РКИ № | 328 от 23 августа 2011 г. |
Препарат: | LY2148568 (Эксенатид) |
Разработчик: | Амилин Фармасьютикалс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 23 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | H8O-MC-GWDQ |
Оценка влияния EQW, используемого в сочетании со стандартной терапией, направленной на контроль гликемии, на основные макроциркуляторные события при назначении пациентам с диабетом 2 типа.
подробнееРКИ № | 310 от 16 августа 2011 г. |
Препарат: | Прегабалин (Лирика) |
Разработчик: | «Пфайзер Инк», США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | А0081224 |
Оценить эффективность прегабалина КВ в сравнении с плацебо по длительности сохранения эффекта при лечении болевого синдрома, связанного с ПГН у пациентов, у которых сначала был получен ответ на односторонне слепое лечение прегабалином
подробнееРКИ № | 300 от 9 августа 2011 г. |
Препарат: | Рофлумиласт |
Разработчик: | Takeda Pharma A/S |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2014 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | RO-2455-404-RD |
Исследование влияния рофлумиласта, принимаемого в таблетках 500 мкг один раз в день, в сравнении с плацебо на частоту обострений и функцию легких у пациентов с ХОБЛ, которые одновременно принимают фиксированные комбинации β2-агонистов длительного действия (БАДД) и ингаляционных глюкокортикостероидов (ИГКС). Получение данных о безопасности и переносимости рофлумиласта у пациентов с ХОБЛ при одновременном лечении фиксированными комбинациями БАДД и ИГКС.
подробнееРКИ № | 276 от 27 июля 2011 г. |
Препарат: | Бризантин |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 27 июля 2011 г. |
Окончание: | 1 июля 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | MMH-BZ-001 |
Продемонстрировать эффективность Бризантина в лечении никотиновой зависимости легкой степени. Оценить безопасность Бризантина в лечении никотиновой зависимости.
подробнееРКИ № | 270 от 20 июля 2011 г. |
Препарат: | VAL489 (Валсартан, Диован) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 20 июля 2011 г. |
Окончание: | 31 июля 2015 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
Протокол № | CVAL489K2305 |
Оценка безопасности и переносимости валсартана при длительном применении у детей с артериальной гипертензией
подробнееРКИ № | 268 от 19 июля 2011 г. |
Препарат: | MK-0663 (Эторикоксиб) |
Разработчик: | «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.») |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 июля 2011 г. |
Окончание: | 5 марта 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | 108 |
Изучение безопасности препарата Эторикоксиб и сравнение его эффективности с препаратом Напроксен при лечении анкилозирующего спондилоартрита
подробнееРКИ № | 265 от 13 июля 2011 г. |
Препарат: | ATX-MS-1467 |
Разработчик: | Апитоп Технолоджи (Бристоль) Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 13 июля 2011 г. |
Окончание: | 31 августа 2013 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | ATX-MS-1467-002 |
Оценить безопасность и переносимость ATX-MS-1467, назначаемого посредством внутрикожной или подкожной инъекции каждые две недели, пациентам с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 255 от 28 июня 2011 г. |
Препарат: | PMX-30063 |
Разработчик: | ПолиМедикс, Инк/ PolyMedix, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 июня 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | CША |
CRO: | БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105264, Москва, ул. 10-я Парковая, д. 18, офис 44-б, Россия |
Протокол № | PMX63-203 |
Определение эффективности препарата PMX-30063 у пациентов, проходящих лечение острой бактериальной инфекции кожи и кожных структур (ОБИККС)
подробнееРКИ № | 237 от 16 июня 2011 г. |
Препарат: | GS-9668 (Ранолазин, Ранекса) |
Разработчик: | Гилеад Сайенсис, Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 16 июня 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | GS-US-259-0108 |
Для оценки эффективности ранолазина по сравнению с плацебо на длительность нагрузки оценивается тест на толерантность к физической нагрузке (ТТФЗ) на момент ожидаемого пика концентрации ранолазина в плазме после 12 недель лечения у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС), стенокардией напряжения, у которых есть сахарный диабет 2 типа (СДII) в анамнезе
подробнееРКИ № | 229 от 31 мая 2011 г. |
Препарат: | Преладенант (SCH 420814) |
Разработчик: | Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
Протокол № | P04938 |
Изучение эффективности и безопасности применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона
подробнее