| РКИ № | 204 от 3 августа 2012 г. |
| Препарат: | Зидовудин+Ламивудин |
| Разработчик: | ООО "Фармактивы" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 августа 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Фармактивы", 129301, г. Москва, ул. Ярославская, д. 6/4, стр 1, Россия |
| Протокол № | Протокол № R/1011-16, Версия 1.0 15.11.2011 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин+Ламивудин и Комбивир®
подробнее| РКИ № | 201 от 3 августа 2012 г. |
| Препарат: | Левофлоксацин - ЛЕКСВМ® |
| Разработчик: | ООО "ПРОТЕК-СВМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 августа 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРОТЕК-СВМ", 115201, Каширское шоссе, д.22, корп. 4, стр. 7, Россия |
| Протокол № | KI/1211-3 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Левофлоксацин-ЛЕКСВМ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Джубилант Лайф Сайенсиз Лтд., Индия) и Таваник ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
подробнее| РКИ № | 146 от 27 июня 2012 г. |
| Препарат: | АЗИТРОМИЦИН - ЛЕКСВМ® (Азитромицин) |
| Разработчик: | ООО "ПРОТЕК-СВМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 июня 2012 г. |
| Окончание: | 31 мая 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРОТЕК-СВМ", 115201, Каширское шоссе, д.22, корп. 4, стр. 7, Россия |
| Протокол № | KI/1211-2 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Азитромицин-ЛЕКСВМ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (JUBILANT LIFE SCIENCES LIMITED, Индия) и Сумамед®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (PLIVA HRVATSKA d.o.o., Хорватия)
подробнее| РКИ № | 162 от 27 июня 2012 г. |
| Препарат: | Пролатан® (Латанопрост) |
| Разработчик: | Пролатан |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 июня 2012 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2013 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Промед Экспортс Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия |
| Протокол № | KI/1111-1 |
Сравнительная оценка гипотензивного эффекта препаратов Пролатан® и Ксалатан® в отношении офтальмотонуса у пациентов с повышенным ВГД в течение 12 недель лечения.
подробнее| РКИ № | 159 от 27 июня 2012 г. |
| Препарат: | Летрозол |
| Разработчик: | ООО "Фармактивы" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 июня 2012 г. |
| Окончание: | 1 июня 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Фармактивы", 129301, г. Москва, ул. Ярославская, д. 6/4, стр 1, Россия |
| Протокол № | KI/1111-3 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Летрозол и препарата сравнения Фемара®
подробнее| РКИ № | 130 от 13 июня 2012 г. |
| Препарат: | Флутиказон |
| Разработчик: | ООО «СаваФарм» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 июня 2012 г. |
| Окончание: | 20 февраля 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «СаваФарм», 129085, г. Москва, Звездный бульвар, д. 3А, стр. 1, Россия |
| Протокол № | СФ-5 |
Целью исследования является оценка эффективности, безопасности и переносимости Флутиказона в виде формы назального спрея, произведенного SAVA Medica Ltd., в сравнении с Фликсоназе в форме назального спрея, произведенного GlaxoSmithkline Pharmaceuticals Ltd., у пациентов с аллергическим ринитом.
подробнее| РКИ № | 927 от 27 апреля 2012 г. |
| Препарат: | Абакавир+Ламивудин |
| Разработчик: | ООО "Фармактивы" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 июня 2012 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Фармактивы", 129301, г. Москва, ул. Ярославская, д. 6/4, стр 1, Россия |
| Протокол № | Протокол № 01, Версия 2.0 от 02 февраля 2012 г |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов - Абакавир+Ламивудин таблетки покрытые оболочкой 600 мг + 300 мг ( Дж. Дункан Хелскер Пвт. Лтд) и Кивекса таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг + 300 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания)»
подробнее| РКИ № | 913 от 24 апреля 2012 г. |
| Препарат: | Мемантин |
| Разработчик: | ООО «Фармацевтические Проекты» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 31 января 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «Фармацевтические Проекты», 129085, г. Москва, Звездный бул., д. 21, стр. 3, пом. 1, ком. 5, ~ |
| Протокол № | R/0911-1 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов мемантина – Мемантин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Хелба Фармасьютикалс Инк. Ко., Турция) и Акатинол Мемантин®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг («Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА», Германия) с участием здоровых добровольцев, а также оценить безопасность и переносимость препарата Мемантин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Хелба Фармасьютикалс Инк. Ко., Турция) и по сравнению с препаратом Акатинол Мемантин®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг («Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА», Германия) при однократном приеме у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 912 от 24 апреля 2012 г. |
| Препарат: | Глимепирид |
| Разработчик: | ООО «Фармацевтические Проекты» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 31 января 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «Фармацевтические Проекты», 129085, г. Москва, Звездный бул., д. 21, стр. 3, пом. 1, ком. 5, ~ |
| Протокол № | R/0911-2 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов глимепирида - Глимепирид 4 мг (Специфар С.А, Греция) и Амарил® 4 мг («Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ», Германия).
подробнее