| РКИ № | 852 от 16 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Тербинафин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Биннофарм Групп» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 31 августа 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия |
| Протокол № | № 28-TERB-r-CT-01 |
Оценка терапевтической эквивалентности исследуемого препарата Тербинафин, крем для наружного применения 1% (ОАО «Синтез», Россия) и препарата сравнения Ламизил®, крем для наружного применения 1% (ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Швейцария).
подробнее| РКИ № | 711 от 9 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Ремибрутиниб (LOU064) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Фарма", 125315, г Москва, г Москва, тер муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, дом 70, этаж 8, помещ. 8.07, Россия |
| Протокол № | CLOU064A2301 № CLOU064A2301 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости ремибрутиниба у взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей, неадекватно контролируемой H1-антигистаминными препаратами
подробнее| РКИ № | 307 от 17 июня 2021 г. |
| Препарат: | Устекинумаб (BAT2206) |
| Разработчик: | «Био-Тера Солюшнз Лтд.» (Bio-Thera Solutions Ltd.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 июня 2021 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2025 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
| Протокол № | BAT-2206-002-CR BAT-2206-002-CR №BAT-2206-002-CR |
Оценкм эффективности и безопасности препаратов BAT2206 и Стелара® у пациентов со среднетяжелой и тяжелой формой бляшечного псориаза
подробнее| РКИ № | 674 от 3 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Бродалумаб |
| Разработчик: | ЛЕО Фарма А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 3 июля 2023 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
| Протокол № | №LP0160-1396 |
Оценка эффективности и безопасности терапии бродалумабом подростков в возрасте от 12 до 17 лет со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом
подробнее| РКИ № | 652 от 23 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Бродалумаб |
| Разработчик: | ЛЕО Фарма А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 23 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 19 июля 2024 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
| Протокол № | №LP0160-1329 |
Оценка регулируемого режима дозирования бродалумаба по сравнению со стандартным лечением бродалумабом в течение 52 недель у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом и массой тела ≥ 120 кг
подробнее| РКИ № | 170 от 21 апреля 2020 г. |
| Препарат: | CC-10004 (Апремиласт, Отесла) |
| Разработчик: | Амджен Инк. / Amgen Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 21 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 1 марта 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №CC-10004-PPSO-004 |
Оценка безопасности апремиласта у детей в возрасте от 6 до 17 лет с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени
подробнее| РКИ № | 65 от 10 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Дупилумаб (SAR231893, REGN668) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | №EFC16459 |
Оценка эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с узловатой почесухой, которая недостаточно контролируется препаратами для наружного применения или когда эти препараты не рекомендуются
подробнее| РКИ № | 601 от 15 октября 2019 г. |
| Препарат: | Барицитиниб (LY3009104) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | № I4V-MC-JAIP |
Оценка фармакокинетики, эффективности и безопасности барицитиниба у детей и подростков с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом
подробнее| РКИ № | 589 от 8 октября 2019 г. |
| Препарат: | PF-06651600 (, PF-06651600) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10,, Россия |
| Протокол № | B7981032 №B7981032 |
Оценка безопасности и эффективности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией
подробнее| РКИ № | 502 от 6 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Биотин |
| Разработчик: | АО "Медана Фарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 1 мая 2023 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 000000, обл Московская, г 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29,, Россия |
| Протокол № | №№ МА/1217-1 |
Изучение эффективности и безопасности препарата биотин в терапии пациентов с выпадением волос и снижением густоты волос
подробнее