Общество с ограниченной ответственностью «Профессорская клиника»


Сортировать:
Проводится

ETA III

Пациентов: 578
РКИ № 526 от 21 ноября 2025 г.
Препарат: Этанерцепт
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 21 ноября 2025 г.
Окончание: 1 августа 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Бенерикс", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 16, эт/пом/ком 4/I/5, Россия
Протокол № ETA III

Целью настоящего исследования является оценка эффективности, без-опасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Этанерцепт (ООО «Мабскейл», Россия) и Энбрел® («Пфайзер Инк», США) при ле-чении взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом сред-нетяжелой и тяжелой степени

подробнее
Проводится

CT-301024-PSCMD-P

Пациентов: 75
РКИ № 518 от 18 ноября 2025 г.
Препарат: Простатилен АЦ (Простаты экстракт+цинка аргинил-глицинат)
Разработчик: Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Тип: ПКИ
Фаза: II
Начало: 18 ноября 2025 г.
Окончание: 31 июля 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 197375, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, вн.тер.г муниципальный округ Коломяги, пр-кт Орлово-Денисовский, дом 14, строение 1, Россия
Протокол № CT-301024-PSCMD-P

Подбор оптимальной дозировки и режима терапии и изучить эффективность, безопасность и переносимость лекарственного препарата «Простатилен® АЦ» у пациентов c эректильной дисфункцией лёгкой и умеренной степени

подробнее
Проводится

03-PCV-16-03/25

Пациентов: 894
РКИ № 499 от 6 ноября 2025 г.
Препарат: PCV-16 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 6 ноября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Протокол № 03-PCV-16-03/25

Оценка иммуногенности, безопасности и переносимости PCV-16 вакцины для профилактики пневмококковых инфекций, 0,5 мл/доза, суспензия для внутримышечного введения (ФГУП СПбНИИВС ФМБА, Россия), в сравнении с вакциной Превенар® 13, вакцина для профилактики пневмококковой инфекции полисахаридная, конъюгированная, адсорбированная (Пфайзер Инк., США), у здоровых детей в возрасте от 2 лет до 17 лет

подробнее
Проводится

NVC-03-2025

Пациентов: 250
РКИ № 469 от 16 октября 2025 г.
Препарат: Новакутан-БТА (ботулинический токсин типа А – гемагглютинин комплекс)
Разработчик: ООО «Институт красоты Фижи»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 16 октября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 123610, г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, наб КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ , дом 12, ПОДЪЕЗД. ПОМЕЩ. ЭТАЖ 3. IД. 11, КОМ. 5В-5Е, Россия
Протокол № NVC-03-2025

Оценка эффективности и безопасности препарата Новакутан-БТА, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (Хуонс Биофарма Ко. Лтд., Республика Корея) в сравнении с плацебо у пациентов с целью коррекции гипертонуса мышц лица и шеи.

подробнее
Проводится

GP20121-P4-03-01

Пациентов: 500
РКИ № 466 от 15 октября 2025 г.
Препарат: ОртопоксВак Вакцина для профилактики натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций на основе вируса осповакцины живая культуральная, Вакцина для профилактики натуральной оспы
Разработчик: Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 15 октября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, 630559, Новосибирская обл., рп Кольцово, Россия
Протокол № GP20121-P4-03-01

Оценка иммуногенности, безопасности и реактогенности вакцины ОртопоксВак у детской популяции в возрасте 12-17 лет Дополнительная цель: Оценка продленной (до 1 года 6 месяцев после вакцинации) иммуногенности и безопасности вакцины ОртопоксВак у детской популяции 12-17 лет и у популяции взрослых.

подробнее
Проводится

GPRN-08/2024

Пациентов: 220
РКИ № 464 от 14 октября 2025 г.
Препарат: Гепариновая мазь (Гепарин натрия + Бензокаин + (Бензилникотинат)
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 октября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № GPRN-08/2024

Целью настоящего исследования является оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Гепариновая мазь, 100 МЕ/г + 40 мг/г + 0,8 мг/г, мазь для наружного применения (АО «ПФК Обновление», Россия) в сравнении с препаратом Гепариновая мазь, 100 МЕ/г + 40 мг/г + 0,8 мг/г, мазь для наружного применения (АО «Нижфарм», Россия) у пациентов с хроническим геморроем.

подробнее
Проводится

PHS-MMS-1125

Пациентов: 229
РКИ № 444 от 30 сентября 2025 г.
Препарат: Метронидазол + Миконазол
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 30 сентября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Худайбердина, дом 28, Россия
Протокол № PHS-MMS-1125

Оценить эффективность и безопасность применения препарата Метронидазол + Миконазол, суппозитории вагинальные, 750 мг + 200 мг (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия) (МНН: метронидазол + миконазол) по сравнению с препаратом Нео-Пенотран® Форте, суппозитории вагинальные, 750 мг + 200 мг (Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С., Турция) (МНН: метронидазол + миконазол) у пациенток с бактериальным вагинозом.

подробнее
Проводится

PHS-MMS-1025

Пациентов: 163
РКИ № 440 от 29 сентября 2025 г.
Препарат: Метронидазол + Миконазол
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 сентября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Худайбердина, дом 28, Россия
Протокол № PHS-MMS-1025

Оценить эффективность и безопасность применения препарата Метронидазол + Миконазол, суппозитории вагинальные, 500 мг + 100 мг (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия) (МНН: метронидазол + миконазол) по сравнению с препаратом Нео-Пенотран®, суппозитории вагинальные, 500 мг + 100 мг (Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С., Турция) (МНН: метронидазол + миконазол) у пациенток с бактериальным вагинозом.

подробнее
Проводится

ИФР-02-03-2025

Пациентов: 500
РКИ № 438 от 26 сентября 2025 г.
Препарат: Ингавирин форте
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 26 сентября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, Московская обл., г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Протокол № ИФР-02-03-2025

Оценка эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Ингавирин форте при его применении в различных дозах у субъектов с гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

подробнее
Проводится

DRL_RUS/MDR/CT/2024/BACPTAB

Пациентов: 280
РКИ № 431 от 23 сентября 2025 г.
Препарат: Иннолекс (Бензидамин + Цетилпиридиния хлорид)
Разработчик: ООО «Др. Редди`с Лабораторис»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 23 сентября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «Др. Редди`с Лабораторис», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д. 20, стр. 1, ~
Протокол № DRL_RUS/MDR/CT/2024/BACPTAB

Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Иннолекс и референтного препарата у взрослых пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей

подробнее