| РКИ № | 72 от 1 февраля 2013 г. |
| Препарат: | Эдем (Дезлоратадин) |
| Разработчик: | ПАО «ФАРМАК» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 февраля 2013 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2013 г. |
| Страна: | Украина |
| CRO: | ООО «СОЛЮР-ФАРМ», Россия, 115432, Москва г, ул.Трофимова, дом № 2А, ~ |
| Протокол № | № R/0512-1 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственных препаратов Эдем и Эриус®
подробнее| РКИ № | 57 от 28 января 2013 г. |
| Препарат: | Монтеласт (Монтелукаст) |
| Разработчик: | ООО Актавис |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 января 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО Актавис, 127018, г. Москва, ул. Сущевский Вал, д. 18, Россия |
| Протокол № | № BE-08-2012-ACT-MON |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтеласт, производства компании «Актавис Лтд., Мальта», и Сингуляр, производства Merck Sharp & Dohme B.V., Нидерланды.
подробнее| РКИ № | 53 от 25 января 2013 г. |
| Препарат: | Моксифлар (Моксифлоксацин) |
| Разработчик: | ООО "АРС" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 февраля 2013 г. |
| Окончание: | 17 сентября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "АРС", 127560, г.Москва, ул. Плещеева, д.14 а 123100 Москва, а/я 57, Россия |
| Протокол № | № MOXI0114 |
Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксифлар таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг "Ларк Лабораториз Лтд", Индия и Авелокс таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства "Байер Шеринг Фарма АГ", Германия
подробнее| РКИ № | 43 от 21 января 2013 г. |
| Препарат: | Соталол (соталола гидрохлорид) |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 февраля 2013 г. |
| Окончание: | 10 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия |
| Протокол № | 2066225№ МА/0512-1 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственных препаратов Соталол («ООО Технология лекарств», Россия) и Сотагексал (Салютас Фарма ГмбХ, Германия)
подробнее| РКИ № | 39 от 21 января 2013 г. |
| Препарат: | Метронидазол |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 января 2013 г. |
| Окончание: | 16 января 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № MET-1/23092012 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов метронидазола – Метронидазол таблетки 500 мг (ООО «Озон», Россия) и Трихопол таблетки 250 мг (Фармацевтический завод "Польфарма", АО Польша).
подробнее| РКИ № | 44 от 21 января 2013 г. |
| Препарат: | Леветирацетам |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 февраля 2013 г. |
| Окончание: | 20 сентября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия |
| Протокол № | № DT/BE10011 |
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Леветирацетам, производства ООО «Технология лекарств», Россия и Кеппра®, производства «ЮСБ Фарма С.А.», Бельгия
подробнее| РКИ № | 4 от 10 января 2013 г. |
| Препарат: | Ламивудин-Виал (Ламивудин) |
| Разработчик: | ООО "ВИАЛ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 января 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ВИАЛ", 109316, Российская Федерация, г. Москва, пр. Остаповский, д. 5, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № № LAM-1/25072012 |
Исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Ламивудин и Эпивир®
подробнее| РКИ № | 562 от 7 декабря 2012 г. |
| Препарат: | Синдранол (Ропинирол) |
| Разработчик: | ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 декабря 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Представительство ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС" (Венгрия) г.Москва, 121108 г. Москва, ул. Ивана Франко д. 8, Россия |
| Протокол № | № МС-0159 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов Синдранол, таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 2 мг, и Реквип Модутаб, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 2 мг, с последующим выводом о биоэквивалентности исследуемого препарата Синдранол препарату сравнения Реквип Модутаб
подробнее| РКИ № | 555 от 3 декабря 2012 г. |
| Препарат: | Силденафил |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 января 2013 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
| Протокол № | № № 01-SIL |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силденафил ("Хетеро Лабс Лимитед", Индия) и Виагра ("Пфайзер ПГМ", Франция).
подробнее| РКИ № | 531 от 22 ноября 2012 г. |
| Препарат: | Циклосерин |
| Разработчик: | ООО "Виренд Интернейшнл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 ноября 2012 г. |
| Окончание: | 30 июля 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Виренд Интернейшнл", 117418, Россия, Москва, ул. Новочеремушкинская, д.69, к.907, Россия |
| Протокол № | № CKLSR001 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности капсул препарата "Циклосерин", производства фирмы "Вертекс Экспорт", Индия и препарата сравнения "Циклосерин", производства ОАО "Валента Фармацевтика", Россия
подробнее