Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница имени братьев Бахрушиных Департамента здравоохранения города Москвы»


Сортировать:
Проводится

№№КИ 20/06-11

Пациентов: 100
РКИ № 729 от 21 февраля 2012 г.
Препарат: Нейронокс (Ботулинический токсин типа А)
Разработчик: Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 21 февраля 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия
Протокол № №№КИ 20/06-11

Цель настоящего исследования – оценка безопасности и эффективности применения препарата Нейронокс («Медитокс Инк., Корея для «ВЕРОФАРМ», Россия), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения в сравнении с препаратом Ботокс («Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд», Ирландия) при коррекции мимических морщин в области лба, межбровной зоне.

подробнее
Проводится

№ M13-279

Пациентов: 100
ClinicalTrials.gov An Open-Label, Prospective Study to Assess the Safety and Effectiveness of Adalimumab in Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis in the Russian Federation
РКИ № 695 от 7 февраля 2012 г.
Препарат: Хумира (Адалимумаб)
Разработчик: ООО "Эбботт Лэбораториз"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 1 марта 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Эбботт Лэбораториз", 115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11А, офис 409, Россия
Протокол № № M13-279

Целью данного исследования является установление безопасности и эффективности адалимумаба у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом

подробнее
Завершено

№ MRZ 20040_4002_2

Пациентов: 75
РКИ № 602 от 23 декабря 2011 г.
Препарат: Пантовигар
Разработчик: ООО "Мерц Фарма"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 1 ноября 2011 г.
Окончание: 15 февраля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Мерц Фарма", 125040, г.Москва, ул. Ямского Поля 3-я, д.2, корп.26, ~
Протокол № № MRZ 20040_4002_2

Оценить эффективность и переносимость комбинированного лечения препаратом Пантовигар в сочетании с миноксидилом 2% р-ром для наружного применения и его преимущество в сравнении с применением монотерапии миноксидила 2% р-ра для наружного применения у пациенток с выпадением волос по женскому типу (АГА), включая диффузное поредение волос I-II степени по Людвигу.

подробнее
Завершено

№ RU05/11

Пациентов: 90
РКИ № 558 от 12 декабря 2011 г.
Препарат: Клензит-С микросферы (Адапален микросферический+Клиндамицин)
Разработчик: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 12 декабря 2011 г.
Окончание: 1 декабря 2013 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, Москва, ул. Большая Тульская, д. 10, стр. 9, офис 9509/9510, Россия
Протокол № № RU05/11

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Клензит-С МС гель для наружного применения («Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед», Индия) у пациентов с угревой сыпью.

подробнее
Завершено

№ A3921080

Пациентов: 220
ClinicalTrials.gov A Phase 3, Multi Site, Randomized, Double Blind, Placebo Controlled Study Of The Efficacy And Safety Comparing CP- 690,550 And Etanercept In Subjects With Moderate To Severe Chronic Plaque Psoriasis
РКИ № 515 от 23 ноября 2011 г.
Препарат: CP-690.550 (Тофацитиниб)
Разработчик: «Пфайзер Инк», США
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 23 ноября 2011 г.
Окончание: 5 мая 2013 г.
Страна: США
CRO: Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия
Протокол № № A3921080

• Сравнить эффективность CP-690,550 (5 мг два раза в день и 10 мг два раза в день), а также этанерцепта (50 мг два раза в неделю) и плацебо с точки зрения снижения тяжести бляшечного псориаза после 12 недель лечения у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени тяжести, которые являются кандидатами для проведения системной терапии или фототерапии.

подробнее
Завершено

№А3921061

Пациентов: 150
РКИ № 448 от 25 октября 2011 г.
Препарат: CP-690,550 (тофацитиниб, тофацитиниб)
Разработчик: «Пфайзер Инк», США
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2011 г.
Окончание: 1 августа 2019 г.
Страна: США
CRO: Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23
Протокол № №А3921061

Сравнить долгосрочную эффективность и переносимость CP-690,550 (10 мг два раза в день или переменной дозы 5 мг и 10 мг два раза в день) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени, которые являются кандидатами для проведения системной терапии или фототерапии.

подробнее
Завершено

№ ПКС-1

Пациентов: 120
РКИ № 419 от 17 октября 2011 г.
Препарат: Оптигинон (Сертаконазол+лидокаин)
Разработчик: ЗАО "Биокад"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 17 октября 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.
Протокол № № ПКС-1

Оценка эффективности и безопасности препарата Оптигинон® в монотерапии кандидозного вульвовагинита; сравнение эффективности и безопасности препаратов Оптигинон® (ЗАО «Биокад», Россия) и Залаин® (Egis Pharmaceuticals Plc, Венгрия), применяемых для лечения кандидозного вульвовагинита в качестве монотерапии

подробнее
Проводится

№ RU09/10

Пациентов: 60
РКИ № 409 от 12 октября 2011 г.
Препарат: Цефепим-Боримед (Цефепим)
Разработчик: Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 12 октября 2011 г.
Окончание: 15 сентября 2012 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27
Протокол № № RU09/10

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Цефепим-Боримед порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») у пациентов с инфекциями кожи и мягких тканей. Эффективность и безопасность будут оцениваться на основании клинических данных и данных лабораторных исследований.

подробнее
Проводится

RU10/10

Пациентов: 60
РКИ № 406 от 11 октября 2011 г.
Препарат: Лоратадин
Разработчик: Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 11 октября 2011 г.
Окончание: 15 сентября 2012 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27
Протокол № RU10/10

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Лоратадин таблетки 10 мг (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») у пациентов с аллергическими зудя-щими дерматозами и/или крапивницей

подробнее
Завершено

№ RU01/11

Пациентов: 90
РКИ № 371 от 20 сентября 2011 г.
Препарат: Имиквимод
Разработчик: Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 20 сентября 2011 г.
Окончание: 1 июня 2013 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, Москва, ул. Большая Тульская, д. 10, стр. 9, офис 9509/9510, Россия
Протокол № № RU01/11

Простое слепое сравнительное рандомизированное плацебоконтролируемое клиническое исследование, 90 пациентов, 2 клинических центра

подробнее