| РКИ № | 639 от 9 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Секукинумаб (AIN457) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 9 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CAIN457A2323 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости секукинумаба у взрослых пациентов с бляшечным псориазом средней или тяжелой степени.
подробнее| РКИ № | 608 от 25 августа 2016 г. |
| Препарат: | Полиоксидоний® (Азоксимера бромид) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 августа 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | № KI/1215-6НПО-91-2016 |
Целью настоящего исследования является изучение эффективности и безопасности препаратов Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) и Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с аногенитальными бородавками
подробнее| РКИ № | 592 от 19 августа 2016 г. |
| Препарат: | Анеста (Лидокаин+Прилокаин) |
| Разработчик: | Аджио Фармацевтикалз Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 августа 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ЗАО «Фирма «ЕВРОСЕРВИС», 121357, Россия, г. Москва, ул. Вересаева, д. 8, Россия |
| Протокол № | № EUS-AN001 |
Изучить сравнительную эффективность и безопасность лекарственных препаратов Анеста, крем для местного и наружного применения (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и Эмла®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) в качестве местноанестезирующего средства при коррекции мимических морщин в области лба и межбровной зоне
подробнее| РКИ № | 516 от 25 июля 2016 г. |
| Препарат: | P-3074 (Финастерид) |
| Разработчик: | Полихем С.А. (Polichem S.A.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2018 г. |
| Страна: | Люксембург |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | № PM1541 |
Основная цель данного исследования III фазы - определить, приводит ли ежедневное применение P-3074 в течение 24 недель к увеличению количества волос у мужчин с облысением по мужскому типу (MPB) по сравнению со средой-носителем.
подробнее| РКИ № | 445 от 28 июня 2016 г. |
| Препарат: | Трифаротен (крем CD5789) |
| Разработчик: | Галдерма Ар энд Ди, Эс-Эн-Си |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 июня 2016 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2017 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия |
| Протокол № | №RD.06.SPR.18252 |
Цели клинического исследования – оценить эффективность и безопасность крема CD5789 50 мкг/г, применяемого один раз в сутки в течение 12 недель, у пациентов с acne vulgaris умеренной/средней степени тяжести.
подробнее| РКИ № | 413 от 15 июня 2016 г. |
| Препарат: | Дупилумаб (SAR231893/REGN668) |
| Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 июня 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | №R668-AD-1225 |
Основная цель данного исследования состоит в изучении долгосрочной безопасности дупилумаба при его введении взрослым пациентам с атопическим дерматитом (АД).
подробнее| РКИ № | 380 от 3 июня 2016 г. |
| Препарат: | Секукинумаб (AIN457) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 3 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CAIN457A3401 |
Оценка эффекта «чистой кожи» на качество жизни у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом, получающих секукинумаб.
подробнее| РКИ № | 372 от 1 июня 2016 г. |
| Препарат: | QGE031 |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 1 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CQGE031C2201E1 |
Оценка долгосрочной безопасности препарата QGE031 у пациентов с хронической спонтанной крапивницей
подробнее| РКИ № | 268 от 20 апреля 2016 г. |
| Препарат: | BCD-085 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 20 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 11 сентября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | №BCD-085-2 |
Определение терапевтически эффективной и безопасной дозы препарата BCD-085 при его многократном использовании у больных среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом
подробнее| РКИ № | 177 от 11 марта 2016 г. |
| Препарат: | BCD-057 (адалимумаб) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 марта 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № BCD-057-2 |
Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-057 и препарата Хумира® у пациентов с бляшечным псориазом
подробнее