РКИ № | 240 от 21 июня 2024 г. |
Препарат: | Бензокаин |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 июня 2024 г. |
Окончание: | 31 мая 2025 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская обл., г Подольск, с Покров, ул.Сосновая, дом 1, Россия |
Протокол № | № Ben-Pr-III-24 |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Бензокаин в сравнении с препаратом Релиф® Адванс, а также в сравнении с плацебо у пациентов с анальными трещинами
подробнееРКИ № | 186 от 16 мая 2024 г. |
Препарат: | PZ-08/2024 |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 мая 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, Иркутская обл., г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
Протокол № | № PZ-08/2024-III-2024 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности препарата PZ-08/2024 и референтного препарата у пациентов с частично контролируемой БА легкой и/или средней степени тяжести
подробнееРКИ № | 176 от 8 мая 2024 г. |
Препарат: | PZ-09/2024 |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 мая 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, Иркутская обл., г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
Протокол № | № PZ-09/2024-III-2024 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности препарата PZ-09/2024 и референтного препарата у пациентов с частично контролируемой БА легкой и/или средней степени тяжести
подробнееРКИ № | 123 от 2 апреля 2024 г. |
Препарат: | PZ-07/2024 |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 апреля 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, Иркутская обл., г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
Протокол № | № PZ-07/2024-III-2024 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности препарата PZ-07/2024 и референтного препарата у пациентов с частично контролируемой БА легкой и/или средней степени тяжести.
подробнееРКИ № | 86 от 14 марта 2024 г. |
Препарат: | Компларейт (Тоцилизумаб) |
Разработчик: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 14 марта 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, Владимирская обл., р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия |
Протокол № | № GNR087s-RA012 |
Сравнительная оценка безопасности и фармакокинетики препаратов Компларейт® и Актемра® в лекарственной форме «раствор для подкожного введения» при их однократном введении здоровым добровольцам в дозе 162 мг.
подробнееРКИ № | 65 от 28 февраля 2024 г. |
Препарат: | Аллокин-альфа |
Разработчик: | ООО "Аллоферон" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 февраля 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ОСТ", 354340, край Краснодарский, пгт Сириус, ф.т. Сириус, проезд Триумфальный, дом 1, помещение 1-027, Россия |
Протокол № | № AAA-CIN-I-2023 |
Демонстрация преимущества препарата Аллокин по сравнению с плацебо у пациенток с цервикальной интраэпителиальной неоплазией 1 степени (CIN I), наличием ВПЧ 16 и/или 18 типов и аномальной кольпоскопической картиной
подробнееРКИ № | 57 от 26 февраля 2024 г. |
Препарат: | Новопрост Плюс (Экстракт простаты + Ломефлоксацин) |
Разработчик: | ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 февраля 2024 г. |
Окончание: | 1 сентября 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Национальный научный центр исследований и фармаконадзора, 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия |
Протокол № | № NOVOPLUS-23 |
Доказать не меньшую эффективность и сопоставимую безопасность препарата Новопрост Плюс, суппозитории ректальные, 20 мг+400 мг (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) по сравнению с препаратом Витапрост® Плюс, суппозитории ректальные, 20 мг+400 мг (АО "Нижфарм", Россия) у пациентов с хроническим бактериальным простатитом.
подробнееРКИ № | 537 от 25 сентября 2023 г. |
Препарат: | GNR-061 (Деносумаб) |
Разработчик: | АО «ГЕНЕРИУМ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 25 сентября 2023 г. |
Окончание: | 31 января 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, Владимирская обл., р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия, , |
Протокол № | DNS-OSP-I № DNS-OSP-I |
Сравнить параметры фармакокинетики и безопасности препаратов GNR-061 (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) и Пролиа® (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) после их однократного подкожного введения здоровым добровольцам в дозе 60 мг.
подробнееРКИ № | 425 от 9 августа 2023 г. |
Препарат: | Генолар (Омализумаб, GNR-044-р) |
Разработчик: | АО «ГЕНЕРИУМ», |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 9 августа 2023 г. |
Окончание: | 31 января 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, Владимирская обл., р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия, , |
Протокол № | OMA-COMP-I OMA-COMP-I № OMA-COMP-I |
Оценка фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности и безопасности препаратов Генолар® и препарата Ксолар®
подробнееРКИ № | 337 от 29 июня 2023 г. |
Препарат: | Рафамин |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 июня 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г Москва, г Москва, пер Самотёчный 3-й, дом 9, Россия |
Протокол № | № MMH-407-007 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Рафамин в профилактике рецидивов хронического бактериального цистита.
подробнее