| РКИ № | 413 от 20 сентября 2024 г. |
| Препарат: | СВ-03-01 |
| Разработчик: | Cassiopea S.p.A. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 сентября 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Акционерное общество "РАНБАКСИ", 107023, г Москва, г Москва, ул Электрозаводская, дом 27, строение 8, кв. 14/1, Россия |
| Протокол № | SPIL-CLS-2024 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата CB-03-01, крем для наружного применения, 1% по сравнению с плацебо у пациентов с угревой болезнью.
подробнее| РКИ № | 336 от 19 августа 2024 г. |
| Препарат: | Урдокса® (Урсодезоксихолиевая кислота) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 августа 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия |
| Протокол № | 73-URDO-t-CT-01 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Урдокса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО «АЛИУМ», Россия) и Урсофальк®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Доктор Фальк Фарма ГмбХ, Германия)
подробнее| РКИ № | 331 от 14 августа 2024 г. |
| Препарат: | Этилметилгидроксипиридина сукцинат |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 октября 2024 г. |
| Окончание: | 1 октября 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская обл., р-н Петушинский, г Покров, ул Франца Штольверка, дом 20, Россия |
| Протокол № | EMHP-II-07-2024 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Этилметилгидроксипиридина сукцинат у пациентов с когнитивными нарушениями
подробнее| РКИ № | 324 от 13 августа 2024 г. |
| Препарат: | Тербинафин |
| Разработчик: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 августа 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
| Протокол № | TRBNF-08/2023 |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Тербинафин в сравнении с препаратом Ламизил при лечении взрослых пациентов с микозом стоп
подробнее| РКИ № | 288 от 19 июля 2024 г. |
| Препарат: | Нафтифин |
| Разработчик: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 июля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
| Протокол № | № NFTFN-10/2023 |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Нафтифин в сравнении с препаратом Экзодерил® у пациентов с микозом стоп
подробнее| РКИ № | 249 от 28 июня 2024 г. |
| Препарат: | Бемпедоевая кислота+Эзетимиб |
| Разработчик: | ООО «Салютфарма» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 июня 2024 г. |
| Окончание: | 19 мая 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 123610, г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, наб КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ, дом 12, ПОДЪЕЗД. ПОМЕЩ. ЭТАЖ 3. IД. 11, КОМ. 5В-5Е, Россия |
| Протокол № | № BAE-01-2024 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих бемпедоевую кислоту и эзетимиб: Бемпедоевая кислота + Эзетимиб (АО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия) и Nustendi® (Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия) при однократном приёме 1 таблетки здоровыми добровольцами натощак в рамках настоящего исследования.
подробнее| РКИ № | 241 от 25 июня 2024 г. |
| Препарат: | Железа [III] гидроксид полимальтозат |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 июня 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12, эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия |
| Протокол № | № FER-III-06-2024 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата
подробнее| РКИ № | 240 от 21 июня 2024 г. |
| Препарат: | Бензокаин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 июня 2024 г. |
| Окончание: | 31 мая 2025 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская обл., г Подольск, с Покров, ул.Сосновая, дом 1, Россия |
| Протокол № | № Ben-Pr-III-24 |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Бензокаин в сравнении с препаратом Релиф® Адванс, а также в сравнении с плацебо у пациентов с анальными трещинами
подробнее| РКИ № | 209 от 30 мая 2024 г. |
| Препарат: | ДИРЕКОРД® (Дихолинсукцинат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 30 мая 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская обл., р-н Петушинский, г Покров, ул Франца Штольверка, дом 20, Россия |
| Протокол № | № DIR-II-20-2023 |
Провести подбор оптимальной дозы и изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата ДИРЕКОРД®, 7 мг/доза, спрей назальный дозированный (ООО «Эллара», Россия) у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде
подробнее| РКИ № | 196 от 22 мая 2024 г. |
| Препарат: | Каберголин |
| Разработчик: | ООО «Мир-Фарм» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 мая 2024 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 123610, г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, наб КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ , дом 12, ПОДЪЕЗД. ПОМЕЩ. ЭТАЖ 3. IД. 11, КОМ. 5В-5Е, Россия |
| Протокол № | № CAR-01-2024 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих каберголин: Каберголин (АО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия) и Достинекс® (Пфайзер Инк., США) при однократном приёме 2 таблеток здоровыми добровольцами после еды в рамках настоящего исследования.
подробнее