Областное бюджетное учреждение здравоохранения «Ивановская областная клиническая больница»


Сортировать:
Завершено

DRL_RUS/MDR/CT/2020/NGPEN

Пациентов: 710
РКИ № 803 от 1 декабря 2021 г.
Препарат: Нимесулид
Разработчик: Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2021 г.
Окончание: 1 мая 2023 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г Москва, г Москва, наб Овчинниковская, дом 20, строение 1, Россия
Протокол № DRL_RUS/MDR/CT/2020/NGPEN

Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Нимесулид и Найз® Активгель у взрослых пациентов с воспалительно-дегенеративными заболеваниями опорно-двигательного аппарата

подробнее
Завершено

БУСП-03-03-2021

Пациентов: 358
РКИ № 677 от 20 октября 2021 г.
Препарат: Буспирон
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 октября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Протокол № БУСП-03-03-2021

Оценка эффективности и безопасности применения препарата Буспирон в сравнении с плацебо у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции

подробнее
Проводится

TRIDEXA-2021

Пациентов: 170
РКИ № 555 от 21 сентября 2021 г.
Препарат: ТРИДЕКСА (дексаметазон + неомицин + полимиксин В)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 21 сентября 2021 г.
Окончание: 2 августа 2024 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 000000, г Москва, г 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № TRIDEXA-2021

Оценка терапевтической эффективности и безопасности применения лекарственного препарата ТРИДЕКСА, капли глазные (производства К.О Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния), в сравнении с препаратом МАКСИТРОЛ®, капли глазные (производства с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия) в послеоперационный период у пациентов с экстракцией катаракты

подробнее
Проводится

№Lev-112020

Пациентов: 150
РКИ № 534 от 13 сентября 2021 г.
Препарат: Левофлоксацин+Кеторолак
Разработчик: Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 13 сентября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Индия
CRO: Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212, Ashirwad Commercial complex, D-1, Green Park, New Dehli, 110016, India, Индия
Протокол № №Lev-112020

Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Левофлоксацин+Кеторолак, капли глазные («Сентисс Фарма Пвт. Лтд.», Индия) в сравнении с препаратом Офтаквикс®, капли глазные (АО Сантэн, Финляндия) у пациентов после операций на глазном яблоке.

подробнее
Проводится

BRIN-20-01

Пациентов: 600
ClinicalTrials.gov A Therapeutic Equivalence Study in Subjects With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension
РКИ № 489 от 31 августа 2021 г.
Препарат: Бринзоламид
Разработчик: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (SPIL) Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (SPIL)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 31 августа 2021 г.
Окончание: 31 июля 2024 г.
Страна: Индия
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью "Навитас Лайф Сайенсес", 108811, г Москва, г Москва, км Киевское шоссе 22-й (п Московский), домовлад. 4, строение 2, этаж 8 блок В офис 809В/4 П. 22, Россия
Протокол № BRIN-20-01

Оценка терапевтической эквивалентности препарата Бринзоламид в сравнении с препаратом АЗОПТ® (у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией

подробнее
Завершено

LEVOKETO_02-2020

Пациентов: 170
РКИ № 344 от 6 июля 2021 г.
Препарат: RD03/2016 (Левофлоксацина + Кеторолака трометамол)
Разработчик: «НТК С.Р.Л.» (NTC s.r.l.)
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 6 июля 2021 г.
Окончание: 31 марта 2024 г.
Страна: Италия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", 111250, г Москва, г Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Лефортово, ул Лефортовский Вал, дом 16А, этаж 1, пом. 1, ком. 21Б, оф. 23, Россия
Протокол № LEVOKETO_02-2020

Оценка эффективности и переносимости RD03 / 2016 для лечения бактериального конъюктивита у взрослых

подробнее
Прекращено

ДИО-03-03-2020

Пациентов: 196
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 313 от 22 июня 2021 г.
Препарат: Диоксидин® (гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 июня 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Протокол № ДИО-03-03-2020

Оценка эффективности использования препарата Диоксидин и препарата Банеоцин для лечения инфицированных ран кожных покровов

подробнее
Завершено

EFSA2020_03

Пациентов: 364
ClinicalTrials.gov NeuroAiD II™ (MLC901) in Mild Traumatic Brain Injury
РКИ № 282 от 3 июня 2021 г.
Препарат: MLC901
Разработчик: Молеак Пте Лтд
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 3 июня 2021 г.
Окончание: 31 мая 2023 г.
Страна: Сингапур
CRO: ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № EFSA2020_03

Оценка эффективности и безопасности применения препарата NeuroAiD II ™ (MLC901) для улучшения когнитивных функций у пациентов с легкой внутричерепной травмой, не требующей хирургического лечения

подробнее
Завершено

LT4030-301

Пациентов: 100
РКИ № 155 от 22 марта 2021 г.
Препарат: T4030 (биматопрост + тимолол)
Разработчик: «Лаборатуар ТЕА»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 марта 2021 г.
Окончание: 30 ноября 2022 г.
Страна: Франция
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № LT4030-301

Оценка эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® при лечении глазной гипертензии или глаукомы

подробнее
Завершено

RB-II-2020

Пациентов: 176
ClinicalTrials.gov Meglimine Sodium Succinate for Correction of Metabolic Acidosis in Critically Ill Patients
РКИ № 15 от 18 января 2021 г.
Препарат: РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат)
Разработчик: Общество с ограниченной отвественностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 18 января 2021 г.
Окончание: 20 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атлант Клиникал", Москва, 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № RB-II-2020

Оценка безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, применяемого с целью коррекции метаболического ацидоза у пациентов в критических состояниях

подробнее