| РКИ № | 280 от 26 июня 2026 г. |
| Препарат: | BCD-017 (Эмпэгфилграстим) |
| Разработчик: | Акционерное общество «БИОКАД» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 26 июня 2026 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия |
| Протокол № | BCD-017-4 |
Изучить показатели безопасности, фармакокинетики (ФК), фармакодинамики (ФД), иммуногенности (ИГ) препарата BCD-017 при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам в сравнении с препаратом филграстим
подробнее| РКИ № | 243 от 3 июня 2026 г. |
| Препарат: | RND132500 |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 июня 2026 г. |
| Окончание: | 1 июня 2028 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, Московская обл., г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия |
| Протокол № | RND132500_01 |
Оценка терапевтической эквивалентности тестируемого и референтного препаратов.
подробнее| РКИ № | 208 от 18 мая 2026 г. |
| Препарат: | BCD-285 |
| Разработчик: | Акционерное общество «БИОКАД» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 18 мая 2026 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2029 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия |
| Протокол № | BCD-285-1 |
Доказать эквивалентность фармакокинетики (ФК) и сопоставимость профиля безопасности препаратов BCD-285 и препарата сравнения после однократного подкожного введения здоровым субъектам
подробнее| РКИ № | 29 от 30 января 2026 г. |
| Препарат: | Малобен |
| Разработчик: | ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 30 января 2026 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экселлена Рисеч энд Девелопмент», 199106, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Средний В.О., дом 88, помещение 59н, литер А, кв. 804, Россия |
| Протокол № | CPHU-4DN-02-2025 |
Оценить безопасность и переносимость исследуемого препарата у пациентов с НАЖБП в двух дозовых группах и группе плацебо
подробнее| РКИ № | 30 от 30 января 2026 г. |
| Препарат: | Вакцина для профилактики менингококковых инфекций |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 января 2026 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия |
| Протокол № | 03-MCV-05/25 |
Оценка иммуногенности, безопасности и переносимости MCV-5 вакцины для профилактики менингококковых инфекций, 0,5 мл/доза, суспензия для внутримышечного введения, в сравнении с вакциной Менактра®, вакцина для профилактики менингококковой инфекции серогрупп А, С, W, Y, полисахаридная, конъюгированная у здоровых детей в возрасте от 2 лет до 17 лет, или в сравнении с плацебо у здоровых детей в возрасте от 2 месяцев до 23 месяцев
подробнее| РКИ № | 600 от 26 декабря 2025 г. |
| Препарат: | ИФН-Ч/БИ 500 (Интерферон альфа 2-b) |
| Разработчик: | ООО «Биоферон» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 декабря 2025 г. |
| Окончание: | 30 июня 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Лиганд ресерч", 117574, г Москва, г Москва, проезд Одоевского, дом 3, корпус 7, кв. 1/1, Россия |
| Протокол № | 24ИФН-Ч/БИ500-01 |
Оценить эффективность и безопасность применения препарата ИФН-Ч/БИ 500, капли назальные, 10 000 МЕ/мл (ООО «Биоферон», Россия) в сравнении с препаратом Гриппферон®, капли назальные, 10 000 МЕ/мл (ООО «Фирн М», Россия) у пациентов с гриппом и/или ОРВИ.
подробнее| РКИ № | 558 от 9 декабря 2025 г. |
| Препарат: | Рафамин® (Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 января 2026 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2028 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г Москва, г Москва, пер Самотёчный 3-й, дом 9, Россия |
| Протокол № | MMH-407-012 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острого бронхита у взрослых
подробнее| РКИ № | 526 от 21 ноября 2025 г. |
| Препарат: | Этанерцепт |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 ноября 2025 г. |
| Окончание: | 1 августа 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бенерикс", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 16, эт/пом/ком 4/I/5, Россия |
| Протокол № | ETA III |
Целью настоящего исследования является оценка эффективности, без-опасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Этанерцепт (ООО «Мабскейл», Россия) и Энбрел® («Пфайзер Инк», США) при ле-чении взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом сред-нетяжелой и тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 518 от 18 ноября 2025 г. |
| Препарат: | Простатилен АЦ (Простаты экстракт+цинка аргинил-глицинат) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 18 ноября 2025 г. |
| Окончание: | 31 июля 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 197375, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, вн.тер.г муниципальный округ Коломяги, пр-кт Орлово-Денисовский, дом 14, строение 1, Россия |
| Протокол № | CT-301024-PSCMD-P |
Подбор оптимальной дозировки и режима терапии и изучить эффективность, безопасность и переносимость лекарственного препарата «Простатилен® АЦ» у пациентов c эректильной дисфункцией лёгкой и умеренной степени
подробнее| РКИ № | 499 от 6 ноября 2025 г. |
| Препарат: | PCV-16 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 ноября 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия |
| Протокол № | 03-PCV-16-03/25 |
Оценка иммуногенности, безопасности и переносимости PCV-16 вакцины для профилактики пневмококковых инфекций, 0,5 мл/доза, суспензия для внутримышечного введения (ФГУП СПбНИИВС ФМБА, Россия), в сравнении с вакциной Превенар® 13, вакцина для профилактики пневмококковой инфекции полисахаридная, конъюгированная, адсорбированная (Пфайзер Инк., США), у здоровых детей в возрасте от 2 лет до 17 лет
подробнее