол № | № FUR-03-17 |
Продемонстрировать по крайней мере одинаковую эффективность (дизайн для доказательства не меньшей эффективности) препарата Фуразидин ПВ по сравнению с препаратом Нитрофурантоин ПВ при лечении неосложненных острых или рецидивирующих инфекций нижних мочевыводящих путей (цистита) у женщин
подробнее| РКИ № | 318 от 22 июня 2021 г. |
| Препарат: | Фурамаг (Фурагин растворимый) |
| Разработчик: | "Олайнфарм" АО/ “Olainfarm” AS |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 июня 2021 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Латвия |
| CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125212, Москва, Головинское шоссе, д. 5, к. 1, этаж 18, офис 18012, Латвия |
| Протокол № | № OF_FUM_CT1 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости Фурамага при лечении микробиологически подтвержденных острых неосложненных инфекций мочевыводящих путей
подробнее| РКИ № | 480 от 8 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Фуразидин |
| Разработчик: | ООО "Фармтехнология" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 5 ноября 2021 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~ |
| Протокол № | № FRZD-0119 |
Изучение биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Фуразидин и Фурагин у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов в условиях после приема пищи
подробнее