| РКИ № | 438 от 26 сентября 2025 г. |
| Препарат: | Ингавирин форте |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 26 сентября 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, Московская обл., г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
| Протокол № | ИФР-02-03-2025 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Ингавирин форте при его применении в различных дозах у субъектов с гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
подробнее| РКИ № | 431 от 23 сентября 2025 г. |
| Препарат: | Иннолекс (Бензидамин + Цетилпиридиния хлорид) |
| Разработчик: | ООО «Др. Редди`с Лабораторис» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 сентября 2025 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «Др. Редди`с Лабораторис», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д. 20, стр. 1, ~ |
| Протокол № | DRL_RUS/MDR/CT/2024/BACPTAB |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Иннолекс и референтного препарата у взрослых пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей
подробнее| РКИ № | 432 от 23 сентября 2025 г. |
| Препарат: | Декспантенол + Хлоргексидин |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 сентября 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Худайбердина, дом 28, Россия |
| Протокол № | PHS-DEX-1825 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Декспантенол + Хлоргексидин в сравнении с референтным препаратом у пациенток с бактериальным вагинозом
подробнее| РКИ № | 403 от 3 сентября 2025 г. |
| Препарат: | MCV-5 (Вакцина для профилактики менингококковых инфекции) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 1 июня 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия |
| Протокол № | 02-MCV-10/24 |
Доказать неменьшую эффективность (иммуногенность) вакцины MCV-5 для профилактики менингококковых инфекций в сравнении с вакциной Менактра® в отношении серотипов А, C, W и Y и превосходящую эффективность в отношении серотипа B
подробнее| РКИ № | 353 от 11 августа 2025 г. |
| Препарат: | Сиалор® кидс (Серебра протеинат) |
| Разработчик: | ОА "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 августа 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
| Протокол № | SIAL-III-10/2024 |
Целью настоящего исследования является оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Сиалор® кидс, таблетки для приготовления капель назальных для детей, 8 мг/мл (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) в сравнении с препаратом Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения, 200 мг (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» и препаратом Морская вода Реневал, капли назальные (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) у детей в возрасте 3–6 лет с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки
подробнее| РКИ № | 321 от 29 июля 2025 г. |
| Препарат: | Дабигатрана этексилат |
| Разработчик: | ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП "ЭНДОФАРМ") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 мая 2025 г. |
| Окончание: | 14 апреля 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия |
| Протокол № | DBGT-BE-2025 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дабигатрана этексилат, капсулы, 150 мг (ФГУП «ЭНДОФАРМ», Россия) [тестируемый препарат, T] и препарата Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) [препарат сравнения, R] у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак. Оценка безопасности изучаемых препаратов с момента первого приема препарата до окончания исследования.
подробнее| РКИ № | 313 от 24 июля 2025 г. |
| Препарат: | Сертаконазол |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 июля 2025 г. |
| Окончание: | 30 июня 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Худайбердина, дом 28, Россия |
| Протокол № | PHS-SRS-0725 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Сертаконазол и препарата Залаин® у пациенток с кандидозным вульвовагинитом
подробнее| РКИ № | 307 от 21 июля 2025 г. |
| Препарат: | Натрия альгинат |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 июля 2025 г. |
| Окончание: | 30 июня 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Худайбердина, дом 28, Россия |
| Протокол № | PHS-NAТ-0525 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Натрия альгинат и препарата Натальсид® у пациентов с хроническим кровоточащим геморроем в стадии обострения
подробнее| РКИ № | 268 от 23 июня 2025 г. |
| Препарат: | Тетрадерм® (Гентамицин + Декспантенол + Мометазон + Эконазол) |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 июня 2025 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
| Протокол № | CT-020224-TDMVX-O |
Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Тетрадерм® мазь для наружного применения (АО «ВЕРТЕКС», Россия) в качестве средства для наружной терапии экземы, сопровождающейся вторичным бактериальным и/или грибковым инфицированием
подробнее| РКИ № | 248 от 6 июня 2025 г. |
| Препарат: | ХС243 |
| Разработчик: | ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 6 июня 2025 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «А-ФАРМА», 119180, г Москва, г Москва, ул Большая Полянка, дом 51а/9, Э 8 пом I к 1 оф а5л, Россия |
| Протокол № | XC243-02-02-2025 |
Выбор оптимального режима дозирования, оценка эффективности и безопасности применения препарата ХС243 у субъектов с обострением хронического цистита.
подробнее