Общество с ограниченной ответственностью «Профессорская клиника»


Сортировать:
Проводится

GPRN-08/2024

Пациентов: 220
РКИ № 464 от 14 октября 2025 г.
Препарат: Гепариновая мазь (Гепарин натрия + Бензокаин + (Бензилникотинат)
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 октября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № GPRN-08/2024

Целью настоящего исследования является оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Гепариновая мазь, 100 МЕ/г + 40 мг/г + 0,8 мг/г, мазь для наружного применения (АО «ПФК Обновление», Россия) в сравнении с препаратом Гепариновая мазь, 100 МЕ/г + 40 мг/г + 0,8 мг/г, мазь для наружного применения (АО «Нижфарм», Россия) у пациентов с хроническим геморроем.

подробнее
Проводится

PHS-MMS-1125

Пациентов: 229
РКИ № 444 от 30 сентября 2025 г.
Препарат: Метронидазол + Миконазол
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 30 сентября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Худайбердина, дом 28, Россия
Протокол № PHS-MMS-1125

Оценить эффективность и безопасность применения препарата Метронидазол + Миконазол, суппозитории вагинальные, 750 мг + 200 мг (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия) (МНН: метронидазол + миконазол) по сравнению с препаратом Нео-Пенотран® Форте, суппозитории вагинальные, 750 мг + 200 мг (Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С., Турция) (МНН: метронидазол + миконазол) у пациенток с бактериальным вагинозом.

подробнее
Проводится

PHS-MMS-1025

Пациентов: 163
РКИ № 440 от 29 сентября 2025 г.
Препарат: Метронидазол + Миконазол
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 сентября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Худайбердина, дом 28, Россия
Протокол № PHS-MMS-1025

Оценить эффективность и безопасность применения препарата Метронидазол + Миконазол, суппозитории вагинальные, 500 мг + 100 мг (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия) (МНН: метронидазол + миконазол) по сравнению с препаратом Нео-Пенотран®, суппозитории вагинальные, 500 мг + 100 мг (Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С., Турция) (МНН: метронидазол + миконазол) у пациенток с бактериальным вагинозом.

подробнее
Проводится

ИФР-02-03-2025

Пациентов: 500
РКИ № 438 от 26 сентября 2025 г.
Препарат: Ингавирин форте
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 26 сентября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, Московская обл., г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Протокол № ИФР-02-03-2025

Оценка эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Ингавирин форте при его применении в различных дозах у субъектов с гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

подробнее
Проводится

DRL_RUS/MDR/CT/2024/BACPTAB

Пациентов: 280
РКИ № 431 от 23 сентября 2025 г.
Препарат: Иннолекс (Бензидамин + Цетилпиридиния хлорид)
Разработчик: ООО «Др. Редди`с Лабораторис»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 23 сентября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «Др. Редди`с Лабораторис», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д. 20, стр. 1, ~
Протокол № DRL_RUS/MDR/CT/2024/BACPTAB

Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Иннолекс и референтного препарата у взрослых пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей

подробнее
Проводится

PHS-DEX-1825

Пациентов: 128
РКИ № 432 от 23 сентября 2025 г.
Препарат: Декспантенол + Хлоргексидин
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 23 сентября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Худайбердина, дом 28, Россия
Протокол № PHS-DEX-1825

Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Декспантенол + Хлоргексидин в сравнении с референтным препаратом у пациенток с бактериальным вагинозом

подробнее
Проводится

02-MCV-10/24

Пациентов: 1472
РКИ № 403 от 3 сентября 2025 г.
Препарат: MCV-5 (Вакцина для профилактики менингококковых инфекции)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 1 июня 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Протокол № 02-MCV-10/24

Доказать неменьшую эффективность (иммуногенность) вакцины MCV-5 для профилактики менингококковых инфекций в сравнении с вакциной Менактра® в отношении серотипов А, C, W и Y и превосходящую эффективность в отношении серотипа B

подробнее
Проводится

SIAL-III-10/2024

Пациентов: 210
РКИ № 353 от 11 августа 2025 г.
Препарат: Сиалор® кидс (Серебра протеинат)
Разработчик: ОА "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 августа 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № SIAL-III-10/2024

Целью настоящего исследования является оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Сиалор® кидс, таблетки для приготовления капель назальных для детей, 8 мг/мл (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) в сравнении с препаратом Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения, 200 мг (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» и препаратом Морская вода Реневал, капли назальные (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) у детей в возрасте 3–6 лет с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки

подробнее
Проводится

DBGT-BE-2025

Пациентов: 72
РКИ № 321 от 29 июля 2025 г.
Препарат: Дабигатрана этексилат
Разработчик: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 мая 2025 г.
Окончание: 14 апреля 2026 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия
Протокол № DBGT-BE-2025

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дабигатрана этексилат, капсулы, 150 мг (ФГУП «ЭНДОФАРМ», Россия) [тестируемый препарат, T] и препарата Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) [препарат сравнения, R] у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак. Оценка безопасности изучаемых препаратов с момента первого приема препарата до окончания исследования.

подробнее
Проводится

PHS-SRS-0725

Пациентов: 220
РКИ № 313 от 24 июля 2025 г.
Препарат: Сертаконазол
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 24 июля 2025 г.
Окончание: 30 июня 2026 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Худайбердина, дом 28, Россия
Протокол № PHS-SRS-0725

Оценка эффективности и безопасности применения препарата Сертаконазол и препарата Залаин® у пациенток с кандидозным вульвовагинитом

подробнее