РКИ № | 729 от 21 февраля 2012 г. |
Препарат: | Нейронокс (Ботулинический токсин типа А) |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 февраля 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия |
Протокол № | №№КИ 20/06-11 |
Цель настоящего исследования – оценка безопасности и эффективности применения препарата Нейронокс («Медитокс Инк., Корея для «ВЕРОФАРМ», Россия), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения в сравнении с препаратом Ботокс («Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд», Ирландия) при коррекции мимических морщин в области лба, межбровной зоне.
подробнееРКИ № | 695 от 7 февраля 2012 г. |
Препарат: | Хумира (Адалимумаб) |
Разработчик: | ООО "Эбботт Лэбораториз" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 1 марта 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Эбботт Лэбораториз", 115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11А, офис 409, Россия |
Протокол № | № M13-279 |
Целью данного исследования является установление безопасности и эффективности адалимумаба у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом
подробнееРКИ № | 602 от 23 декабря 2011 г. |
Препарат: | Пантовигар |
Разработчик: | ООО "Мерц Фарма" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 1 ноября 2011 г. |
Окончание: | 15 февраля 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Мерц Фарма", 125040, г.Москва, ул. Ямского Поля 3-я, д.2, корп.26, ~ |
Протокол № | № MRZ 20040_4002_2 |
Оценить эффективность и переносимость комбинированного лечения препаратом Пантовигар в сочетании с миноксидилом 2% р-ром для наружного применения и его преимущество в сравнении с применением монотерапии миноксидила 2% р-ра для наружного применения у пациенток с выпадением волос по женскому типу (АГА), включая диффузное поредение волос I-II степени по Людвигу.
подробнееРКИ № | 558 от 12 декабря 2011 г. |
Препарат: | Клензит-С микросферы (Адапален микросферический+Клиндамицин) |
Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 декабря 2011 г. |
Окончание: | 1 декабря 2013 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, Москва, ул. Большая Тульская, д. 10, стр. 9, офис 9509/9510, Россия |
Протокол № | № RU05/11 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Клензит-С МС гель для наружного применения («Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед», Индия) у пациентов с угревой сыпью.
подробнееРКИ № | 515 от 23 ноября 2011 г. |
Препарат: | CP-690.550 (Тофацитиниб) |
Разработчик: | «Пфайзер Инк», США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 ноября 2011 г. |
Окончание: | 5 мая 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | № A3921080 |
• Сравнить эффективность CP-690,550 (5 мг два раза в день и 10 мг два раза в день), а также этанерцепта (50 мг два раза в неделю) и плацебо с точки зрения снижения тяжести бляшечного псориаза после 12 недель лечения у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени тяжести, которые являются кандидатами для проведения системной терапии или фототерапии.
подробнееРКИ № | 448 от 25 октября 2011 г. |
Препарат: | CP-690,550 (тофацитиниб, тофацитиниб) |
Разработчик: | «Пфайзер Инк», США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2011 г. |
Окончание: | 1 августа 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23 |
Протокол № | №А3921061 |
Сравнить долгосрочную эффективность и переносимость CP-690,550 (10 мг два раза в день или переменной дозы 5 мг и 10 мг два раза в день) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени, которые являются кандидатами для проведения системной терапии или фототерапии.
подробнееРКИ № | 419 от 17 октября 2011 г. |
Препарат: | Оптигинон (Сертаконазол+лидокаин) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А. |
Протокол № | № ПКС-1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Оптигинон® в монотерапии кандидозного вульвовагинита; сравнение эффективности и безопасности препаратов Оптигинон® (ЗАО «Биокад», Россия) и Залаин® (Egis Pharmaceuticals Plc, Венгрия), применяемых для лечения кандидозного вульвовагинита в качестве монотерапии
подробнееРКИ № | 409 от 12 октября 2011 г. |
Препарат: | Цефепим-Боримед (Цефепим) |
Разработчик: | Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 октября 2011 г. |
Окончание: | 15 сентября 2012 г. |
Страна: | Республика Беларусь |
CRO: | ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27 |
Протокол № | № RU09/10 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Цефепим-Боримед порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») у пациентов с инфекциями кожи и мягких тканей. Эффективность и безопасность будут оцениваться на основании клинических данных и данных лабораторных исследований.
подробнееРКИ № | 406 от 11 октября 2011 г. |
Препарат: | Лоратадин |
Разработчик: | Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 октября 2011 г. |
Окончание: | 15 сентября 2012 г. |
Страна: | Республика Беларусь |
CRO: | ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27 |
Протокол № | RU10/10 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Лоратадин таблетки 10 мг (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») у пациентов с аллергическими зудя-щими дерматозами и/или крапивницей
подробнееРКИ № | 371 от 20 сентября 2011 г. |
Препарат: | Имиквимод |
Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 сентября 2011 г. |
Окончание: | 1 июня 2013 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, Москва, ул. Большая Тульская, д. 10, стр. 9, офис 9509/9510, Россия |
Протокол № | № RU01/11 |
Простое слепое сравнительное рандомизированное плацебоконтролируемое клиническое исследование, 90 пациентов, 2 клинических центра
подробнее